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四川省科技厅应用基础研究计划项目(2011JY0037)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:吴丽娟王艳艳胡宗海但刚更多>>
相关机构:成都军区总医院更多>>
发文基金:四川省科技厅应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制基因
  • 1篇抑制基因
  • 1篇突变体
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇基因
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子ΚB
  • 1篇癌细胞

机构

  • 1篇成都军区总医...

作者

  • 1篇但刚
  • 1篇胡宗海
  • 1篇王艳艳
  • 1篇吴丽娟

传媒

  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
A20突变体对前列腺癌细胞炎症反应因子及凋亡抑制基因表达的影响被引量:1
2014年
目的通过构建A20突变体真核载体,获取A20突变体,研究其对前列腺癌细胞PC-3M细胞炎症反应因子及凋亡抑制基因表达的影响。方法构建A20突变体pEGFP-C1表达载体,提取质粒,限制性内切酶酶切鉴定并测序。质粒DNA转染COS7细胞,用LPS诱导PC-3M细胞产生炎症反应,利用Western blot法检测PC-3M细胞A20,IκB-α、pERK1/ERK2、pJNK、Bcl-2;利用ELISA检测NF-κB、TNF-α、IL-6等的水平。结果限制性内切酶酶切鉴定与DNA测序证实合成A20突变体真核载体寡核苷酸链插入正确。Western blot检测结果表明转染后PC-3M细胞A20蛋白表达显著增。A20突变体抑制IκB-α的降解,ERK1/ERK2、JNK磷酸化及凋亡抑制基因Bcl-2的表达。ELISA法检测结果表明,A20突变体能显著抑制NF-κB、TNF-α、IL-6的表达(P<0.05,P<0.01)。结论成功构建人A20突变体真核表达载体,A20突变能抑制炎症反应因子及凋亡抑制基因。
王艳艳但刚胡宗海吴丽娟
关键词:核因子ΚB前列腺癌凋亡抑制基因
共1页<1>
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