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河南省科技攻关计划(112102310198)

作品数:7 被引量:47H指数:3
相关作者:平智广刘莉李琳琳杨永利张梅喜更多>>
相关机构:郑州大学河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇代谢
  • 3篇代谢异常
  • 3篇代谢综合
  • 3篇代谢综合征
  • 3篇综合征
  • 2篇单倍型
  • 2篇腰围
  • 2篇腰围身高比
  • 2篇人体测量学
  • 2篇人体测量学指...
  • 2篇筛检
  • 2篇身高
  • 2篇界值
  • 2篇基因
  • 1篇多代谢异常
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心肌缺血再灌

机构

  • 7篇郑州大学
  • 1篇河南省中医院...

作者

  • 7篇刘莉
  • 6篇平智广
  • 3篇李琳琳
  • 2篇李春阳
  • 2篇张梅喜
  • 2篇杨永利
  • 2篇詹芳芳
  • 2篇付晓丽
  • 2篇戚敏杰
  • 1篇黄忻
  • 1篇乐晓萍

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
CIDE B/C基因多态性与高三酰甘油血症相关性研究被引量:1
2016年
目的通过分析CIDE B/C基因多态性的人群分布特征,探明CIDE B/C基因多态性与中国河南汉族人群血三酰甘油(TG)水平的关系。方法选取528例无亲缘关系研究对象,男198例,女330例,平均年龄(52.23±13.41)岁,以1.70mmol/L为TG界值,将研究对象分为高三酰甘油血症(HTG)组(181例)和正常三酰甘油组(NTG组,347例)。检测CIDE B/C基因的7个SNP,采用SHEsis进行基因单倍型研究,分析两种基因的单倍型与TG的关系。结果分析显示rs2144492、rs2281472、rs2144493位点与TG有关,其中rs2144492的A等位基因、rs2281472和rs2144493的C等位基因具有保护作用,携带上述等位基因的个体TG水平相对较低。CIDE B基因的ATCC单倍型在NTG组比例较高,具有保护作用,OR及其95%CI为0.698(0.490-0.992)。结论 CIDE B/C基因多态性及CIDE B基因的ATCC单倍型对HTG的发生风险存在一定作用。
刘莉平智广詹芳芳戚敏杰黄忻
关键词:甘油三酯类基因多态性单倍型
CIDEB、CIDEC 基因单倍型及单倍型交互作用与肥胖的关系
2015年
选取528名无关研究对象,男性198人,女性330人,平均年龄(52.2±13.4)岁,依体重指数分为正常体重组253人和超重肥胖组275人。检测 CIDEB 和 CIDEC 基因的10个 SNPs,采用 SHEsis 分析基因的单倍型。按加性遗传模式对各位点与肥胖的关系进行 logistic 回归,分析两种基因的单倍型致肥胖的主效应与交互作用。 CIDEB 基因的 rs2144493位点可能与肥胖有关,C 为保护性等位基因,OR(95% CI)为0.722(0.525~0.992)。 CIDEB 基因 CCTT 单倍型携带者和 CIDEC 基因 GCG 单倍型携带者可能更易患超重肥胖。两个基因单倍型之间存在交互作用。 CIDEB、CIDEC 基因单倍型在致肥胖方面可能存在独立以及交互作用。
平智广刘莉詹芳芳戚敏杰乐晓萍
关键词:基因单倍型肥胖
腰围身高比对代谢综合征的筛检能力分析及界值确定被引量:13
2012年
目的分析腰围身高比(WHtR)对代谢综合征(MS)的筛检能力并确定界值,以期获得简单、准确、经济、家庭化的MS筛检方法。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查。进而通过MedCalc软件对WHtR与腰围预测MS各代谢异常组分的ROC曲线下面积进行比较;计算WHtR筛检MS的界值并分析假阳性和假阴性人群的特征。结果WHtR与WC相比,除对MS少数组分预测能力无统计学差异外;对其余各组分的预测能力均较强;WHtR筛检MS的界值为男性0.51,女性0.52,不考虑性别差异的界值为0.52。对假阳性和假阴性人群进行特征分析显示:假阳性组人群的体重、BMI、腰围等指标高于假阴性组,其余指标低于假阴性组。假阳性组中存在任意一个组分异常者的人数占80.78%;存在任意两个组分异常者人数占8.59%。结论WHtR对MS单组分及复合组分异常的预测效力均较强,适合作为MS的筛检指标,其诊断界值可定为0.52。
刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜
关键词:代谢综合征腰围身高比腰围界值
腰围身高比对代谢综合征的筛检能力分析及界值确定
目的分析腰围身高比(WHtR)对代谢综合征(MS)的筛检能力并确定界值,以期获得简单、准确、经济、家庭化的MS筛检方法。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查。进...
刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜
关键词:代谢综合征腰围身高比腰围界值
成人多代谢异常与家族史的多重对应分析被引量:6
2012年
