国家教育部博士点基金(20070610170)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- RBM5蛋白调控c-FLIP差异性剪切及其抑制A549增殖的研究被引量：2
- 2010年
- 本文试探讨RBM5蛋白对肺腺癌细胞A549增殖的影响及其作用机制,以期为开辟肺癌基因治疗新途径提供帮助.本研究构建了表达RBM5基因的真核表达载体,并转染A549细胞株,增强其中该基因的表达量.采用RT-PCR检测转染后A549细胞中c-FLIP基因不同剪切体的表达量,并绘制生长曲线.结果表明,RBM5基因在A549细胞中的高表达,可以调控c-FLIP的差异剪切,减少c-FLIPs的表达量,激活细胞程序化死亡相关通路,抑制肺腺癌细胞恶性增殖.
- 张磊季雯娟柏庆然王慧娟吴传芳
- 关键词：细胞程序化死亡恶性增殖C-FLIP
- Nir2碳端结构域的晶体结构
- 2009年
- Nir2蛋白具有多个结构域,在生物体中可能发挥多种生理功能.通过MAD软件对大肠杆菌BL21(plys)原核表达的Nir2蛋白碳端进行的晶体结构分析结果显示,硒蛋氨酸取代蛋白晶体及未取代蛋白晶体同属空间群P2_12_12_1(晶胞参数a=109.468 ,b=120.621 ,c=70.315 ,α=β=Υ=90°),分辨率分别为2.2和2.7.一个不对称单位含有三个分子,含水量为48%.Nir2蛋白碳端由C片层和N片层构成,其中C片层与钙ATPase的催化区域P相似,N片层为许多不相关的功能性蛋白所共有.研究证明二者之间的静电作用是影响Nir2蛋白碳端与Pyk2 FERM区域结合的主要因素.
- 俸婷婷李灵宋旭杨元德
- 关键词：结构域晶体结构CATALYTICELECTROSTATICATPASE硒蛋氨酸
- 3BP2中SH2结构域的晶体结构及其与来源于FRS2α的肽的复合物晶体结构研究(英文)
- 2009年
- 提出了一个3BP2的 Src 同源区2结构域(SH2)不同于其他 SH2结构域的全新肽链结合模式,它与 FRS2来源的多肽结合于不同的氨基酸残基.实际上,该 SH2结构域与该短肽的三个重要残基相结合形成完美的几何互补,通过 BioCore 实验验证,这三个氨基酸最好是Y-E-N.
- 崔莹宋旭
- 关键词：SH2结构域
