国家自然科学基金(30873007)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：刘艳辉陈米娜毛庆王鹏王翔更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院华西医科大学成都市第五人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
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- 胶质母细胞瘤中CD133^+细胞的贴壁培养和乙醛脱氢酶1的表达被引量：3
- 2011年
- 目的探讨贴壁培养对获取胶质母细胞瘤中CD133+细胞的影响,观察细胞分化前后乙醛脱氢酶1(ALDH1)的表达情况。方法采用贴壁培养法将7例胶质母细胞瘤组织行原代培养,使用免疫磁珠法分选出CD133+细胞。将部分细胞在血清条件下培养以诱导其分化,通过荧光免疫细胞化学染色观察细胞分化前后ALDH1与胚胎干细胞关键蛋白(Sox2)的表达。结果 7例标本中,6例获得了CD133+细胞,并观察到典型的肿瘤球形成。诱导分化前肿瘤球ALDH1与Sox2表达阳性,二者有共定位现象。诱导分化后上述抗体表达阴性。结论贴壁培养法可有效获取CD133+细胞。ALDH1仅在分化前的细胞中表达,有可能成为今后研究胶质瘤干细胞的新标志物。
- 王鹏毛庆王翔陈米娜甘凌雪刘艳辉
- 关键词：胶质母细胞瘤CD133
- ALDH1蛋白表达与胶质瘤干细胞体外分化相关性的研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨乙醛脱氢酶1(ALDH1)蛋白表达与胶质瘤干细胞体外分化相关性。方法将原代培养的胶质瘤干细胞分为分化组与对照组,分化组细胞使用10﹪的胎牛血清诱导,对照组细胞继续在无血清环境中培养,通过免疫荧光细胞化学染色和Western blot观察两组细胞ALDH1蛋白的表达情况,分别使用Wilcoxon符号秩检验和配对样本t检验分析两组ALDH1阳性细胞率和相对蛋白含量的差异。结果分化组细胞呈完全贴壁生长,异型性明显,对照组细胞呈团状聚集,形态较为均一。两组的ALDH1阳性细胞率分别为:分化组18.78﹪±6.03﹪,对照组81.23﹪±3.19﹪;ALDH1相对蛋白含量分别为:分化组0.035±0.009,对照组0.390±0.108。两组的阳性细胞率和相对蛋白含量比较差异具有统计学意义(Z=-2.666,P=0.008;t=-10.637,P=0.000)。结论本实验通过半定量研究进一步证实了在体外培养状态下,ALDH1主要存在于较为原始的肿瘤细胞中,分化后几乎不表达,提示ALDH1作为可能的胶质瘤干细胞标志物仍有进一步研究的价值。
- 王鹏宋伟正毛庆陈米娜刘艳辉
- 关键词：乙醛脱氢酶胶质母细胞瘤肿瘤干细胞
- 创伤刺激大鼠C6胶质瘤肿瘤干细胞后对其致瘤性的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察创伤增强大鼠C6胶质瘤细胞中侧群(C6-SP)细胞致瘤性的作用,并探讨其作用机制。方法用流式细胞法分选出大鼠C6-SP细胞,通过MTT实验、克隆形成实验和流式细胞术检测细胞周期观察其生物学特性;免疫荧光法和流式细胞术检测CD133表达;原位种植评估其致瘤性。建立大鼠C6-SP细胞模型10 d后,对大鼠脑部行原位致伤和异位致伤,设立空白对照组,计算各组肿瘤体积,免疫组化检测Ki67;建立大鼠CM-DiI染色C6-SP细胞模型10 d后,对大鼠脑部行原位和异位致伤,设立空白对照组,行脑组织冰冻切片观察各组CM-DiI染色C6-SP细胞有无迁移。结果 C6-SP细胞在无血清培养中可形成肿瘤球,C6-SP细胞倍增时间较普通C6细胞短,单细胞克隆形成率C6-SP细胞(77.0%)高于普通C6细胞(16.4%);C6-SP中49.7%±5.2%的细胞处于G0/G1期,普通C6细胞处于G0/G1期的占35.2%±4.3%;C6-SP细胞CD133表达呈阳性;C6-SP细胞(500/10μL)原位移植2周后100%成瘤。原位致伤组肿瘤体积、Ki67表达水平大于异位致伤组和空白对照组(P<0.05),异位致伤组和空白对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),原位致伤组和异位致伤组致伤部位脑组织可见红染肿瘤细胞,空白对照组未见红染肿瘤细胞。结论 C6-SP细胞是大鼠胶质瘤肿瘤干细胞;肿瘤生长部位的创伤会增强C6-SP细胞的致瘤性,同时,创伤还引起C6-SP细胞在脑内迁移。
- 刘文科马潞刘艳辉王修杰姜曙
- 关键词：肿瘤干细胞致瘤性创伤迁移
