江苏省医学重点人才培养基金(RC2002032)
- 作品数：8 被引量：72H指数：5
- 相关作者：黄建安张学光朱一蓓杨新静雷伟更多>>
- 相关机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点人才培养基金江苏省社会发展科技计划江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD40信号对肺癌细胞化疗敏感性影响的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的 观察激发CD4 0分子对肺癌细胞的化疗敏感性影响。方法 以肺癌细胞株A5 4 9和SPC A 1为研究对象 ,以可溶性CD4 0配体 (sCD4 0L)及激发型CD4 0单克隆抗体 5C11处理A5 4 9和SPC A 1细胞 ,采用四氮唑盐(MTT)比色法比较CD4 0激发前后化疗药物顺铂 (DDP)或丝裂霉素 (MMC)对细胞增殖的影响 ,免疫荧光标记和流式细胞术测定激发CD4 0分子前后化疗药物对肺癌细胞的杀伤作用。结果 激发CD4 0分子可增强DDP及MMC对CD4 0表达肺癌细胞株A5 4 9增殖的抑制率 (P <0 .0 5 )以及增强DDP及MMC对该细胞株的杀伤效应 (P <0 .0 5 ) ;而CD4 0不表达细胞株SPC A 1经sCD4 0L或 5C11处理不能产生类似的作用。结论 激发CD4 0信号可引起CD4 0表达肺癌细胞A5 4 9对化疗药物DDP及MMC的敏感性增加 ,可能在肺癌的治疗中具有潜在的应用价值。
- 王天立黄建安於葛华雷伟张学光
- 关键词：CD40肺癌细胞株流式细胞术
- CIK细胞对肺腺癌细胞株A549体内外杀瘤活性的实验研究被引量：8
- 2006年
- 目的探讨正常人细胞因子激活的杀伤(cytokine induced-killer,CIK)细胞的表型变化、增殖活性及对人肺腺癌细胞株A549细胞的体内外杀伤作用。方法取健康人外周血单个核细胞(PBMC),经IFNγ-、IL-2、抗CD3单抗联合诱导CIK细胞,观察CIK细胞增殖活性,流式细胞仪测其细胞表型变化及四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定其体外的细胞毒活性,用肺腺癌细胞株A549建立裸鼠肺癌模型观察其体内的抗肿瘤效果。结果培养21 d内,CIK细胞增殖(19.7±4.2)倍;CD3+CD56+表达水平明显上调,第14天时达(26.3±3.6)%;体外实验表明CIK细胞对A549细胞有明显细胞毒活性,效靶比为20:1时杀伤率为(55.4±6.2)%。体内实验表明,CIK细胞可有效抑制裸鼠皮下肺癌移植瘤的生长(P<0.01)。结论CIK细胞是一种高效的免疫效应细胞,能够显著抑制体内外肺腺癌细胞株A549的生长,为肺癌免疫治疗提供了一种新的治疗手段。
- 杨新静黄建安朱一蓓胡玉敏闫廷赞张学光
- 关键词：肺癌免疫治疗
- 共培养的树突细胞和CIK细胞对肺癌的体内外抑癌作用被引量：31
- 2006年
- 背景与目的:细胞因子诱导的杀伤(cytokine-inducedkiller,CIK)细胞是高效的肿瘤杀伤细胞。树突细胞(dendriticcells,DCs)是体内最强的抗原递呈细胞,并且能够提高效应细胞的抗瘤活性。本实验将DCs和CIK细胞共培养观察DCs对CIK细胞的细胞表型、增殖活性及体内外的抗肺癌作用的影响。方法:从健康人外周血单个核细胞中常规诱导出DCs、CIK细胞后,将DCs和CIK细胞按1∶10比例共培养5天获得DC-CIK细胞。流式细胞仪测DC-CIK细胞表型变化,3H-TdR掺入法测定其体外的细胞毒活性,并用肺腺癌细胞株A549建立裸鼠模型观察DC-CIK体内的抗肿瘤效果。结果:在培养第14天,DC-CIK细胞与单独CIK细胞培养组相比,增殖速率提高[(17.0±1.8)倍vs.