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MA-AM-AA三元共聚物的制备及阻垢性能被引量：10: 2005年; 以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,研制出环保型三元共聚阻垢剂PMAA,并通过研究其阻垢性能确定了产品的最佳工艺配方。实验结果表明,当单体的质量配比m(AA)∶m(AM)∶m(MA)=2∶3∶0·5,引发剂用量为单体总质量的1.5%,反应温度为80℃,单体质量分数为15%时,得到的聚合物PMAA的用量为5mg/L时,用国标法测得其对碳酸钙的阻垢率达94·15%,对磷酸钙的阻垢率达80·93%。; 刘明华叶庆黄杰; 关键词：阻垢共聚马来酸酐丙烯酰胺

一种新型球形纤维素吸附剂的制备Ⅱ.纤维素/AMPS接枝共聚物的合成被引量：6: 2006年; 以交联球形纤维素珠体为骨架,以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过接枝共聚的方法赋予球形纤维素吸附剂强酸型基团——磺酸基,因此首先合成出纤维素/AMPS共聚物,并进行制备条件的优选实验,得出最佳的制备工艺条件为:以Na2SO3/K2S2O8作为引发体系,引发剂的用量为2.5%,单体与纤维素的最佳比值为1.5∶1(W/W),反应温度40℃,反应时间4.0h。在上述工艺条件下,所制备出的纤维素/AMPS接枝共聚物的接枝率为46.9%,而AMPS的均聚物含量仅为5.4%。; 刘明华林春香黄建辉詹怀宇; 关键词：纤维素接枝共聚吸附剂

NMMO法制备的球形纤维素珠体的性能研究被引量：4: 2006年; 对N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)制备的球形纤维素的物化性能进行研究,检测了球形纤维素珠体的含水率、粒径分布、耐酸碱能力,结晶结构,比表面积。结果表明,该法制备的球形纤维素珠体的含水率为74.0%,粒径主要分布在0.20～0.45mm,球形度好、比表面积大(190.5m2/g),耐酸碱度高。此外,利用NMMO法制备的球形纤维素珠体主要为纤维素(Ⅱ)结晶变体。; 黄建辉刘明华林春香詹怀宇

一种新型球形纤维素吸附剂对水中Ni^(2+)的吸附行为被引量：6: 2006年; 用静态法研究了一种新型球形纤维素吸附剂对水中Ni2+的吸附行为,探讨了吸附质的初始浓度、溶液的pH值、温度等因素对球形纤维素吸附剂吸附性能的影响,并进行了解析实验。结果表明:球形纤维素吸附剂吸附Ni2+的最佳pH值为8.0,而且Ni2+的初始浓度越大,球形纤维素吸附剂对其吸附量越高,当Ni2+的起始浓度达到235mg/L左右时,吸附量趋于饱和;采用浓度为1.5mol/L的HCl溶液作解吸液回收Ni2+的综合效果较好,回收率可达96.8%。; 林春香刘明华黄建辉詹怀宇; 关键词：NI^2+解吸吸附等温式

MA-AA-AM-SMAS四元共聚物的阻垢性能研究被引量：5: 2007年; 以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲代烯丙基磺酸钠(SMAS)等为原料,以过氧化氢为引发剂,通过水溶液聚合反应和膦酰化反应合成出含膦酰基、羧基和磺酸基的四元共聚物阻垢剂MA-AA-AM-SMAS(PMAAS)。探讨了共聚物的投加量、钙离子质量浓度、溶液的pH值和温度等因素与共聚物阻垢率的关系,并用环境扫描电镜观测了碳酸钙与硫酸钙晶形的变化。经国标法测得,当pH=7,PMAAS用量为7mg/L时,其对CaCO3阻垢率可达99%,对CaSO4阻垢率达88.5%,与同类的产品相比,在碳酸钙垢和硫酸钙垢的阻垢性能上具有一定的优势。; 黄杰刘明华郑福尔; 关键词：阻垢剂四元共聚物有机膦酸

