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国家自然科学基金(30860263)

作品数:19 被引量:84H指数:7
相关作者:丁剑冰马秀敏温浩赵慧曹春宝更多>>
相关机构:新疆医科大学新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学第五附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“春晖计划”新疆医科大学科研创新基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇调节性
  • 4篇绦虫
  • 4篇泡球蚴
  • 4篇泡球蚴感染
  • 4篇小鼠
  • 4篇节性
  • 4篇棘球绦虫
  • 3篇疫苗
  • 3篇鼠肝
  • 3篇细粒棘球绦虫
  • 3篇小鼠肝
  • 3篇小鼠肝脏
  • 3篇肝脏
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇细胞因子
  • 2篇细粒棘球蚴
  • 2篇抗原
  • 2篇基因

机构

  • 17篇新疆医科大学
  • 15篇新疆医科大学...
  • 1篇三峡大学
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇生物化学教研...

作者

  • 15篇丁剑冰
  • 8篇马秀敏
  • 5篇温浩
  • 4篇李玉娇
  • 4篇曹春宝
  • 4篇赵慧
  • 4篇贾海英
  • 4篇马海梅
  • 3篇庞楠楠
  • 3篇吾拉木·马木...
  • 3篇张峰波
  • 2篇周晓涛
  • 2篇朱玥洁
  • 2篇吕国栋
  • 2篇李艳华
  • 2篇张传山
  • 2篇朱明
  • 2篇林仁勇
  • 2篇徐琦
  • 2篇王晶

