国家自然科学基金(30860297)
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
- 相关作者：李逊何朝辉鲁雄兵曹石金何永忠更多>>
- 相关机构：广州医学院第一附属医院南昌大学第二附属医院广州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术电子电信更多>>
- 糖尿病大鼠膀胱结构与功能的改变被引量：4
- 2012年
- 目的研究糖尿病大鼠膀胱结构与功能的改变及其病理基础。方法 8周龄雄性SD大鼠腹腔内注射1%链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠的动物模型,实验分为正常对照组和糖尿病组,后者采用STZ诱导,制备糖尿病模型。STZ诱导8周后将两组大鼠放入代谢笼中收集24 h尿量,随后进行在体充盈性膀胱测压检查评估膀胱功能。实验完毕后取膀胱组织标本,病理切片常规HE染色,光镜下观察膀胱逼尿肌病理组织学变化。结果与正常对照组比较,糖尿病组大鼠血糖明显升高,体重明显减轻,24 h尿量和膀胱湿重显著增加;充盈性膀胱测压检查结果显示糖尿病大鼠膀胱容量、单次排尿量和剩余尿量明显增加,收缩力代偿性升高,排尿效率显著降低;常规HE染色光镜下观察可见糖尿病组大鼠组膀胱逼尿肌肌束排列紊乱,结构松散,肌束断裂。结论糖尿病组大鼠早期即可出现膀胱逼尿肌形态学和功能的改变,提示对糖尿病性膀胱病患者应尽早积极治疗以控制病情进展。
- 曹石金何朝辉李逊鲁雄兵何永忠
- 关键词：糖尿病大鼠膀胱病逼尿肌
- 糖尿病大鼠膀胱细胞凋亡的改变被引量：1
- 2011年
- 目的:研究糖尿病大鼠膀胱细胞凋亡情况及其意义。方法:实验分为正常对照组和糖尿病组。用10周龄SD大鼠腹腔内注射1%链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠的动物模型。12周后取两组大鼠膀胱组织标本,原位细胞检测法检测细胞凋亡;免疫荧光方法检测CD146、PDG1-Rβ、NG-2表达;WesternBlotting检测CD146、PDGF-Rβ表达。结果:与正常对照组比较,糖尿病组大鼠血糖升高,体质量减轻,膀胱湿重增加;细胞凋亡主要发生在糖尿病大鼠膀胱的尿路上皮细胞,而正常对照组未见明显尿路上皮细胞凋亡;两组大鼠膀胱组织中未见明显NG-2表达,CD146阳性表达细胞位于膀胱黏膜下层的血管壁及膀胱逼尿肌肌膜,PDGF-Rβ阳性表达细胞位于膀胱逼尿肌之间血管壁细胞及黏膜下血管壁;Western Blotting检测结果显示,两组大鼠膀胱壁组织CD146、PDGF-Rβ的蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖尿病大鼠膀胱上皮细胞早期发即生凋亡改变,而周细胞早期凋亡不明显;上皮细胞的凋亡可能是糖尿病膀胱的治疗靶标之一。
- 鲁雄兵何朝辉曹石金曾国华李逊
- 关键词：糖尿病膀胱凋亡周细胞尿路上皮细胞
- 腺相关病毒介导胰岛素样生长因子-1对糖尿病大鼠膀胱病变的治疗作用被引量：4
- 2013年
- 目的观察重组腺相关病毒（rAAV）介导大鼠胰岛素样生长因子-1（IGF-1）基因对糖尿病大鼠膀胱病变的治疗作用。方法将40只雄性SD大鼠随机分成正常组（CN组）、糖尿病组（DM组）、转导rAAV2／1-IGF-1组（IGF-1组）、胰岛素治疗组（INS组）和转导rAAV2／1-IGF-1＋胰岛素治疗组（IGF-1＋INS组）。链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病8周后各组分别或同时每只给予胰岛素6IU／d和／或rAAV2／1-IGF-1100pJ／d。基因转导6周后尿流动力学评估膀胱功能，苏木素-伊红（HE）染色观察膀胱逼尿肌的变化并检测膀胱IGF-1的表达水平。结果与DM组比较，IGF-1＋INS组、INS组和IGF．1组排尿效率均较DM组显著增加（86．59±1．20、79．18±1．34、77．88±1．82比76．16±1．87）。DM组膀胱逼尿肌可见肌束排列紊乱松散、肌束断裂。IGF-1组和INS组膀胱逼尿肌损伤程度均明显减轻，IGF-1＋INS组膀胱逼尿肌结构表现接近正常。膀胱IGF一1表达水平免疫组织化学评分DM组（3．37±0．52）较IGF-1＋INS组（4．16±0．15）、INS组（4．08±0．30）和IGF-1组（4．12±0．35）显著降低（P〈0．05）。结论糖尿病大鼠膀胱IGF-1表达水平降低可能参与糖尿病膀胱病变（DCP）的发生与发展，IGF-1基因和INS治疗可部分修复膀胱功能。
