天津市卫生局科技基金(06KR04)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：韩海斌丁玉杨建立更多>>
- 相关机构：天津医科大学天津市安定医院青岛市精神卫生中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- PAX6基因多态性与精神分裂症的关系探讨被引量：1
- 2014年
- 目的探讨PAX6基因多态性与精神分裂症的关系。方法选取270例首发精神分裂症患者(患者组)与320例健康志愿者(对照组),采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定精神分裂症临床症状;通过检索数据库HapMap,在PAX6基因3'非翻译区(3'-UTR)选取两个标签单核苷酸多态性(SNP)rs3026401、rs1506位点,采用DNA基因组提取试剂盒提取DNA及进行连接酶检测反应(LDR)以测定SNP。采取病例对照研究方法比较两组间SNP rs3026401、rs1506位点基因型和等位基因分布频率。结果患者组(n=262)与对照组(n=318)的SNP rs1506基因型、等位基因分布频率差异无统计学意义;SNP rs3026401基因型、等位基因分布频率组间差异有统计学意义(P均<0.05)。患者组SNP rs3026401不同基因型的阴性症状评分差异有统计学意义,即GG>AA、GG>AG(P均<0.05);阳性症状评分、一般精神病理因子评分差异无统计学意义。结论 PAX6基因rs3026401多态性可能是精神分裂症的危险因素之一。
- 韩海斌杨建立丁玉温子玉
- 关键词：精神分裂症PAX6单核苷酸多态性
- PAX6基因rs667773和rs3026354位点多态性与精神分裂症临床症状的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨PAX6基因rs667773、rs3026354位点多态性与精神分裂症的发病机制及相关临床症状之间的关系。方法选取262例精神分裂症患者(患者组)与318名健康志愿者(对照组),检索HapMap数据库,在PAX6基因的3'非翻译区选2个标签单核苷酸多态性(SNPs) rs667773、rs3026354位点;全血提取DNA进行连接酶检测反应(LDR)测定SNPs;使用阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定精神分裂症患者临床症状;比较两组2个位点基因型和等位基因分布频率,判断其与精神分裂症关联性。结果两组的rs667773基因型及等位基因的分布频率比较差异无统计学意义(P> 0. 05),两组rs3026354基因型及等位基因的分布频率比较差异有统计学意义(P <0. 05);两组单体型rs3026354C/rs667773T,rs3026354T/rs667773T频率比较差异有统计学意义(P <0. 05)。患者组SNP 3026354不同基因型的PANSS阴性症状评分比较差异有统计学意义(P <0. 05),其中TT> CC,TT> CT(P <0. 05)。结论 PAX6基因的rs3026354位点多态性在中国北方汉族人中可能是精神分裂症疾病的高危因素之一,它影响首发精神分裂症患者的临床精神症状,尤其是阴性症状。
- 丁玉杨建立韩海斌
- 关键词：PAX6单核苷酸多态性精神分裂症精神病症状