传媒

  • 5篇免疫学杂志
  • 4篇细胞与分子免...
  • 3篇中国病原生物...
  • 2篇中国寄生虫学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇科技导报
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白细胞介素-17和白细胞介素-6在泡球蚴感染小鼠中的变化特点及作用被引量:8
2011年
目的观察泡球蚴(Em)感染小鼠肝脏过程中白细胞介素(IL)-17和IL-6的动态变化特点。方法实验组小鼠腹腔接种泡球蚴原头蚴,持续观察10个月,取肝脏组织和收集各组血清,通过苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理改变,免疫组织化学和酶联免疫吸附试验(ELISA)法观察IL-17在Em感染不同阶段的动态变化特点。结果与对照组小鼠比较,Em感染小鼠的肝组织汇管区周围出现炎细胞浸润、肝细胞坏死等多种病理改变;肝组织IL-17和IL-6在感染1个月出现阳性表达,3个月达到高峰,其中IL-17在感染3个月以后与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);IL-6在感染1~6月与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);Em感染小鼠血清IL-17的含量明显升高,在感染2、3、8个月时与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论IL-17和IL-6的表达随着泡球蚴感染加重而增高,并随着感染时间延长一直保持较高的水平,可能与泡球蚴感染小鼠时造成免疫紊乱及宿主免疫病理损伤有关。
庞楠楠丁剑冰赵慧李玉娇李亮马海梅马秀敏
关键词:泡球蚴白细胞介素-17白细胞介素-6
细粒棘球绦虫Eg95抗原表位的二级结构和表位预测
目的应用软件和在线网络分析Eg95的蛋白二级结构,预测B细胞表位和T细胞表位,为确定和筛选优势表位,研制安全、高效的表位疫苗奠定基础。方法采用DNAStar软件和在线网站IEDB、SYFPEITHI等对Eg95的B细胞表...
李玉娇王晶赵慧贾海英李博马秀敏温浩丁剑冰
关键词:EG95抗原表位生物信息学
文献传递
共刺激分子OX40在抗感染免疫中的作用被引量:1
2013年
正性共刺激分子OX40与多种疾病(如肿瘤、自身免疫性疾病、移植排斥反应等)的发生、发展有关,能促进T细胞的活化和细胞因子的分泌。调节性T细胞通过免疫抑制与免疫耐受机制影响疾病的发展。本文主要就OX40/OX40L与调节性T细胞的关联性及其在病毒、细菌、真菌、寄生虫等病原体引起的感染性疾病中的调节机制的研究进展进行简要综述。
李艳华丁剑冰张韬张耀新
关键词:OX40TREG感染性疾病
IFN-λ在抗病毒作用研究进展被引量:4
2014年
干扰素(IFN)是建立多方面抗病毒反应的关键因子,基于其受体、结构特性和生物活性公认有三种不同的类型的IFN(1型、2型和3型)。IFN-λ是一个新近发现的在体外和体内都能引发抗病毒反应的细胞因子,与受体结合可以诱导受体异二聚体化,导致Janus激酶-信号转导子和转录激活子(JAK-STAT)信号转导途径的激活,发挥与1型干扰素相似的抗病毒生物学效应,如调节Th1、Th2及疾病治疗等。在乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)和人类疱疹病毒-6B(HHV-6B)等治疗上有很大的影响,而且其副作用比1型干扰素低,为IFN-λ的临床应用研究提供了新思路。
李丽楠金兰马旭知远王松丁剑冰
关键词:丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒抗病毒
CD40抗体——一种新型免疫佐剂的机制及应用研究进展被引量:2
2014年
抗体是基础生命科学研究领域不可或缺的工具。CD40信号转导通路参与了抗体的合成与分泌,抗CD40抗体可通过激活CD40信号通路,极大地增强抗原尤其是半抗原的免疫原性,是一种新型、有潜能的免疫佐剂,并且其抗原表达与抗体制备过程相对简单、毒性小,可用于常规免疫和疫苗的生产。本文综述了抗CD40抗体佐剂的特性、作用机理及其影响因素和应用。
朱雅倩杨唐斌
关键词:佐剂免疫原性疫苗影响因素
EM18-GST原核表达载体的构建及空间结构的生物信息学分析被引量:3
2013年
目的构建GST-EM18原核表达质粒,优化EM18-GST重组蛋白诱导表达条件,通过生物信息学预测EM18蛋白的空间结构。方法以pMD18-T/Em18为模板,扩增EM18基因的CDS区,构建pGEX-3X-EM18,设计不同诱导表达条件表达EM18-GST蛋白。通过各种在线网站对EM18蛋白空间结构进行生物信息学预测。结果成功构建GST-EM18原核表达质粒,以1mmol/LIPTG于37℃诱导4h,蛋白表达较好;生物信息学预测EM18蛋白N端为无规卷曲,之后紧连两个α螺旋,C末端为无规卷曲和较短的片层结构。结论成功构建了GST-EM18原核表达质粒,表达的EM18蛋白含有无规则卷曲,可能是抗原表位所在位置。
周晓涛周文涛杨晨晨张蓓刘献飞王俨张传山吕国栋林仁勇
关键词:生物信息学预测
维吾尔族宫颈癌患者外周血中CD4^+CD25^+CD127^low/调节性T淋巴细胞与细胞因子的临床意义被引量:1
2011年
宫颈癌是位居妇科肿瘤第一的恶性疾病。如何有效预防和治疗宫颈癌,提高患者生存质量是目前的研究热点。CD4^+CD25^+Treg在维持自身耐受和免疫稳定的同时,也抑制着免疫系统对肿瘤的免疫应答。经TGF-β和IL-10处理的细胞可获得明显的抑制效应性T淋巴细胞增殖的作用,炎症因子IFN-γ则与Treg起相反的作用。
陈志芳丁剑冰丁岩马新华朱玥洁
关键词:调节性T淋巴细胞细胞因子CD4^+CD25^+TREG维吾尔族外周血
细粒棘球绦虫重组pET30a-EgA31疫苗的构建和诱导表达被引量:5
2009年
克隆细粒棘球绦虫EgA31抗原基因,构建pET30a-EgA31原核表达载体,并在大肠埃希菌宿主系统中表达EgA31重组蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE分析。从细粒棘球绦虫成虫组织中提取总RNA,反转录生成cDNA,以此cDNA为模板RT-PCR克隆获得EgA31抗原基因,将其克隆至pUCm-T载体,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将EgA31抗原基因片段克隆至原核表达质粒pET30a上,转化E.coliDH5α,根据选择标记的卡那霉素抗性基因筛选到阳性克隆,通过PCR分析和酶切鉴定筛选出阳性克隆。IPTG初步诱导和表达pET30a-EgA31重组蛋白,SDS-PAGE电泳检测,并经凝胶图像分析确定目的蛋白的表达水平。测序表明选取的pET30a-EgA31阳性克隆均为正确连接EgA31抗原基因的重组质粒。经IPTG诱导后重组蛋白得到成功表达,在相对分子量约为31kDa处有表达条带,表达量约占菌体总蛋白质的26%。成功克隆并构建了pET30a-EgA31原核表达质粒,初步诱导表达出EgA31重组蛋白,为进一步研究其免疫特性奠定了基础。
贾海英马海梅丁剑冰曹春宝吾拉木·马木提马秀敏张海涛朱明吕国栋温浩
关键词:细粒棘球绦虫原核表达质粒
包虫病基因重组疫苗的研究被引量:4
2013年
分子生物学技术的快速发展,使基因工程疫苗的研究更加深入。与此种新型疫苗相比传统疫苗已体现出预防效果不够理想,不容易保存,技术难度大,成本高等诸多缺陷。因此,对基因工程疫苗的开拓研究已成为当前疫苗领域的一个热点。本文简要概述了近年来包虫病基因工程疫苗研究现状及其发展前景。
德力夏提·依米提祖力皮也·吐尔逊张峰波曹春宝丁剑冰
关键词:包虫病基因工程疫苗
细粒棘球绦虫egG1Y162抗原基因的克隆及序列分析被引量:10
2009年
根据多房棘球绦虫emY162基因序列设计引物,利用PCR以细粒棘球绦虫原头蚴和成虫的基因组DNA和cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162和PUCm-T/egG1Y162cDNA重组质粒,经PCR、酶切及测序后,进行序列分析。细粒棘球绦虫2个不同发育阶段均克隆出egG1Y162基因,从基因组DNA和cDNA克隆得到的片段长度分别为1680bp和459bp,登录号分别为AB458258和AB458259。
曹春宝马秀敏丁剑冰贾海英吾拉木·马木提马海梅温浩
关键词:细粒棘球绦虫克隆
共2页<12>
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