目的探讨多种代谢异常症状的聚集情况及其与家族史的关系。方法采用随机整群抽样方法,以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查,对高血压、高脂血症、糖尿病和冠心病等多种代谢性疾病的聚集情况及其与家族史的对应关系进行多重对应分析。结果共调查3901人,其中男性1428人(36.6%)、女性2473人(63.4%),平均年龄(32.8±6.3)岁。父母亲代谢异常疾病的多重对应分析显示,第一维度和第二维度的Cronbach’s α分别为0.547、O.387,在两个维度的特征根分别为1.971和1.535。调查对象与父母亲代谢异常疾病的多重对应分析显示,第一维度和第二维度的Cronbach’s α分别为0.598、0.457,在两个维度的特征根分别为2.263和1.743。调查对象及其父母亲各自的多种代谢异常均存在聚集现象;多种代谢异常在调查对象与其父母之间及父母双方之间无明显的聚集状态,但x2检验提示部分类别之间可能存在微弱关联(父母之间多种代谢异常有统计学意义的列联系数分布范围为0.04~0.11,父亲与调查对象之间为0.04—0.08,母亲与调查对象之间为0.04~0.11);与单纯性肥胖相比,中心性肥胖与其他代谢异常症状聚集出现的情况更明显。结论调查对象及其父母亲均存在多种代谢症状伴随出现的现象,中心性肥胖与其他代谢异常症状聚集出现的情况更明显。家族史对后代是否廉名什谢异常影响并不大。
刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜
关键词:多代谢异常家族史多重对应分析代谢综合征
人体测量学指标与多重代谢异常的非线性典型相关分析
目的明确人体测量学指标整体与多重代谢异常症状整体的关系,以期对代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)的预防提出针对性的建议。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对常住成年居民进行问卷调查、体...
付晓丽刘莉平智广李琳琳
关键词:人体测量学指标
人体测量学指标与多重代谢异常的非线性典型相关分析被引量:1
2013年
目的明确人体测量学指标整体与多重代谢异常症状整体的关系,以期对代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的预防提出针对性的建议。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对常住成年居民进行问卷调查、体格检查和血生化指标检测。采用SPSS 13.0的OVERALS过程进行非线性典型相关分析,并计算典型相关系数、多元相关系数,并绘制各指标关联强度的重心图。结果共获得调查对象2 914人,其中男性1 134人(38.9%)、女性1 780人(61.1%),平均年龄(50.58±13.70)岁。非线性典型相关的拟合结果为:损失量为0.577,占总变异的28.8%,相对较小,说明两组变量,即生化指标总胆固醇、总甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和空腹血糖与性别、年龄、体质指数及腰围之间的相关程度较大,常有同步变化趋势;多元相关系数显示各生化检测指标之间和性别、年龄及人体测量学指标之间均存在较强的内部相关,即常出现整体异常现象。各指标关联强度的重心图表明随着年龄增长代谢异常症状增多;女性代谢异常症状较多;超重及肥胖人群伴有多代谢异常;腰围与代谢异常呈正相关。结论 (1)生化指标、人体测量学指标组合变化的几率高;(2)年龄较大人群,特别是中老年男性及老年女性是一级预防的重点人群;(3)超重和腹型肥胖可作为预测多代谢异常的敏感指标;(4)非线性典型相关和重心图在分析多组变量时具有优势。
付晓丽刘莉平智广李琳琳
关键词:人体测量学指标
五味子乙素通过诱导线粒体自噬减轻心肌缺血再灌注损伤被引量:26
2019年
目的探究五味子乙素(Sch B)对心肌缺血再灌注(MI/R)损伤的作用及其机制。方法将小鼠随机分为对照(Sham)组、Sham+Sch B组、MI/R model组和MI/R model+Sch B组; MI/R model组和MI/R model+Sch B组采用冠状动脉结扎法复制小鼠MI/R模型,Sham+Sch B组和MI/R model+Sch B组给予Sch B (80 mg/kg/d),记录小鼠心率,30 d后处死小鼠,试剂盒检测血清乳酸盐脱氢酶(LDH)和肌酸激酶CK)的含量; HE染色检测心肌组织病理情况;qRT-PCR和Western blot法检测线粒体自噬相关分子mRNA水平和蛋白表达水平; Western blot检测腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶蛋白mT OR)/ULK1通路标记蛋白的表达。腺苷酸活化蛋白激酶-β1基因敲除(AMPK-β1-/-)小鼠重复上述实验。结果 Sch B能显著降低MI/R小鼠心肌损伤指标(血清LDH和CK的含量、心肌梗死面积)、加快MI/R小鼠心率,并改善MI/R小鼠心肌病理损伤;同时,Sch B能显著升高线粒体自噬标记蛋白环氧化酶I (COXI)和COX IV的mRNA水平和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和Beclin1蛋白表达水平; Sch B还可显著促进p-AMPK和pULK1的表达,抑制p-mTOR的表达。AMPK-β1-/-小鼠线粒体自噬明显被抑制,导致心肌梗死面积明显增大,心率显著降低。结论 Sch B可通过诱导线粒体自噬减轻小鼠心肌缺血再灌注损伤。
卢长青贾合磊雷震王娟任冬冬杨敏华陈亚奇
关键词:五味子乙素缺血再灌注
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