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C_(80)H_(80)几何结构和电子性质的密度泛函研究被引量：1: 2012年; 采用密度泛函理论方法中的广义梯度近似,对C_(80)H_(80)几何结构和电子性质进行了研究.几何结构研究表明:在C_(80)H_(80)可能稳定存在的两种同分异构体中,连接12个五边形的20个C原子内部氢化,其余60个C原子外部氢化所形成的结构即H_(20)@C_(80)H_(60)最稳定,其仍然保持I_h对称性.通过对H_(20)@C_(80)H_(60)的能级、前线轨道和态密度分析可知:在H_(20)@C_(80)H_(60)中,H原子的原子轨道与C原子的原子轨道之间在占据态轨道上有较强的杂化,H原子对H_(20)@C_(80)H_(60)的占据态轨道的贡献比较大.其最高占据轨道主要由外部H原子和碳笼来贡献,而最低未占据轨道主要由内部H原子贡献,表明内外H原子在H_(20)@C_(80)H_(60)的化学反应中承担不同的角色.H_(20)@C_(80)H_(60)为闭壳层结构,所有电子都是配对的,表现为非磁性.; 曹青松袁勇波肖传云陆瑞锋阚二军邓开明; 关键词：富勒烯电子结构密度泛函理论

钯和铂金属在石墨烯表面不同生长机理第一性原理研究被引量：3: 2014年; 本文采用密度泛函计算方法,研究了钯和铂金属在石墨烯表面不同的生长机理.几何结构和电子结构分析表明,钯金属的d2z轨道电子通过石墨烯的π电子为中介,转移电子至钯金属的dxz+dyz轨道,并保持石墨烯的π电子不变.该电荷转移机理增强了钯金属与石墨烯衬底之间的相互作用,是钯在石墨烯表面生长的主要原因.反之,铂金属不存在该生长机理,而铂原子的自发团聚是铂金属无法在石墨烯表面生长的另一主要原因.; 李峰肖传云阚二军陆瑞锋邓开明; 关键词：石墨烯密度泛函

SrCoO3电子结构和磁学性质的第一性原理研究被引量：2: 2012年; 通过基于密度泛函理论的广义梯度近似GGA+U方法对铁磁相SrCoO_3的电子结构和磁学性质进行了系统研究.结果表明:随着U值的增大,对于Co离子,主自旋方向的t_(2g)和e_g态向低能级移动,而次自旋方向的t_(2g)和e_g态向高能级移动;O 2p电子态的分布基本不随U变化.能带结构表明,U大约在7—8 eV之间时,SrCoO_3由金属性转变为半金属性.U值小于7 eV时,Co离子的磁矩随着U值的增大几乎成线性增大,而当U大于7 eV后基本保持不变.结合实验结果,本文认为U取8 eV时得到的计算结果更为合理,Co离子的磁矩为3.19μB,且SrCoO_3表现出半金属特性.; 吴海平陈栋国黄德财邓开明; 关键词：密度泛函理论电子结构磁学性质

Mn_xSn_y(x=2,3,4;y=1 8,24,30)团簇几何结构的密度泛函研究被引量：2: 2012年; 采用密度泛函方法,研究了Mn_xSny(x=2,3,4;y=18,24,30)团簇的几何结构.发现Mn_xSn_(6x+6)x+6(x=2,3,4)倾向于形成Mn原子内掺入D_(3d) Sn团簇单笼结构,即Mn_2Sn_(18),Mn_3Sn_(24)和Mn_4Sn_(30).而Mn_xSn(6x+12)(x=2,3)则倾向于形成由两个小笼连接而成的双笼结构,即MnSn_(12)-MnSn_(12)和MnSn_(12)-Mn_2Sn_(18).因此,可望通过控制掺杂Mn原子的数量来组装成不同结构的Mn_xSn_y一维纳米线.; 陈宣袁勇波邓开明肖传云陆瑞锋阚二军; 关键词：密度泛函理论纳米线

单层硅Si_6H_4Ph_2的稳定性和电子结构密度泛函研究: 2012年; 采用密度泛函计算方法,研究了二维单层硅Si6H4Ph2的稳定性及其电子结构.通过对纯硅纳米片Si6、加氢钝化的硅纳米片Si6H6以及添加苯基钝化的硅纳米片Si6H4Ph2对比研究,揭示了Si6H4Ph2的稳定性机理.通过电子结构研究,发现Si6H4Ph2与Si6H6类似,显示间接带隙半导体性质.; 宋健李锋邓开明肖传云阚二军陆瑞锋吴海平; 关键词：稳定性电子结构密度泛函

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国家自然科学基金(10974096)