辽宁省博士科研启动基金(20021052)
- 作品数：10 被引量：46H指数：4
- 相关作者：侯义龙于亚军张立娟杨俊玲于大永更多>>
- 相关机构：大连大学内蒙古农业大学中国农业科学院果树研究所更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- PCR特异产物回收纯化方法的比较被引量：3
- 2005年
- 方法:采用三种方法对苹果褪绿叶斑病毒RT—PCR的特异DNA产物进行回收纯化。目的:针对不同情况,选择适宜的回收纯化方法。结果:用普通琼脂糖替代低融点琼脂糖,回收纯化后产物的浓度及纯度与低融点琼脂糖法基本一致,完全可以用普通琼脂糖替代低融点琼脂糖进行DNA片段的回收纯化,从而降低成本,简化操作。玻璃奶法的回收纯度明显高于低融点琼脂糖法和普通琼脂糖法,且更快速安全。是采用普通琼脂糖法还是采用玻璃奶法回收纯化DAN片段应以实际需要而定。
- 侯义龙
- 关键词：苹果褪绿叶斑病毒
- 葡萄卷叶病毒RT-PCR检测技术被引量：6
- 2003年
- 为调查葡萄植株携带葡萄卷叶病毒(GLRaV)的情况,以带毒和非带毒指示植物“品丽珠”为试验材料提取总RNA,并以此总RNA为模板进行RT-PCR扩增,建立了GLRaV的RT-PCR检测体系,并对GLRaV cDNA序列进行测定,结果成功地检测到了GLRaV。经多次试验证明,该检测结果准确可靠,可以用于GLRaV的检测。
- 侯义龙
- 关键词：葡萄卷叶病毒RT-PCR检测技术逆转录-聚合酶链式反应
- 果树组织培养脱毒技术和病毒检测技术研究进展被引量：6
- 2006年
- 病毒病对果树的危害日趋严重,各国对病毒病害的研究和防治极为重视.作者着重论述当前果树生产上主要应用的果树组织培养技术、脱除病毒技术和病毒检测技术,包括其原理、操作过程和特点,并简要探讨了病毒检测与脱毒的关系.
- 李俊芳侯义龙苏福才张立娟于亚军
- 关键词：脱毒病毒检测
- 逆转录—聚合酶链式反应技术检测“歇马杏”主要病毒被引量：2
- 2005年
- 目的:调查“歇马杏”携带主要病毒的情况。方法:利用作者已建立的ACLSV、PNRSV和PDV RT-PCR检测体系对辽宁省大连市地方特产“歇马杏”田间植株携带三种病毒的情况进行了调查。结果:被检植株ACLSV、PNRSV和PDV的单独感染率分别为83.33%、83.33%和90%,复合感染率达到76.67%,但带毒程度不同。
- 侯义龙
- 关键词：逆转录-聚合酶链式反应李属坏死环斑病毒
- 逆转录—聚合酶链式反应技术检测“歇马杏”李矮缩病毒被引量：1
- 2006年
- 为选择不携带主要病毒的植株,利用作者已建立的PDVRT-PCR检测体系对辽宁省大连市地方特产“歇马杏”田间植株携带PDV的情况进行了调查,结果表明,被检植株PDV的感染率达90%,但程度不同。
- 侯义龙于亚军张立娟赵洋于大永
- 关键词：逆转录-聚合酶链式反应
- 果树脱毒及病毒检测技术的研究进展被引量：7
- 2004年
- 果树病毒的扩散性很强 ,严重威胁果树的生长发育和果业生产。简述了果树病毒对生产的危害 ,总结了果树病毒脱除技术和检测技术的研究进展情况 ,论述了病毒检测与脱毒之间的关系 。
- 杨俊玲侯义龙李雄
- 关键词：果树病毒脱毒病毒检测
- 应用RT-PCR检测歇马杏李属坏死环斑病毒被引量：1
- 2006年
- 利用作者已建立的PNRSV RT-PCR检测体系对辽宁省大连市地方特产歇马杏田间植株携带PNRSV的情况进行了调查,结果表明被检植株PNRSV的感染率达83.33%,但带毒程度不同。
- 侯义龙赵洋于亚军张立娟彭宗辉
- 关键词：RT-PCRPNRSV
- 三种DNA片段回收纯化方法的比较被引量：3
- 2003年
- 本文采用三种方法对苹果褪绿叶斑病毒RT-PCR的特异DNA片段进行了回收纯化。结果表明:用普通琼脂糖替代低融点琼脂糖,回收纯化后产物的浓度及纯度与低融点琼脂糖法基本一致,完全可以用普通琼脂糖替代低融点琼脂糖进行DNA片段的回收纯化,从而降低成本,简化操作.玻璃奶法的回收纯度明显高于低融点琼脂糖法和普通琼脂糖法,且更快速安全.
- 侯义龙姜国斌周其兴张立娟于亚军
- 关键词：DNA片段纯化苹果褪绿叶斑病毒RT-PCR基因克隆转基因
- 采用RT-PCR技术检测甜樱桃“红灯”上的PNRSV被引量：4
- 2006年
- [目的]调查大连市特色水果品种甜樱桃“红灯”的田间植株携带PNRSV的情况．[方法]利用作者已建立的PNRSV RT-PCR检测体系．[结果]被检植株PNRSV的感染率达100％,但程度不同．[结论]对于其中感染PNRSV较轻的植株可以作为今后培育无PNRSV苗木的原材料．
- 侯义龙张立娟于亚军于大永
- 关键词：逆转录-聚合酶链式反应PNRSV
- 李矮缩病毒RT-PCR方法建立及检测应用被引量：16
- 2005年
- 以感病和健康指示植物GF305的总RNA为模板,进行cDNA的合成和PCR扩增,结果从感病材料中扩增出与预期的172bp大小一致的目的片段,而健康的材料无此扩增产物。对此PCR扩增产物克隆测序,进一步佐证了RT-PCR检测结果。经过多次试验验证该检测体系,都可得到很好的重演性,从而建立了李矮缩病毒快速、灵敏、准确的RT-PCR检测技术,并进行了实际应用。
- 侯义龙杨俊玲李春敏
- 关键词：矮缩病RT-PCR检测技术指示植物PCR扩增RT-PCR方法GF
