教育部“春晖计划”(Z2009-1-15021)
- 作品数：6 被引量：34H指数：4
- 相关作者：程为平冯铁为马冰宇侯伯男何清溪更多>>
- 相关机构：黑龙江中医药大学附属第一医院黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补脑止痫散对戊四氮致痫大鼠脑组织中半胱氨酸蛋白酶3蛋白表达的影响
- 2015年
- 目的 观察中药复方补脑止痫散对戊四氮（PTZ）致病大鼠脑组织相关凋亡因子半胱氨酸蛋白酶3（caspse-3）蛋白表达的影响,从分子生物学水平探讨其抗癫痫的机制.方法 采用PTZ腹腔注射法制作癫痫大鼠模型,造模成功的癫痫大鼠随机分为癫痫模型组、补脑止痫散低剂量组、补脑止痫散中剂量组、补脑止痫散高剂量组、丙戊酸钠治疗组（西药组）、空白对照组,空白对照组和癫痫模型组灌服相应量0.9％氯化钠注射液,西药组灌服丙戊酸钠,补脑止痫散低剂量组、中剂量组、高剂量组分别灌服不同剂量的补脑止痫散溶液,均连续灌服6周.采用免疫组化和免疫印迹两种方法检测各组大鼠脑组织中caspase-3蛋白的表达情况.结果 癫痫模型组、补脑止痫散低剂量组、补脑止痫散中剂量组、补脑止痫散高剂量组、西药组、空白对照组大鼠脑组织中caspase-3蛋白阳性表达密度值,免疫组化法分别为（0.085 32±0.009 26）、（0.050 29±0.007 52）、（0.043 76±0.006 59）、（0.034 28±0.002 42）、（0.041 56±0.005 17）、（0.013 58 ±0.001 17）,免疫印迹法分别为（1.6230±0.1974）、（1.157 0±0.101 0）、（1.1400±0.193 5）、（1.0585±0.1620）、（1.0311±0.027 0）、（1.000 0±0.000 0）,不同剂量补脑止痫散灌服治疗6周后,致痫大鼠脑组织中caspase-3蛋白阳性表达明显低于其他各组,差异均有统计学意义（t =2.32、3.37、2.78、2.47,均P＜0.05）.结论 中药复方补脑止痫散可以通过降低大鼠脑组织中Caspase-3蛋白表达水平来减少神经元细胞凋亡,起到良好的抗痫作用.
- 冯铁为程为平孙丽
- 关键词：戊四氮免疫印迹法半胱氨酸蛋白酶3
- 中药补脑止痫散对癫痫大鼠海马c-fos和PKCa表达的影响被引量：7
- 2013年
- 目的利用戊四氮点燃大鼠模型研究中药补脑止痫散对癫痫大鼠海马神经元c-fos和PKCa表达的影响,探讨补脑止痫散抗痫机制。方法将80只大鼠随机分为8组,分别为空白组、模型组、补脑止痫散低、中、高剂量10天组和低、中、高剂量21天组,在戊四氮点燃大鼠模型后,分别用补脑止痫散低、中、高剂量对相应的组别进行灌胃,在预定时间点处死大鼠并取材,用免疫组化法检测海马神经元c-fos和PKCa的表达情况。结果与模型组相比,补脑止痫散中、高剂量组海马神经元c-fos和PKCa的表达量均明显减少,差异极显著(P<0.01);c-fos表达:高剂量组低于中剂量组,中剂量组低于低剂量组,21天组低于10天组,均差异显著(P<0.05);PKCa表达:高剂量组和中剂量组均显著低于低剂量组(P<0.05),中剂量和高剂量组之间比较无显著差异,10天组和21天组比较无显著差异(P>0.05)。结论补脑止痫散能明显抑制癫痫大鼠海马神经元c-fos和PKCa的表达,中、高剂量组作用强于低剂量组;抑制c-fos和PKCa表达是补脑止痫散的抗痫机制之一。
- 程为平董升平何清溪侯伯男马冰宇苏欣
- 关键词：癫痫大鼠海马C-FOS
- 中药补脑止痫散对癫痫大鼠海马谷氨酸和γ-氨基丁酸含量的影响被引量：6
- 2013年
