国家自然科学基金(30460058)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 紫花苜蓿逆境胁迫诱导相关转录因子MsDREB1基因克隆与分析被引量：4
- 2008年
- 利用RT-PCR方法,从紫花苜蓿中扩增得到一个新的转录因子MsDREB1基因cDNA,克隆该cDNA并进行序列分析,结果表明该cDNA包含一个长651 bp的开放阅读框,编码一条含216个氨基酸的多肽,分子量约为24.9 kDa,等电点为6.11。蛋白质Blast数据显示,该多肽属于EREBP/AP2家族DNA结合蛋白的典型成员。进一步克隆了该基因的基因组DNA,序列分析表明该基因无内含子。Southern blot分析表明,该基因在紫花苜蓿基因组中以2拷贝存在。
- 牛一丁哈斯阿古拉张丽扈廷茂
- 关键词：紫花苜蓿DREB转录因子胁迫
- 拟南芥逆境胁迫诱导表达基因rd29A启动子的克隆与序列分析被引量：7
- 2005年
- 以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导表达基因rd29A的启动子片段,将其克隆到pUC19质粒中进行序列分析。结果表明,获得的启动子片段大小为937bp,与已报道的该启动子序列比较,其核苷酸序列同源性为99.8%。
- 吴梅花张丽牛一丁方天祺哈斯阿古拉
- 关键词：RD29A启动子表达基因逆境胁迫拟南芥PCR扩增序列同源性
- 拟南芥逆境胁迫诱导转录因子DREB1A基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2005年
- 以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导转录因子DREB1A基因,将其克隆到pUC19质粒中.序列分析表明获得的基因序列与已报道的该基因的序列完全相同.
- 牛一丁哈斯阿古拉张丽方天祺扈廷茂
- 关键词：拟南芥转录因子DREB1A
- 紫花苜蓿花粉管通道法转基因技术初探被引量：2
- 2009年
- 以紫花苜蓿品种阿尔冈金为受体材料，以含gus基因的植物双元表达载体pPZP221为外源基因供体进行了花粉管通道法转基因研究。于授粉后6h、9h、12h、20h、24h、28h、32h、48h滴加质粒DNA溶液，荚果成熟后收获转化种子，分别使用2套引物对T0代植株进行PCR检测，结果表明：20～48h所得到的T0代植株均具有较高的转化频率，其中授粉后32h导入质粒DNA所获得的转化率最高，为16．7％；PCR检测初步证明外源基因已整合到受体植物基因组中。
- 牛一丁霍朝霞哈斯阿古拉张立全扈廷茂
- 关键词：花粉管通道法转基因紫花苜蓿
