您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(S0212010010822)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:张明骆福添温预关胡晋卿刘霞更多>>
相关机构:中山大学广州市惠爱医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢物
  • 1篇药动学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇人血浆
  • 1篇色谱
  • 1篇相色谱
  • 1篇串联质谱
  • 1篇串联质谱法

机构

  • 1篇广州市惠爱医...
  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇倪晓佳
  • 1篇刘霞
  • 1篇胡晋卿
  • 1篇温预关
  • 1篇骆福添
  • 1篇张明

传媒

  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中布南色林及其代谢物的浓度被引量:3
2013年
目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中布南色林及其代谢产物N-去乙基物的药物浓度方法。方法血浆样品经饱和碳酸氢钠水溶液0.2 mL碱化后用醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)萃取,布南色林与其代谢物N-去乙基物分别以布南色林B和布南色林D为内标,采用LC-MS/MS测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以乙腈-水(87∶13,V/V,含0.005 mol.L-1甲酸铵和0.1%甲酸)为流动相,流速为0.5 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子监测(SRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 368.2→297.2(布南色林),m/z 396.3→297.2(布南色林B),m/z 340.2→297.1(N-去乙基物),m/z 356.2→313.3(布南色林D)。结果布南色林和N-去乙基物在10~2 000 ng.L-1(r2=0.997)内线性良好,其平均回收率分别为93.5%和74.5%以上,批内、批间精密度分别小于9.0%与16.4%。结论本试验建立的布南色林及N-去乙基物血药浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床研究中布南色林及其代谢物的药动学研究与治疗药物监测。
温预关倪晓佳王云华张明胡晋卿刘霞骆福添
关键词:液相色谱-串联质谱法药动学
共1页<1>
聚类工具0