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多功能粉煤灰治理垃圾场渗滤液被引量：2: 2006年; 以具絮凝、吸附、降解多功能粉煤灰污水处理材料,填充成絮凝沉降降解过滤箱,组合有鼓气、臭氧的连续式5级垃圾场渗滤液集成处理系统。垃圾渗滤液流量、鼓气量、臭氧量分别为40Lh、40L(m3·h)、15mgL的工艺条件下,渗滤液的悬浮物、色度、CODCr、BOD5、氨氮、硫化物等主要污染物指标分别降低93%、90%、96%、92%、86%和92%,达到垃圾场渗滤液二级控制标准。; 阮湘元文建国刘思齐; 关键词：垃圾渗滤液固定化絮凝剂粉煤灰臭氧

谷胱甘肽在汞表面吸附与自组装行为的原子力显微镜研究被引量：5: 2005年; 用原子力显微镜研究谷胱甘肽(GSH)在汞表面的吸附与自组装状态.谷胱甘肽在汞表面首先形成非均匀地堡状吸附体,大部分单个吸附体高约10～13 nm,半高直径约20 nm.约每6个单吸附体以近似等边三角形形态自组装成一簇.随着吸附时间的延长,GSH 可在汞表面自组装成约15 nm的多分子层紧密层.与此同时,在紧密吸附层上可自组装成高约90～170 nm、半高直径约130 nm的特大吸附簇.; 阮湘元彭敏徐经伟蒋致成陈小明李益恒; 关键词：谷胱甘肽原子力显微镜自组装行为汞非均匀

粉煤灰-硫酸固相反应中表面形貌与化学组成变化特性的表面分析被引量：6: 2006年; 用扫描电子显微镜／能量色散谱研究了粉煤灰在与H2SO4固相反应过程中表而形貌与组成变化特性。室温下反应约4h后，粉煤灰表面产生直径20—100nm的结晶颗粒并由此相互粘结，反应产生的水溶物可结晶成．花辨状铝铁硫酸盐。在150℃及以上温度反应3h，粉煤灰表面生成大量硫酸盐结晶并由此紧密粘结，大颗粒表面产生纳米级圆形凹陷点，形貌几乎完全改变。固相反应过程中表面形貌和元素组成变化特性揭示，粉煤灰是由可被硫酸剥离的硅、铝、铁等元素纯氧化物构成的聚集体。; 阮湘元彭敏陈小明蒋致成; 关键词：扫描电镜粉煤灰固相反应

谷光甘肽-Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物在硅片表面形貌的AFM分析: 2009年; 用原子力显微镜观察了谷胱甘肽-镉、铜配合物在硅片表面的形貌。低浓度时,谷胱甘肽-镉配合物主要以类球体颗粒无序地分散在基底表面,其表观高度和长度分别为(3.6±0.1)nm和(60±10)nm。随着浓度的增加,出现由小颗粒聚集而成的簇体。不同的缓冲溶液体系对谷胱甘肽-镉配合物的形貌无明显影响。谷胱甘肽-铜配合物首先由均匀的球体颗粒聚集成长链,然后随链延伸方向的不同,形成类似网状和线团状2种表面形貌,显示良好的方向性和均匀性。; 阮湘元曾绍汉蔡明招徐经伟; 关键词：原子力显微镜表面形貌

粉煤灰与几种酸固相反应特性的表面分析被引量：3: 2006年; 用扫描电镜．能量色散谱研究了粉煤灰与酸的固相反应过程中表面形貌和化学组成变化特性。室温下粉煤灰分别与HCI、HNO3、H2SO4、HCIO4固相反应后，表面产生直径20—200nm的结晶颗粒或晶柱。反应生成的水溶物结晶体的扫描电镜图像分别呈手指状、龟背形、蛛蛛状、蝙蝠态，分别为氯化铝铁混晶、硝酸铝铁混晶、硫酸铝铁混晶和高氯酸铝铁混晶。粉煤灰是硅、铝、铁等元素的氧化物聚集体，铁铝等氧化物主要分布在颗粒表面，氧化硅主要分布在颗粒内层。用少量酸进行固相反应这些氧化物聚集体可相互剥离，用H2SO4处理粉煤灰优先将铁铝氧化物转化成可溶性硫酸盐。; 阮湘元彭敏陈小明蒋致成; 关键词：扫描电镜粉煤灰

锰(Ⅱ)化合物对二氧化锰结构及电化学性能的影响被引量：1: 2010年; 采用氧化还原水热法合成二氧化锰。研究了在氧化剂及反应温度等条件相同的情况下,不同反应时间和还原剂对二氧化锰晶型及电化学性能的影响。通过对产物进行XRD分析发现,还原剂为MnSO4时,仅生成单相α-MnO2;而在Mn(NO3)2和MnCl2溶液中,随着反应时间由2～24 h增加到48 h,产物由含有γ-MnO2的α-MnO2转变为单相β-MnO2。对反应时间为12 h生成的二氧化锰进行了循环充放电测试。结果显示,在Mn(NO3)2和MnCl2溶液中生成的含有γ-MnO2的α-MnO2,其初次放电容量分别为203和186.3 mA.h/g,均比在MnSO4溶液中生成的单相α-MnO2的容量140 mA.h/g高;7次循环充放电后,在Mn(NO3)2,MnCl2和MnSO4溶液中生成的MnO2的容量分别保持在初次放电容量的51%,54%和49%。; 陈喻娟阮湘元杭义萍; 关键词：二氧化锰电化学性能

不同阴离子对MnO_2结构、形态和电化学性能的影响: 2010年; 用不同阴离子的二价锰化合物和高锰酸钾水热反应生成二氧化锰,研究不同阴离子,对二氧化锰结构、形态和放电性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和恒电流充放电测试等方法对二氧化锰的结构、形态和电化学性能进行表征。结果表明,不同阴离子对二氧化锰的结构、晶型转化和形态等有显著影响。(SO_4)^(2-)有利于形成α-MnO_2单相晶体,且α-MnO_2晶体不会随着反应时间的增加而转化为其它晶型。γ-MnO_2只会在含有(Cl~)-和(NO_3)^-的溶液中形成,而β-MnO_2较容易在含有Ac^-离子的溶液中形成。用反应时间为7h的MnO_2((SO4)^(2-))、MnO_2(Ac-)、MnO_2((NO_3)^-)和MnO_2(Cl^-)组装电池,初次放电容量分别为207、120、20_3、181 mAh/g,MnO_2((SO_4)^(2-))的初次放电容量较高。; 陈喻娟文建国阮湘元杭义萍; 关键词：二氧化锰阴离子电化学性能

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广东省自然科学基金(5007902)