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广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(2011GXNSFD018032)

作品数：1 被引量：7H指数：1
相关作者：朱海齐鲁楠白涛黎乐群陈圆圆更多>>
相关机构：广西医科大学附属肿瘤医院广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇毒素
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇曲霉毒素
  • 1篇微阵列
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞性
  • 1篇黄曲霉
  • 1篇黄曲霉毒素
  • 1篇黄曲霉毒素B...
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝病
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞性
  • 1篇肝细胞性肝癌
  • 1篇比较基因组
  • 1篇比较基因组学

机构

  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 1篇彭涛
  • 1篇陈祖舜
  • 1篇陈圆圆
  • 1篇黎乐群
  • 1篇白涛
  • 1篇齐鲁楠
  • 1篇朱海

传媒

  • 1篇中国癌症防治...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
广西地区乙肝病毒/黄曲霉毒素B_1双暴露相关性肝细胞性肝癌微阵列比较基因组学的研究被引量：7
2013年
目的研究乙肝病毒／黄曲霉毒素B1双暴露相关性肝细胞性肝癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）染色体遗传学畸变的特点。方法将32例手术切除经病理证实为HCC的癌组织，按照乙肝病毒与黄曲霉毒素的暴露情况分为4个亚组：A组为HBV（＋）／AFB，（＋）10例；B组为HBV（＋）／AFB1（-）10例；C组为HBV（-）／AFB1（＋）6例；D组为HBV（-）／AFB1（-）6例。应用微阵列比较基因组杂交技术（ArrayCGH）检测分析其22对染色体DNA拷贝数的变化。结果32例HCC样本中，共发现573个染色体畸变区段（chromosomalaberrations，CNAs）。其中1q、4p、5p、6p、7p、8q、10p、17q、20p、20q和X主要表现为扩增区段；1p、2q、4q、8p、9p、10q、11q、13q、14q、16p、16q、17p、19p、19q、21q、22q和Y主要表现为缺失区段。同时，共检测出25个染色体发生高频畸变的区段（recurrentlyalteredregions，RARs），其中lq21．1-q44、5p13．2-p15．3、6p12．1-p25．2、7q11．2-q35、8q11．2-q24．3、17q12-q25．2、18q12．3-q22．3和x为高频率扩增区段，而lp31．1-p36．2、2q23．2-q37．2、4q12-q35．2、6q14．1-q26、8p12-p23．2、9p21．1-p24．2、10q21.3-q26．2、13q12．1-q21．1、14q21．3-q32．2、16p12．1-p13．2、16q12．1-q24．1、17p12-p1313、19p13．1-p13．3、19q13．2-q13．4、21q21．3-q22．2、22q11．2-q13．2和Y染色体为高频缺失区段。8p12-p23．2缺失的发生率在进展期HCC（TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期）中明显高于早期HCC（TNM分期为I～Ⅱ期）（仁0．038）。4q12-q35．2、13q12．1-q21．1的缺失及7q21．1-q35的扩增发生率在A组中最高。Cox模型分析结果示：在单因素分析中AFP水平、肿瘤大小、TNM分期、BCLC分期、侵袭与转移的发生、8p12-p23．2的缺失以及19p13．1-p13．3的缺失等为影响患者无瘤生存时间的危险因素（P〈0．05）.而在多因素分析中AFP水平、TNM分期以及8p12-p23．2的缺失等为影响患者无瘤生�
齐鲁楠陈圆圆陈祖舜白涛朱海彭涛黎乐群
关键词：乙肝病毒黄曲霉毒素B1CGH
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