(10.9±2.0)倍,P<0.05],CD3+CD56+表达水平明显上调[(36.0±4.2)%vs.(25.7±2.9)%,P<0.05],同时对A549细胞的细胞毒活性明显增强(P<0.05)。裸鼠体内实验表明,接种肺癌细胞51天后DC-CIK组、CIK组的抑瘤率分别为62.9%、41.5%,与对照组相比DC-CIK组及CIK组均抑制裸鼠皮下移植瘤的生长(P<0.01),且DC-CIK组与CIK组抑瘤效应差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DCs与CIK细胞共培养可使CIK细胞获得更高的增殖活性和更强的抑癌作用。
- 杨新静黄建安雷伟朱一蓓张学光
- 关键词：树突细胞杀伤细胞
- 肺癌患者血清可溶性CD_(40)及其配体水平的检测与临床意义被引量：3
- 2007年
- CD40及其配体分属于TNF受体和TNF超家族成员，为体内特异性免疫反应系统重要的一对共刺激分子，参与机体的体液免疫和细胞免疫反应。近来研究表明，血清或体液中可溶性CD40及其配体具有生物活性，且可能发挥与膜型CD40及其配体不同的作用。本研究通过检测肺癌患者血清可溶性CD40及其配体水平，初步探讨其临床意义。
- 沈笑春黄建安陈成张光波张学光
- 关键词：可溶性CD40肺癌患者配体血清TNF受体
- 非小细胞肺癌组织中CD1α、CD83阳性树突状细胞浸润的临床意义被引量：4
- 2007年
- 目的探讨CD1α、CD83阳性树突状细胞在肺癌组织中的浸润情况及其临床意义。方法采用流式细胞术检测49例非小细胞肺癌组织,对应的49例癌旁组织,10例炎性假瘤中树突状细胞表面分子CD1α和CD83的表达,分析CD1α和CD83表达水平与肺癌临床分期、病理类型、组织学分级和淋巴结转移的相关性。结果(1)树突状细胞CD1α的表达率在肺癌组织、癌旁组织及炎性假瘤中无显著性差异(P>0.05);(2)肺癌组织中CD83阳性树突状细胞的比例明显低于癌旁组织及炎性假瘤(P<0.05);(3)肺癌组织中树突状细胞CD83的表达率在不同临床分期、病理类型和组织学分级中无显著性差异(P>0.05),但与肺癌的局部淋巴结转移有关(P<0.05)。结论(1)肺癌组织中CD83阳性树突状细胞较癌旁组织及炎性组织中减少;(2)肺癌组织中CD83阳性树突状细胞减少与肿瘤淋巴转移密切相关。
- 穆传勇黄建安雷伟於葛华张学光
- 关键词：肺癌树突状细胞CD83
- 凋亡肿瘤细胞致敏的树突状细胞疫苗治疗肺癌的实验研究被引量：5
- 2007年
- 目的用凋亡肿瘤细胞致敏的树突状细胞(dendritic cells,DCs)激发肿瘤抗原特异性的细胞毒T细胞(cytotoxic Tlymphocytes,CTL)活性,观察其体内外抗肺癌的特性。方法常规方法从健康人外周血单个核细胞中诱导DCs,采用或不采用凋亡肿瘤细胞负载DCs,并利用激发型CD40单克隆抗体(CD40mAb)诱导DCs成熟;成熟DCs与自体T细胞共育,分别获得Ag-CTL及non-Ag-CTL,流式细胞仪检测Ag-CTL细胞表型的变化;3H-TdR掺入法测定DNA片段形成率;建立人肺癌细胞株A549荷瘤裸鼠模型,过继回输Ag-CTL和non-Ag-CTL,评价其在体内的抗肿瘤活性。结果CD40mAb激发可使DCs上调CD1a、CD80、CD86、CD83、HLR-DR的表达;凋亡肿瘤细胞负载联合CD40mAb激发可进一步促进DCs的成熟;成熟DCs和自体的T细胞共育活化后CD8+T细胞明显上调;Ag-CTL对A549具有高效特异的杀伤力,明显强于Ag-CTL对肝癌细胞株HepG2的作用(P<0.01),且Ag-CTL对A549的杀伤力明显强于non-Ag-CTL(P<0.01),而non-Ag-CTL对A549及HepG2细胞的杀伤力无显著性差异;体内实验表明,Ag-CTL可有效抑制裸鼠皮下移植瘤的生长,与生理盐水组(NS组)、non-Ag-CTL组相比在统计学意义上有显著差异(P<0.05),non-Ag-CTL组与NS组相比在统计学意义上有差异(P<0.05)。结论凋亡肿瘤细胞致敏的树突状细胞疫苗激发的Ag-CTL在体内外均呈现抑制肺癌细胞的特性。
