您的位置: 专家智库 > >

国家绒毛用羊产业技术体系建设专项(CARS-40)

作品数:50 被引量:168H指数:8
相关作者:田可川柳楠黄锡霞徐新明付雪峰更多>>
相关机构:新疆畜牧科学院新疆农业大学青岛农业大学更多>>
发文基金:国家绒毛用羊产业技术体系建设专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学经济管理生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 56篇农业科学
  • 4篇经济管理
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 25篇细毛
  • 25篇细毛羊
  • 19篇基因
  • 14篇敖汉细毛羊
  • 10篇皮肤
  • 10篇美利奴羊
  • 9篇发情
  • 8篇卵巢
  • 7篇毛囊
  • 7篇绵羊
  • 6篇羊毛
  • 5篇中国美利奴
  • 5篇中国美利奴羊
  • 5篇皮肤组织
  • 4篇蛋白
  • 4篇绒山羊
  • 4篇山羊
  • 3篇新疆型
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量

机构

  • 21篇青岛农业大学
  • 18篇新疆畜牧科学...
  • 14篇新疆农业大学
  • 7篇青岛市畜牧兽...
  • 7篇阿克苏地区山...
  • 5篇包头市农业科...
  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇新疆农垦科学...
  • 3篇内蒙古农业大...
  • 2篇河北农业大学
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇云南省种羊场
  • 2篇学研究院
  • 1篇宁夏大学
  • 1篇中国计量学院
  • 1篇石河子大学
  • 1篇榆林学院
  • 1篇新疆军区
  • 1篇新疆维吾尔自...

作者

  • 14篇田可川
  • 13篇柳楠
  • 12篇贺建宁
  • 11篇黄锡霞
  • 10篇徐新明
  • 9篇于丽娟
  • 9篇张艳花
  • 9篇付雪峰
  • 8篇田月珍
  • 7篇赵金山
  • 6篇狄江
  • 6篇吴伟伟
  • 5篇刘积凤
  • 4篇刘开东
  • 4篇蒋晓梅
  • 4篇李和刚
  • 4篇石刚
  • 3篇李金泉
  • 3篇张富全
  • 3篇赵冰茹

传媒

  • 7篇草食家畜
  • 7篇中国畜牧杂志
  • 6篇中国畜牧兽医
  • 4篇新疆农业科学
  • 4篇畜牧兽医学报
  • 4篇2017年全...
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 3篇当代畜牧
  • 3篇兽医导刊
  • 2篇青海畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国草食动物
  • 1篇草业学报
  • 1篇新疆农业大学...
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇养殖与饲料
  • 1篇Agricu...

