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博士科研启动基金(2008F329)

作品数:3 被引量:21H指数:3
相关作者:秦安东李颖徐林罗军敏任涛更多>>
相关机构:遵义医学院同济大学附属东方医院遵义医学院附属医院更多>>
发文基金:贵州省优秀科技教育人才省长资金项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇肺癌
  • 2篇MIRNAS
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇生物治疗
  • 1篇受体
  • 1篇体外
  • 1篇体外侵袭
  • 1篇器官
  • 1篇组织器官
  • 1篇小鼠
  • 1篇检测及其意义
  • 1篇核表达
  • 1篇MTT法

机构

  • 3篇遵义医学院
  • 2篇同济大学附属...
  • 1篇遵义医学院附...

作者

  • 3篇罗军敏
  • 3篇徐林
  • 3篇李颖
  • 3篇秦安东
  • 2篇任涛
  • 1篇周涯
  • 1篇秦娜琳
  • 1篇宋永祥
  • 1篇廖珍媛
  • 1篇李永菊
  • 1篇郑静
  • 1篇姚新生

传媒

  • 2篇遵义医学院学...
  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
miRNA-7真核表达载体的构建与鉴定被引量:6
2013年
目的构建miR-7真核表达载体并观察其对人肺癌细胞体外生长的影响。方法以人肺癌细胞系95D细胞基因组DNA为模板,PCR法扩增miR-7前体序列,经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后将其亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),并进行酶切及测序鉴定;将构建成功的pcDNA3.1(-)-pri-miR-7载体(命名为p-miR-7)体外瞬时转染95D细胞,应用Real-time PCR特异探针法检测miR-7成熟体的表达水平,并利用MTT法检测细胞生长的改变。结果酶切和测序验证成功构建了miR-7真核表达载体p-miR-7;表达载体p-miR-7瞬时转染95D细胞后可有效表达miRNA-7成熟体,并显著抑制95D细胞的体外生长(P<0.05)。结论成功构建了miR-7的真核表达载体,为后续深入研究miR-7在肺癌发生中的作用及机制提供了前期实验基础。
宋永祥李颖秦安东廖珍媛李永菊罗军敏任涛徐林
关键词:真核表达肺癌MTT法
miRNA-7在小鼠不同组织器官中表达的检测及其意义被引量:11
2012年
目的采用Real-time PCR方法来检测miRNA-7在小鼠12种不同组织器官中的表达情况并探讨其意义。方法首先分别提取小鼠12种组织器官总RNA,用miRNA-7特异性引物逆转录为cDNA,采用Real-timePCR探针法检测miRNA-7在12种组织器官中的表达水平。结果成功应用Real-time PCR方法检测miRNA-7在小鼠12种组织器官中的表达水平,结果显示,miRNA-7在肺组织中的表达水平最高,而在淋巴结中的表达水平最低。此外,在小肠、脑、胸腺、脾脏中也存在miRNA-7的高表达。结论 miRNA-7在小鼠的肺、小肠、脑、胸腺、脾脏中呈较高水平的表达,提示该分子可能在上述器官的发育、分化、功能维持及相关疾病发生中具有重要作用,为后续深入研究miRNA-7的生物学功能提供了前期试验依据。
郑静李颖秦安东秦娜琳罗军敏徐林
关键词:MIRNAS小鼠
microRNA-7对人肺癌95D细胞体外侵袭的作用被引量:14
2011年
目的探讨微小RNA-7(microRNA-7,miR-7)对人肺癌95D细胞体外侵袭的作用。方法采用体外转染法将miR-7瞬时转染95D细胞后,应用Real-timePCR特异探针法检测95D细胞中miR-7的表达情况,应用划痕法检测95D细胞的迁移情况,Invasion实验检测95D细胞侵袭能力的变化;用Western印迹法检测95D细胞中胰岛素样生长因子1受体(Insulin growth factor 1 receptor,IGF1R)表达及下游信号的变化。结果与对照组相比,miR-7转染组95D细胞体外侵袭能力明显削弱(<0.05),而IGF1R表达则显著下调,其信号途径分子Akt的磷酸化水平也明显降低。结论 miR-7可以抑制人肺癌95D细胞的体外侵袭,可能作为后续肺癌生物治疗的新靶点。
徐林任涛秦安东周涯罗军敏姚新生李颖
关键词:肺癌MIRNAS体外侵袭胰岛素样生长因子1受体生物治疗
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