福建省自然科学基金(2010J01372)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：张春钱本江李惠长刘昌明吴涛华更多>>
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- C57BL／6小鼠前列腺癌三种常用动物模型的建立被引量：3
- 2012年
- 我们应用C57BL／6小鼠在前列腺原位、腹部皮下及胫骨髓腔注射RM-1细胞方法建立细胞移植瘤模型。
- 张春李惠长钱本江吴涛华毛瑛玉刘昌明张家彬
- 关键词：C57BL前列腺癌动物模型移植瘤模型
- 异黏蛋白/星形细胞上调基因-1靶点的基因疫苗诱导免疫抑制小鼠前列腺癌生长及转移被引量：1
- 2013年
- 目的 观察以异黏蛋白（MTDH）/星形细胞上调基因-1（AEG-1）为靶点的基因疫苗诱导免疫抑制小鼠前列腺癌生长、转移的作用.方法 将C57BL/6雄性小鼠（6～8周龄）随机分为3组（n=20）,分别给予磷酸盐缓冲液（PBS）、Pub、Pub-MTDH/AEG-1的减毒沙门氏菌（1×108cfu）灌胃饲服免疫；每周免疫1次,共3次.最后1次免疫后1周,在3组小鼠前列腺原位（左、右背侧叶）接种105 RM-1细胞构建前列腺原位移植瘤模型,诱导自发盆腔、腹膜后淋巴结转移；记录各组小鼠肿瘤大小及盆腔、腹膜后淋巴结转移数[以苏木素-伊红（HE）染色为准],通过免疫组织化学方法检测原位肿瘤中CD8、血管内皮生长因子（VEGF）、淋巴管内皮透明质酸受体-1（LYVE-1）的表达、用原位末端转移酶标记（TUNEL）法检测肿瘤细胞凋亡.结果 pUb-MTDH/AEG-1DNA疫苗组与Pub、PBS组比较能显著激发CD8＋T细胞及细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应；有效抑制小鼠原位前列腺癌生长,MTDH组肿瘤体积（0.248 ±0.102）明显小于Pub组（1.475 ±0.314） （P ＜0.01）；两组小鼠盆腔、腹膜后淋巴结转移率分别为77.78％ 、35.7％（P＜0.05）；并显著增强原位肿瘤中CD8＋分子的表达：MTDH组3.56±0.85、Pub组5.12±0.90 （P＜ 0.05）,促进肿瘤细胞凋亡：MTDH组（39.60±3.28）％、Pub组（16.18±2.52）％（P＜0.01）.结论 MTDH/AEG-1为靶点的基因疫苗在小鼠预防免疫模型中,能有效诱导机体特异性免疫应答,增强细胞免疫及体液免疫,抑制前列腺癌增殖、侵袭,促进肿瘤细胞凋亡,延长荷瘤小鼠生存时间.
- 张春李惠长钱本江刘昌明李国敏薛清平
- 关键词：基因疫苗前列腺癌