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2018
  • 15篇2017
  • 8篇2016
  • 10篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同羊毛纤维直径细毛羊MYL6基因克隆及差异表达研究被引量:1
2016年
试验以苏博美利奴羊为研究对象,探讨肌球蛋白轻链6(MYL6)基因在不同羊毛纤维直径的苏博美利奴羊中的表达模式。通过克隆肌球蛋白轻链6(MYL6)基因,结合生物信息学方法对其进行遗传进化和理化性质分析,且预测其二级蛋白结构,又通过RT-PCR相对定量方法以2^(-△△ct)值检测MYL6基因在苏博美利奴羊上的表达规律。结果表明:苏博美利奴羊MYL6基因大小为152036915 bp,MYL6基因的CDS全长序列为696 bp,共编码了105个氨基酸,与绵羊、山羊、牛、猪、老鼠、兔子、鸡、狗和斑马鱼的CDS同源分别为96%、95%、40%、40%、40%、40%、0%、60%、0%。分别在1、220~336、415~864 bp位点上有3个开放式阅读框(ORF)。遗传理化性质研究显示MYL6蛋白含有1个信号肽,在苏氨酸上有5个磷酸化位点、6个N-糖基化位点和3个O-糖基化位点,可能是一种非分泌性蛋白;MYL6蛋白的二级结构以无规则卷曲为主,β-折叠区域占-2.00%;扭曲度占-0.16%;等电荷在-1.60~0.05。研究结果表明,苏博美利奴羊MYL6基因在超细型细毛羊皮肤组织表达量显著高于细型细毛羊的表达量(P<0.01,差异倍数为2.048)。本研究将为开展肌球蛋白轻链基因在细毛羊皮肤转录水平上的研究提供数据理论基础。
付雪峰黄锡霞刘春洁徐新明张艳花吴伟伟于丽娟石刚田可川
关键词:生物信息学RT-PCR转录水平
阿克苏地区家畜品种改良现状、存在问题及建议
2015年
经过几十年辛勤努力,阿克苏地区先后培育新疆羔皮羊、中国美利奴细毛羊、南疆型绒山羊等优良品种,逐步建立和完善了地、县、乡三级良种繁育和改良推广体系。本文通过阿克苏地区家畜品种改良现状、主要做法和发展过程中面临问题,提出今后工作的努力方向及建议。
窦建兵张西顺
关键词:家畜
云贵高原石漠化地区人工草场营养价值评价研究被引量:17
2012年
人工草地是云贵高原石漠化地区的主要放牧地。本研究通过放牧试验、饲喂试验和消化代谢试验相结合的方法,评价了云贵高原石漠化地区2个人工草场的营养价值和转化效率。放牧试验结果表明,相同放牧压力下,永善试验地的土壤养分、微量元素和牧草产量显著低于寻甸试验地,但两地人工草地中牧草的营养成分没有显著差异。饲喂试验结果表明,绵羊对永善试验地牧草的利用效率要高于寻甸试验地,绵羊对永善试验地牧草中Mg、Fe、Cu、Mn等元素的消化率和沉积率均显著高于寻甸试验地。消化代谢试验结果表明,寻甸试验地粗蛋白、粗脂肪、粗灰分、粗纤维、无氮浸出物等牧草养分的含量高于永善试验地,绵羊的消化率也高;采食量和体增重2个指标的各自变化趋势也和以上研究结果基本相同。上述结果表明,虽然永善试验地牧草土壤相对贫瘠,牧草产量低,但家畜转化效率高,因此高原石漠化地区应在牧草成熟期后放牧绵羊,并补饲一定的微量元素。
赵彦光洪琼花谢萍陈官平王文华李太荣杨兴成马宁
关键词:人工草场放牧试验饲喂试验消化代谢试验
苏博美利奴羊胎儿皮肤毛囊结构及形态发育被引量:14
2017年
【目的】研究苏博美利奴羊毛囊的组织结构与形态发育过程,为解析细毛羊毛囊发育的分子调控机制奠定组织学基础。【方法】采用石蜡切片技术分析胎龄为第65、85、105和135天的苏博美利奴羊胎儿头部、颈侧、颈上缘、鬐甲、背部、体侧、肩甲、腹部、荐部及股部等10个不同部位皮肤的组织学特性。【结果】苏博美利奴羊毛囊结构同其它动物一样,由毛球、连接组织鞘、外根鞘、内根鞘和毛干等几部分组成。在胎龄65d时初级毛囊(primary follicles,PF)已经发生形成毛芽,毛芽延长,继续向真皮层深入,形成柱状结构,通过由大量真皮细胞在末端聚集,形成帽子结构,各部位表皮均形成完整的结构。胎龄85d时毛囊上部形成一个膨大部,在毛乳头上方形成锥形结构,毛球基本形成,毛乳头长度明显大于宽度;在初级毛囊基底部可见次级毛囊(secondary follicles,SF)的囊泡结构,并形成皮脂腺原始细胞。在胎龄105d时次级毛囊大量形成,伴随着初级毛囊毛芽伸长,次级毛囊毛芽向真皮层深入,毛乳头直径逐渐增大,皮脂腺开始形成;原始次级毛囊颈部隆突部开始再分化出再分化次级毛囊(secondary-derived follicles,SD),并可见汗腺,毛管发育完整;已形成完整的毛囊群结构,主要为三元毛囊群,每个毛囊群由1—3个初级毛囊和围绕其周围的几个次级毛囊组成。胎龄135d时大量形成再分化次级毛囊,形成成熟的汗腺,大部分初级毛囊和部分次级毛囊发育成熟,毛囊形成角质化毛干并穿出体表。【结论】苏博美利奴羊胚胎皮肤初级毛囊约50—55d开始形成;胎龄65—75d是初级毛囊形成的重要时期;胎龄80—85d是次级毛囊形成期,此时期,初级毛囊大量形成;胎龄105—135d是次级毛囊大量再分化,再分化次级毛囊形成及发育的关键时期。
阿布来提.苏来曼田月珍许琴何军敏赵冰茹徐新明付雪峰热娜古丽.艾尼瓦尔江黄锡霞田可川
关键词:初级毛囊
中国美利奴羊(新疆型)GPR143基因一个新的SNP突变及其遗传效应分析
2019年