- 何朝辉曹石金潘卫兵李逊何永忠鲁雄兵
- 关键词：腺相关病毒胰岛素样生长因子-1糖尿病膀胱病变
- 腺相关病毒介导胰岛素样生长因子I对高糖诱导神经元凋亡的保护作用
- 2009年
- 目的研究重组腺相关病毒（AAV）载体介导胰岛素样生长因子I（IGFI）在体外神经元表达的情况，及其对高糖诱导神经元凋亡的保护作用。方法利用分子克隆技术将大鼠IGFI基因克隆到pSNAV2．0质粒上，构建包含重组质粒pSNAV2．0-IGFI的杂合型重组AAV载体rAAV2／1-IGFI。将人神经母细胞瘤SH—SY5Y细胞分为正常组（A组）、无血清组（B组）、无血清高糖组（C组），无血清高糖＋rAAV2／1-IGFI组（D组），其中A组不做任何处理；B组使用无血清培养基培养；C组用含100mmol／LD．葡萄糖的无血清培养基培养；D组则先用rAAV2／1-IGFI病毒载体感染后再用含100mmol／LD．葡萄糖的无血清培养基处理。干预24h后应用RT—PCR和Western免疫印迹检测各组IGFI基因和蛋白的表达情况；应用Hoechst 33342荧光染色法、AnnexinV—FITC／PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡。观察rAAV2／1-IGFI感染后对高糖诱导SH—SY5Y细胞凋亡的保护作用。结果成功构建rAAV2／1-IGFI重组AAV载体。感染SH-SY5Y细胞后，RT—PCR显示SHSY5Y能表达大鼠IGFI基因；Western免疫印迹检测发现D组IGFI蛋白的表达水平（0．44±0．04）显著高于其他3组（A组0．29±0．02，B组0．17±0．02，C组0．08±0．02，均P〈0．05）。rAAV2／1-IGFI能明显降低高糖诱导细胞凋亡的凋亡率：Hoechst33342荧光染色检测总凋亡率分别为A组（2．71±1．03）％，B组（9．17±1．72）％，C组（25．63±1．81）％，D组（14．50±2．27）％，各组间差异均有统计学意义（P〈0．05）；流式细胞仪分析结果表明Annexin V-FITC^＊／PI^-的早期凋亡细胞加上Annexin V—FITC^＊／PI^＊的晚期凋亡细胞的总细胞凋亡率A组为（5．01±1．17）％，B组为（9．87±1．38）％，C组为（27．56±2．25）％，D组为（17．34±2．08）％，各组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论rAAV2／1-IGFI感染体外神经元SH—SY5Y细胞能
- 杨炜青李逊鲁雄兵吴文起雷鸣曾国华何永忠何朝辉
- 关键词：胰岛素样生长因子I神经元腺相关病毒高糖
- 糖尿病大鼠模型的制备被引量：18
- 2012年
- 目的探讨理想糖尿病大鼠模型的制备方法。方法采用单次腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素(STZ)的方法建立SD大鼠1型糖尿病的动物模型。结果建模3 d后测血糖均高于16.7 mmol/L。持续观察8周,血糖值始终在建模初期高血糖水平上波动,未见转复,并出现典型的"三多一少"症状,胰腺HE染色符合糖尿病动物的病理学变化。结论采用腹腔单次注射65 mg/kg链脲佐菌素的方法建立1型糖尿病大鼠模型,具有建模方法简便、用药量小,药物毒性低,胰岛B细胞损害特异性高等优点,可应用于糖尿病及其并发症研究的各个领域。
- 曹石金何朝辉李逊鲁雄兵何永忠
- 关键词：糖尿病动物链脲佐菌素
- Comparison between Doppler echocardiography and hot-film anemometry in measuring the turbulent shear stress downstream of artificial mitral valves： a methodological study被引量：2
- 2013年
- SUN YiLI Rui-jieLI Gan-niuLI BinWANG YuMA Run-weiYANG Bai-huiLU Sen-linZHANG Gui-min
- 关键词：多普勒超声二尖瓣剪应力
