北京市农业育种基础研究创新平台项目(YZPT01-04)
- 作品数：4 被引量：31H指数：4
- 相关作者：田再民龚学臣赵昌平张立平单福华更多>>
- 相关机构：河北北方学院内蒙古农业大学北京市农林科学院更多>>
- 发文基金：北京市农业育种基础研究创新平台项目国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学更多>>
- 小麦DNA提取方法的比较被引量：8
- 2009年
- 目的用4种方法对小麦DNA进行提取,从中选取最好的方法,满足小麦材料进行分子标记的检测.方法以小麦幼叶为材料,采用CTAB法1、CTAB法2、CTAB法3和NaOH法,提取小麦基因组DNA.结果NaOH法提取DNA用时短,方法简单,但常有DNA样品扩增不出PCR产物的情况;CTAB法提取的DNA质量较高,而且CTAB法3在省略了65℃温浴并将两次氯仿∶异戊醇抽提改为一次抽提,缩短了试验时间,降低了试验成本,提取的DNA可以满足实验需要.结论试验表明,用CTAB法3提取小麦DNA,既缩短了时间又满足进行分子标记检测的需要.
- 田再民龚学臣季伟
- 关键词：小麦DNACTAB
- 小麦挑旗期和抽穗期的QTL分析被引量：9
- 2008年
- 挑旗期和抽穗期是小麦重要的农艺性状,与小麦的开花期和成熟期密切相关。本研究利用小麦BS20/Fu3的DH群体的289个系,分别于2005-2006和2006-2007两个年度将该群体种植于北京和安徽阜阳,田间调查挑旗期和抽穗期,采用复合区间作图法,对挑旗期和抽穗期进行QTL分析。研究结果表明,挑旗期共有3个主效QTL,分别位于1BL、1DL和6BL,贡献率为3.34%￣14.31%;抽穗期共有4个主效QTL,分别位于1BL、1DL、4AL和6BL染色体上,贡献率为4.93%￣19.98%。挑旗期与抽穗期共同的QTL位于1BL、1DL和6BL,分别与cfa2129、cfd65和Xgwm58紧密连锁,与cfa2129的遗传距离为3.49￣13.39cM,与cfd65的遗传距离为0.05￣2.05cM,与Xgwm58的遗传距离为0.06cM。抽穗期位于4AL上的QTL,只在阜阳两年种植的材料中检测到,与最近标记Barc170的遗传距离为1.7￣6.1cM,可能由于不同生态环境诱导不同基因的表达。挑旗期和抽穗期的QTL基本一致,推测由于基因的多效性或控制不同性状的基因紧密连锁所致,同时从分子水平验证了两个性状的高度相关性。
- 王丽辉张立平赵昌平单福华田再民李国婧
- 关键词：小麦抽穗期QTL
- 小麦红叶耳基因的SSR标记定位分析被引量：5
- 2008年
- 为明确小麦红叶耳基因的染色体位置，以小麦BS210（红叶耳）／O201（绿叶耳）的DH群体为材料，于2005～2006和2006～2007年度分别将120个DH株系及亲本在北京种植，并对该群体进行叶耳颜色的鉴定。遗传和方差分析表明，红叶耳由一对主效基因控制，同时受环境影响，并存在基因与环境互作效应；根据DH群体叶耳颜色分别构建红叶耳池和绿叶耳池，利用BSA法和SSR引物筛选与红叶耳基因连锁的标记，将红叶耳相关基因定位于3B染色体长臂上，QTL分析表明，红叶耳主效QTL位于WMC182和WMC54之间，贡献率为24．1％，与最近标记WMC182的距离为7．1cM，红叶耳基因来自母本BS210。本研究结果还表明，BSA与QTL方法相结合，有利于提高简单性状基因定位的效率和精确度。
- 池慧芳张立平赵昌平韩冰单福华田再民王为先
- 关键词：小麦BSASSRQTL
- 小麦DNA提取方法的比较被引量：9
- 2009年
- 以小麦幼叶为材料,采用CTAB法1、CTAB法2、CTAB法3和NaOH法提取小麦基因组DNA,通过对小麦DNA提取方法的比较,为满足大批量材料进行SSR分子标记的检测寻找最优方法。结果表明,NaOH法提取DNA用时短、方法简单,但常有DNA样品扩增不出PCR产物的情况;CTAB法提取的DNA质量较高,而且CTAB法3省略了65℃温浴,并将两次氯仿∶异戊醇抽提改为1次抽提,既缩短了试验时间和降低了成本,提取的DNA又可以满足进行分子标记检测的需要。
- 田再民龚学臣张利增
- 关键词：小麦DNACTAB