本研究旨在挖掘影响中国美利奴羊(新疆型)羊毛性状的关键候选基因及分子标记。本研究的实验动物为中国美利奴羊(新疆型),通过采用PCR-SSCP技术对GPR143基因外显子6核苷酸的多态性进行检测分析,并利用SAS8.1软件最小二乘法分析其突变位点的遗传效应。中国美利奴羊(新疆型)GPR143基因外显子6发生了突变,并形成三种基因型,在外显子6上得到AA、BB和AB三种基因型。在217 bp处AA基因型发生碱基突变,即G→T;AB基因型在229 bp处发生碱基突变,即C→T。通过对基因型与羊毛性状的关系进行关联性分析后发现,BB基因型的光泽显著高于AA和AB基因型。GPR143基因外显子6的突变可能是影响羊毛光泽的重要位点。
买尔哈巴·艾合麦提田月珍柏妍杨雪梅田可川黄锡霞
关键词:多态性
用凉山半细毛羊杂交改良昭觉县本地绵羊试验观测
2022年
本研究选用凉山半细毛羊对昭觉县本地绵羊进行改良,并对其后裔初生重、周岁重、成年体重、繁殖性能等指标进行观测,结果表明,凉×本F1代初生重平均为3.62±0.45 kg,较本地绵羊2.44±0.36 kg高出48.36%;周岁重较本地绵羊增加9.49 kg,提高27.07%;成年体重较本地绵羊增加11.98 kg,提高25.91%;产羔率、繁殖率和繁殖成活率分别比本地绵羊提高26.32%、28.77%和28.18%;剪毛量平均为3.37±0.46 kg,较本地绵羊增加0.94 kg,提高38.68%;8月龄肥育公羔体重达47.67±0.28㎏,屠宰率为50.98%,分别比本地绵羊提高18.39%和6.13%。凉×本杂交优势明显,值得大力推广。
孟元华郑加银杨世忠安拉扎李英林扎西祝玛徐存燕陈益
关键词:凉山半细毛羊本地绵羊
BAD基因在敖汉细毛羊发情不同时期卵巢表达规律及对生殖激素的影响被引量:1
2018年
本实验研究旨在探究BAD基因在敖汉细毛羊中的不同发情时期卵巢中表达量的变化规律以及对生殖激素的影响,为探讨其与绵羊发情的关系奠定基础。首先利用放射免疫方法测定敖汉细毛羊血液中促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)和孕激素(P_4)的浓度,然后利用qRT-PCR检测乏情期、发情前期、发情间期和发情期卵巢BAD基因的表达量变化。结果表明:卵巢中BAD基因在发情前期的表达量极显著高于乏情期、发情期和发情间期(P<0.01),在发情期的表达量极显著高于乏情期和发情间期(P<0.01),乏情期和发情间期的表达量基本相同(P>0.05);E_2和LH浓度在BAD基因表达量最高的发情前期维持较高水平,P_4的浓度维持较低水平。综上可知,BAD基因的表达可能促进了E_2和LH浓度升高,抑制了P_4产生,进而影响细毛羊发情,可为绵羊发情的研究提供借鉴。
张梦瑶巨安庆杨峰刘开东王国义柳楠贺建宁
关键词:敖汉细毛羊卵巢发情
敖汉细毛羊DKK1基因重组质粒的构建及其在成纤维细胞中表达量的研究被引量:12
2018年
本研究旨在构建敖汉细毛羊DKK1基因的重组质粒,并对其转染成纤维细胞后基因的表达量变化进行研究。试验采集敖汉细毛羊肱二头肌提取基因组DNA,参照GenBank中DKK1基因序列设计1对引物,PCR扩增获得DKK1基因片段,连接到pEASYTM-T1载体,构建pEASYTM-T1-DKK1重组质粒并转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,鉴定正确后构建PmaxGFP-DKK1重组质粒,转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞;对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将构建的重组质粒PmaxGFP-DKK1转染成纤维细胞,利用实时荧光定量PCR技术检测DKK1基因在成纤维细胞中的表达量变化。结果显示,经酶切、测序鉴定发现,重组质粒PmaxGFP-DKK1构建成功,大小为3 956bp,并成功瞬时转染成纤维细胞,转染细胞后DKK1基因的表达量明显升高,且转染组的表达量极显著高于对照组(P<0.01)。试验成功构建了敖汉细毛羊DKK1基因重组质粒,并成功转染成纤维细胞,为进一步研究DKK1基因的功能奠定基础。
张梦瑶杨峰刘开东程明王国义刘积凤柳楠贺建宁
关键词:敖汉细毛羊成纤维细胞实时荧光定量PCR
Smad1基因在敖汉细毛羊发情不同时期卵巢中表达规律研究
引言/目的敖汉细毛羊属季节性繁殖动物,一般在夏季末开始发情。季节性繁殖受多种因素影响,其中基因是其最根本的调控因子。Smad家族中的信号分子对绵羊的繁殖、卵泡发育有重要影响,而且绵羊排卵数以及产羔数性状都受其调控。研究发...
贺建宁李兰兰栾兆进刘开东王国义柳楠
敖汉细毛羊体侧部与腹股沟部皮肤免疫基因的差异表达研究(英文)
2012年
[目的]从免疫基因中挖掘调控羊毛性状的候选主效基因。[方法]利用芯片技术,检测敖汉细毛羊体侧部与腹股沟部皮肤免疫基因的差异表达。[结果]差异倍数在2.0以上的免疫基因共46个,并对其中6个基因进行了实时定量PCR验证,其结果表明芯片数据和实时定量PCR验证结果相符率达66.67%,说明芯片数据是可靠的。[结论]免疫赦免机制可能参与羊毛的生长调控。
赵金山李和刚刘开东柳楠李金泉
关键词:敖汉细毛羊毛囊免疫基因
共7页<1234567>
聚类工具0