- 目的研究中药补脑止痫散对戊四氮致痫大鼠海马谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,探讨补脑止痫散的抗痫机制。方法 80只大鼠随机分为空白组、模型组、补脑止痫散低、中、高剂量10 d组和低、中、高剂量21 d组。除空白组外,其余各组腹腔注射戊四氮制作癫痫大鼠模型,分别用低、中、高剂量的补脑止痫散灌胃。在预定时间点处死大鼠,取海马切片,用免疫组化法检测海马Glu和GABA的含量变化情况。结果与模型组相比,补脑止痫散中、高剂量组和低剂量21 d组海马神经元Glu含量均显著或极显著地降低,GABA含量均极显著地升高;治疗时间相同而灌胃剂量不同的各组间比较:高剂量组和中剂量组Glu含量均显著低于低剂量组,高剂量组和中剂量组GABA含量均显著高于低剂量组,而中、高剂量组之间比较则均无显著差异;灌胃剂量相同而治疗时间不同的各组间比较:低剂量10 d和21 d组之间有显著差异,中剂量10 d和21 d组、高剂量10 d和21 d组之间无显著差异。结论补脑止痫散能明显降低癫痫大鼠海马Glu含量,提高GABA含量,调节二者之间的平衡;中、高剂量组效果更明显。
- 程为平董升平侯伯男何清溪苏欣马冰宇
- 关键词：癫痫大鼠海马谷氨酸Γ-氨基丁酸
- 补脑止痫散对癫痫大鼠脑组织相关细胞因子IL-2、IL-6蛋白表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:通过研究中药复方补脑止痫散对戊四氮致痫大鼠脑组织相关细胞因子IL-2、IL-6蛋白表达的影响观察中药复方治疗癫痫的效果。方法:采用免疫印迹(Western blot)方法检测大鼠脑组织中海马IL-2、IL-6蛋白表达的影响。结果:经中药复方补脑止痫散治疗6周后,致痫大鼠脑组织海马区IL-2、IL-6蛋白阳性表达明显减少。结论:中药复方补脑止痫散能明显降低大鼠海马区的IL-2、IL-6蛋白阳性表达,证实细胞因子与癫痫发病有密切关系,这也可能是中药复方抗痫机制之一,从而为该方临床治疗及癫痫疾病的预防提供了重要的理论依据。
- 冯铁为程为平孙丽
- 关键词：免疫印迹法IL-2
- 中药复方补脑止痫散对戊四氮致痫大鼠IFN-γ的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的:观察中药复方补脑止痫散干预后癫痫大鼠模型脑组织IFN-γ蛋白表达情况,探讨癫痫的可能发病机制。方法:采用免疫组化和免疫印迹(Western blot)两种方法分别从蛋白和分子的水平检测大鼠脑组织中海马IFN-γ蛋白表达的影响。结果:经中药复方补脑止痫散治疗6周后,致痫大鼠脑组织海马区IFN-γ蛋白阳性表达明显减少。结论:中药复方补脑止痫散通过降低大鼠海马区的IFN-γ蛋白阳性表达,证实细胞因子与癫痫发病有密切关系,这也可能是中药复方抗痫机制之一。
- 冯铁为程为平
- 关键词：戊四氮致痫大鼠免疫组化法免疫印迹法IFN-Γ
- 基于数据挖掘方法分析程为平教授治疗癫痫的用药经验被引量：18
- 2014年
- 目的:通过应用中医传承辅助系统(V1.1)软件,分析程为平教授治疗癫痫病的用药经验。方法:收集程为平教授门诊接诊的癫痫患者病案,录入"中医传承辅助系统",采用该软件集成的规则分析、复杂系统熵聚类等数据挖掘方法,分析治疗癫痫的药物使用频次、对药的配伍、组方特点等,分析程为平教授治疗癫痫的用药经验。结果:程为平教授治疗癫痫时强调治病求本、标本兼顾,治疗以补脑益髓为主,辅以熄风、化痰、开郁、散结。程为平教授确认药物组合及处方补脑止痫散为其治疗癫痫的核心方剂。结论:程为平教授以补脑益髓法为基本治疗原则,选用首乌、石斛、天麻、僵蚕、全蝎、远志、甘松并辨病辨证相结合,治疗癫痫特点突出、用药准确。中医传承辅助系统分析结果结合专家本人校审与其临床辨证论治心得基本吻合,中医传承辅助系统对于挖掘名老中医临床经验具有重要实用价值。
- 闫禹竹程为平毕述玥刘鹏韩冬肖飞程光宇
- 关键词：癫痫用药经验数据挖掘
