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酞菁氯化铟的溶剂法合成与电泳性能: 2011年; 采用1,3-二亚氨基异吲哚啉和无水三氯化铟在高沸点溶剂中反应的方法合成酞菁氯化铟.考察了无水氯化铟的制备方法、反应溶剂、反应物配比和反应时间对产率的影响,得到合成酞菁氯化铟的最佳工艺条件:以邻二氯苯为溶剂,13,-二亚氨基异吲哚啉与三氯化铟的物质的量之比为3.5∶1,在氮气保护下180,,℃回流5,h得到产物,收率42.9%.用红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱和X射线衍射谱对合成产物进行了表征.将β-型酞菁氯化铟分散在丁酮-环己酮(Vb/Vc=10∶1)中制备成悬浮液,其微粒子的Zeta电位达到-38.2,,mV,并表现出优异的贮存稳定性.制备的电泳显示器件表现了良好的显示效果.; 赵谦王世荣谈廷风白翔李祥高; 关键词：ZETA电位电泳显示

酞菁氯化铟的固相合成及光敏性能被引量：3: 2010年; 以尿素、邻苯二甲酸酐、钼酸铵和四水合三氯化铟为原料,乙酸钠为催化剂,采用固相法合成酞菁氯化铟,并用元素分析、UV-Vis、IR和XRD进行了表征.考察了反应物配比、催化剂、反应温度和时间对产率的影响,寻找出最佳制备条件为n(尿素)∶n(邻苯二甲酸酐)∶n(三氯化铟)=14∶4.5∶1,以乙酸钠为催化剂,130℃下恒温0.5 h,在220℃下反应4 h后,用88%(质量分数)浓硫酸提纯.研究了酞菁氯化铟光敏电阻薄膜的光敏性能,结果表明,当用0.2 g酞菁氯化铟和0.6 g PVB制备光敏电阻薄膜时,分散介质丁酮-环己酮的最佳用量为36 mL,其电阻灵敏度保持在1.50×108以上,积分灵敏度保持在30μA/(lx.V)以上.研究结果表明,酞菁氯化铟光敏电阻薄膜具有很好的光敏性能.; 谈廷风王世荣白翔李祥高; 关键词：固相合成光敏电阻

聚苯乙烯微球模板法制备反蛋白石型光子晶体水凝胶薄膜被引量：3: 2014年; 用乳液聚合法制备了系列单分散且粒径均一的聚苯乙烯纳米微球,以正交试验优化反应中各物质的用量对聚苯乙烯纳米微球的粒径大小及分布的影响,实现了在150～350nm 范围内PS纳米微球的可控制备.以不同粒径的PS纳米微球作为模板,以丙烯酰胺和丙烯酸作为原料制备了一系列反蛋白石型光子晶体水凝胶.通过比较它们之间的初始反射峰位置及反射峰变化范围,表明以300nm 左右的PS纳米微球作为模板制备的水凝胶在可见光范围内有较大的变化范围,并且有较好的形貌.; 伊东肖殷王世荣李祥高; 关键词：乳液聚合

Novel synthesis of N-substituted-calix[4]azacrown derivatives被引量：1: 2010年; A novel series of calix[4]azacrown derivatives with the reaction between calix[4]azacrown and the different fluorophore derivatives,which may be useful fluorescent receptors,have been synthesized and structurally characterized by IR,~1H NMR,^（13）C NMR and MS.From their analysis data,it was found those compounds adopted a cone conformation.; Zhi Qiang ShiYa Qing FengShu Xian Meng; 关键词：azacrown NAPHTHALIMIDE SYNTHESIS

彩色双粒子微胶囊电泳显示的研究进展被引量：2: 2015年; 电子纸综合了传统纸张和新时代电子器件的优点,既如纸张一样阅读舒适、可弯曲折叠,又可以如液晶显示器一样不断转换刷新显示内容。微胶囊电泳显示使粒子的扩散和聚集禁锢在有限的空间范围内,改善了电泳液稳定性问题,延长了使用寿命,被认为是最具有发展前景的显示技术。本文在介绍各种电泳显示技术的基础上,着重介绍了微胶囊电泳显示技术。介绍了电泳白色无机粒子的表面改性,其次是电泳彩色有机粒子的表面改性,然后是电子墨水的制备方法以及微胶囊电泳显示的国内外商品化发展现状。; 李国相孟舒献冯亚青; 关键词：电子纸微胶囊电泳稳定性

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国家高技术研究发展计划(2008AA03A315)