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国家科技支撑计划(206BAD06A06)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:蒋守田潘丽杜进鑫张永光吕建亮更多>>
相关机构:中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇疫病
  • 2篇抗原
  • 2篇口蹄疫
  • 2篇口蹄疫病毒
  • 2篇保护剂
  • 2篇病毒

机构

  • 2篇甘肃农业大学
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 2篇张昱
  • 2篇周鹏
  • 2篇李正丰
  • 2篇方玉珍
  • 2篇张中旺
  • 2篇张淑刚
  • 2篇王永录
  • 2篇刘力宽
  • 2篇吕建亮
  • 2篇张永光
  • 2篇杜进鑫
  • 2篇潘丽
  • 2篇蒋守田
  • 1篇王刚
  • 1篇陈启伟
  • 1篇贾宁

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇浙江农业科学

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
口蹄疫病毒抗原保护剂的筛选和优化
2009年
用三因素、三水平、双重复正交试验筛选出对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果较好的4号保护剂配方,该保护剂保存的病毒在37℃静置40 h和50 h后毒价TCID50分别为4.5和2.0,而对照组病毒则分别降至1.5和0。通过方差分析4号保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9号。保护剂配方优化试验结果表明,加该保护剂的病毒,分别于-20℃和4℃下保存90 d、120 d、150 d,其?TCID50分别为6.0、6.0、5.8和5.3、5.0、4.5,而未加保护剂的对照病毒则为5.8、5.3、5.0和5.0、4.5、4.3;FMDV 146 s抗原含量测定结果表明,分别于-20℃和4℃下保存150 d,37℃下保存40 h,测得结果分别为1.116μg.mL-1、0.896μg.mL-1、0.888μg.mL-1,而未加保护剂的对照病毒则为0.846μg.mL-1、0.802μg.mL-1、0.307μg.mL-1;反复冻融试验表明对照组冻融6次即为临界点,病毒保护剂组达10次;通过对主要保护性抗原VP1基因,试验病毒株(O/NX/99/1)、对照病毒株(O/NX/99/2)测序比对,结果表明保护剂不会使病毒产生基因突变。试验结果说明该保护剂对FMDV有效抗原确实有较好的保护作用。
李正丰王永录张永光方玉珍蒋守田潘丽刘力宽吕建亮张淑刚杜进鑫张昱张中旺周鹏陈启伟王刚
关键词:口蹄疫病毒抗原保护剂
口蹄疫病毒抗原保护剂的研究被引量:5
2009年
[目的]研究几种(海藻糖、蔗糖、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮、硫脲、明胶、L-精氨酸、抗坏血酸)保护剂,为口蹄疫抗原保护剂配方的形成提供参考。[方法]用三因素、三水平、双重复正交试验方法筛选出了对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果最好的I(4#)保护剂配方,以加保护剂A(已申请专利)的病毒为对照,比较其在不同条件下的TCID50和146s抗原的含量。[结果]通过方差分析4#保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9。将4#保护剂加入被保存的病毒抗原中,分别于4℃下保存90、120、150 d,其logTCID50分别为5.3、5.0和4.5,而加保护剂A(已申请专利)的对照病毒则为5.0、4.5和4.3;在37℃下保存40、50和60 h,其logT-CID50分别为4.5、2.5和1.0;而加保护剂A的对照病毒则为3.5、1.5和0.5,为了进一步验证保护剂对FMDV抗原的保护性能,进行了FMDV146s抗原含量的测定。分别于4℃下保存150 d,37℃下保存40 h,测得结果分别为0.796、0.462μg/ml,而加保护剂A的对照病毒则为0.602、0.307μg/ml。[结论]该复合配方保护剂I(4#)对FMDV有效抗原的保护作用优于保护剂A,尤其是病毒保护剂对提高FMDV的冷冻保存时间和耐热效能作用明显。
李正丰王永录贾宁张永光方玉珍蒋守田潘丽刘力宽吕建亮张淑刚杜进鑫张昱张中旺周鹏
关键词:口蹄疫病毒抗原保护剂
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