- 黄建安杨新静胡玉敏穆传勇张学光
- 关键词：A549细胞
- 肺癌患者外周血树突状细胞的生物学特性研究被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨肺癌患者外周血来源的树突状细胞 (dendriticcells,DC)生物学特性。方法 :从肺癌患者外周血分离获得单个核细胞 ,用细胞因子GM CSF (10 0 μg/L) ,IL 4 (5 0 μg/L)体外培养诱导。凋亡肿瘤细胞负载 2 4h后加入TNF α(10μg/L)或CD4 0激发型单抗于培养DC中 ,继续诱导 3～ 4d。分别测定DC的表型、DC摄取抗原能力 ;混合淋巴细胞反应(MLR)对T细胞增殖能力的测定 ;细胞计数和3 H TdR掺入观察DC对T细胞的激发和扩增效应 ,并与健康志愿者外周血来源的DC进行比较。结果 :患者外周血单个核细胞和正常人外周血单个核细胞来源的DC均高表达CD1α ,CD83,CD80 ,CD86和HLA DR等DC的相关抗原和共刺激分子 ;患者的未成熟DC能有效摄取FITC Dextran ,经TNF α或CD4 0激发型单抗激发诱导后 ,成为成熟和有功能的DC ,几乎完全失去对抗原的摄取能力 ,与健康人外周血来源DC组相比无明显差别 (P >0 .0 5 ) ;患者单个核细胞来源的DC在体外具有激发自体和同种异体外周血T细胞增殖的能力。结论 :肺癌患者的外周血来源单个核细胞可以诱导成为具有功能的成熟DC。
- 黄建安朱一蓓古涛席泓王天立戴俊张学光
- 关键词：肺癌树突状细胞外周血单个核细胞CD40
- 可溶性CD40配体对肺癌细胞A549的生物学作用及其机制研究被引量：14
- 2004年
- 背景与目的:尽管对CD40分子在B细胞中的功能已有深入的研究,但CD40在肺癌细胞中的功能目前知之甚少。本研究旨在探讨可溶性CD40配体(solubleCD40ligand,sCD40L)对肺癌细胞株A549(CD40表达阳性细胞株)的生物学作用及其相关机制。方法:采用四氮唑盐(MTT)比色、3H标记胸腺脱氧嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测sCD40L对A549细胞增殖的影响,免疫荧光标记和流式细胞术测定细胞表型及细胞周期的改变,流式细胞术、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及Westernblot分析测定sCD40L对A549细胞凋亡的影响及Bcl-2、Bax基因表达的变化。结果:(1)sCD40L可抑制A549细胞的增殖(与对照组比较P<0.05)。(2)sCD40L作用72h后,A549细胞表面CD49e、CD54、TNFRⅠ及CD95L的表达犤分别为(61.2±4.8)%,(31.2±6.1)%,(42.7±5.9)%,(38.2±3.4)%犦较对照组犤分别为(34.7±2.1)%,(7.1±1.6)%,(15.2±4.1)%,(10.1±2.3)%犦明显升高,而TNFRⅡ的表达犤(8.7±0.8)%犦较对照组犤(58.1±3.6)%犦下降。(3)sCD40L作用72h后,A549细胞G1期细胞比例犤(76.0±9.1)%犦较对照组犤(56.7±6.9)%犦增加,S期细胞比例犤(10.3±5.7)%犦较对照组犤(32.7±5.5)%犦减少。(4)sCD40L在短期(72h)内并不引起A549细胞明显凋亡,但可上调Bax的表达。
- 王天立黄建安於葛华毛一香王光杰张学光
- 关键词：CD40-CD40配体肺肿瘤流式细胞术