MA-AA-AM三元共聚物的阻垢性能被引量：12: 2006年; 以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,在水相中聚合制备三元共聚物PMAA,从因素效应方面综合研究其阻垢性能。实验表明,PMAA对温度有较宽的适应范围,在中酸性和弱碱性条件下能较好地发挥阻垢性能,在高浓缩倍数下亦有良好的阻垢效果。在水样pH=7,温度为80℃,阻垢剂PMAA质量浓度为6mg/L时,恒温10 h,对碳酸钙阻垢率为97.38%,对磷酸钙阻垢率为85.69%;PMAA质量浓度为12 mg/L,对碳酸钙阻垢率可达100%,对磷酸钙阻垢率亦能达96.5%以上。; 刘明华叶庆黄杰; 关键词：共聚阻垢阻垢剂

NMMO法球形纤维素珠体的制备及粒径分布的研究被引量：7: 2006年; 以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)和马尾松漂白硫酸盐浆为原料,制备出纤维素/NMMO/H2O溶液,并以纤维素/NMMO/H2O溶液为原料,采用程序降温反相悬浮技术制备球形纤维素珠体,通过单因素实验和正交实验确定成球优化条件为:纤维素/NMMO/H2O溶液的纤维素质量分数为8.0%,含水率为15.8%,以变压器油为分散相,油∶溶液(V/V)=4∶1,Span80作为分散剂,用量为纤维素/NMMO/H2O溶液的1.5%,搅拌速度为300 r/min。在上述条件下可制得粒径分布在0.45～0.20 mm占70.0%以上的球形纤维素珠体。; 黄建辉刘明华林春香詹怀宇; 关键词：球形纤维素

含膦酰基的MA-AA-AM-SMAS四元共聚物阻垢剂的制备被引量：4: 2006年; 以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲代烯丙基磺酸钠(SMAS)等为原料,以过氧化氢为引发剂,通过水溶液聚合反应和膦酰化反应合成四元共聚物阻垢剂MA-AA-AM-SMAS(PMAAS),并分别探讨了四元共聚物制备和膦酰化反应最佳条件。实验结果表明,四元共聚物最佳制备条件为:n(MA)/n(AA)/n(AM)/n(SMAS)=11∶1.5∶1.0∶1.0,引发剂质量为单体总质量的15%,反应温度为90℃,反应时间为4 h;膦酰化反应的最佳反应条件为:甲醛质量为共聚物总质量的5.0%,亚磷酸质量为共聚物总质量的3.5%,反应温度为90℃,反应时间为2 h。在上述条件下,PMAAS质量浓度为7 mg.L-1时,对CaCO3阻垢率可达99%,对CaSO4阻垢率达88.5%。经红外光谱分析结果表明,四元共聚物阻垢剂PMAAS中含有羧基、膦酰基、磺酸基等官能团。; 黄杰刘明华; 关键词：四元共聚物有机膦酸

程序降温反相悬浮技术制备球形纤维素珠体被引量：3: 2006年; 以纤维素／N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）／H2O溶液为原料，用NMMO法，通过程序降温反相悬浮技术制备出球形纤维紊珠体，并进行制备工艺的优化实验和纤维素珠体的性能检测。实验结果表明，以10#变压器油为分散相，油水体积比V（油）：V（水）=4：1，m（复合型分散剂L—1）：m（纤维素／NMMO／H2O溶液）=15：100，在300r／min的搅拌速度，可制备出粒径分布均匀的球形纤维素珠体，此时均一系数K=1．216。所制备的纤维素珠体的w（H2O）=74．0％。比表面积为215．6m^2／g，孔度为81．2％，湿视密度为0．63g／mL，湿真密度为1．21g／mL。在酸浓度或碱浓度为0．1—6．0mol／L。随着酸浓度或碱浓度的增高，纤维素珠体的质量损失率递增，分别为0．1％-12．4％和0．8％-28．8％。; 刘明华黄建辉林春香詹怀宇; 关键词：纤维素吸附剂

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福建省教育厅资助项目(JA03012)