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广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(08160-05)

作品数：14 被引量：59H指数：5
相关作者：赵桐茂更多>>
相关机构：美国国立卫生研究院更多>>
发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划南宁市科学研究与技术开发计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇血小板
  • 6篇血小板减少
  • 6篇CD36
  • 5篇突变
  • 5篇抗体
  • 4篇同种抗体
  • 4篇基因
  • 4篇分子
  • 3篇血小板减少症
  • 3篇血小板输注
  • 3篇血小板输注无...
  • 3篇输注
  • 3篇输注无效
  • 3篇子机
  • 3篇自身抗体
  • 3篇细胞
  • 3篇抗原
  • 3篇基因突变
  • 3篇分子机制
  • 2篇血小板自身抗...

机构

  • 1篇美国国立卫生...

作者

  • 1篇赵桐茂

传媒

  • 2篇中国输血杂志
  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇广西医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
第2胎抗HPA-3a抗体可使新生儿同种免疫血小板减少症患儿病情加重被引量：5
2014年
目的 观察1例第2胎抗HPA-3a抗体致新生儿同种免疫血小板减少症（NAIT）患儿的病情与治疗情况。方法 观察患儿症状和体征,并记录血小板（PLT）;筛查并鉴定患儿及其母亲血清中血小板特异性抗体;检测患儿及其父母HPA-1~21bw系统基因分型;监测患儿体内抗体效价波动情况并筛选配合性血小板给予输注治疗。结果 患儿出生后15 min内出现瘀斑、皮下出血点,脑部B超提示左侧室管膜下出血。患儿及母亲血清中均含与患儿父亲血小板反应的特异性抗体,经鉴定为抗HPA-3a抗体。HPA-1~21bw系统基因分析显示患儿与其父母HPA-3不相容：母亲为HPA-3bb、父亲为HPA-3aa、患儿为HPA-3ab。患儿共输注了4次相容血小板（HPA-3bb）,并给予静脉输注γ球蛋白及类固醇激素治疗,于出生后第29天PLT恢复正常后出院。结论 第2胎抗HPA-3a抗体致NAIT患儿经对症治疗及输血治疗PLT恢复正常后出院,但临床表现及诊治过程较该产妇上一个患儿严重及复杂。
周燕申卫东刘金莲钟周琳李丽兰吴国光
关键词：血小板减少人类血小板抗原
多重PCR—SSP技术应用于HPA-1-17bw基因分型研究和广西壮族人群HPA多态性的分布被引量：8
2014年
目的建立应用于HPA-1—17bw基因分型的多重聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）技术，对广西壮族人群HPA名态性分布进行调查。方法设计多种HPA序列特异性引物的组合，在1个PCR反应体系中用时扩增多个HPA基因，根据扩增片断的有无和大小，指定相应的HPA基因型，并以17例国际合作研究项目提供的HPA对比DNA配组标本，以及100例已知HPA型的血小板供者的DNA标本作验证。使用验证后的技术对2659例无血缘关系的广西牡成人群展开HPA-1—17bw的基因分型和抗原多态性研究。结果建立了由16种PCR引物混合物，其中有6种多重PCR多重PER引物混合液组成的PCR—SSP反应体系，可用于HPA-1～17bw等位基因的检测。以HPA参比DNA配组标本，以及已知HPA型的供者的DNA标本的检测作验证，HPA分型结果完全一致；在2659名广西壮族人群中各HPA等位基因频率分布为：HPA—1α和-16为0．9915和0．0085，HPA．2a和．26为0．9569和0．0431，HPA-3α和-3b为0．5122和0．4878，HPA-5α和-56为0．9850和0．0150。HPA．6a和-66为0．9851和0．0149，HPA-15α和-15b为0．5256和0．4744；HPA-4、HPA-7-14bw、HPA-16—17bw只有a／a的纯合子；HPA-2—3、HPA，6船以及HPA．15均存在a／a和b／b纯合子基因型个体。结论多重PCR-SSP技术应用于HPA基因分型减少了PCR扩增反应数量，节省了人力、物力，HPA分型系统性强，可用于大量标本的HPA-1—17bw基因分型等研究和筛查工作；应用该方法研究证明广西壮族人群HPA多态性分布具有民族特征，有助于对壮族人群血小板免疫学特点的了解。
申卫东李丽兰廖燕赵桐茂吴国光
抗-CD36介导血小板输注无效的实验研究——附4例病例报告被引量：22
2014年
目的对CD36(GPⅣ)同种抗体介导血小板输注无效(PTR)的4例中国广西病例作确诊试验。方法应用血小板流式细胞荧光免疫检测技术(PIFT-FC)和血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定试验(MAIPA)检测及鉴定4名临床PTR患者血清中的抗-HPA和抗-CD36;以PIFT-FC试验和单核细胞检测流式细胞荧光免疫检测技术(MIFT-FC)检测CD36抗原在患者血小板及单核细胞上的表达情况和作CD36缺失的表现型分型。对患者CD36作基因序列分析和以DNA为基础的PCR-SSP技术鉴定并确认CD36基因突变点,以证实患者CD36的缺失。结果 4名PTR患者体内都含抗-CD36且均为CD36Ⅰ型缺失者,患者CD36基因检测分别为1例380C>T、2例329-330 del AC和1例1156C>T基因突变。结论确诊4例PTR均为抗-CD36介导;提示在临床遇到PTR病例时,鉴于中国人群有较高的CD36缺失率特征,除考虑HPA及HLA等的免疫因素外,应对抗-CD36介导的同种免疫反应而产生的血小板免疫异常予以重视,并给予针对性的诊断和治疗。
吴国光周燕钟周琳李丽兰刘金莲申卫东
关键词：血小板输注无效同种免疫反应同种抗体
酶联免疫吸附试验与流式细胞术检测血小板自身抗体的比较被引量：1
2014年
目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)与流式细胞术(FCM)检测血小板自身抗体的特点,探讨其对特发性血小板减少性紫癜(ITP)的诊断意义。方法 42例ITP患者,分别采用FCM和ELISA检测血小板表面及血浆中的抗血小板自身抗体。结果 FCM检出血小板自身抗体阳性36例,阳性率为85.7%;ELISA检出血小板自身抗体阳性30例,阳性率为71.4%,两种方法阳性率差异无统计学意义(P>0.05),但是FCM和ELISA检测血小板表面抗体阳性率均高于血浆中自身抗体阳性率(P均<0.05)。结论 FCM和ELISA检测结果均准确可靠,且各具特征。FCM具有快速、方便的特点更适合初筛使用,与ELISA联合检测可提高ITP诊断水平。
周燕钟周琳刘金莲
关键词：血小板减少性紫癜血小板自身抗体酶联免疫吸附实验流式细胞术
抗HPA-3a抗体所致新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜一例并文献复习被引量：16
2013年
目的探讨抗血小板特异性抗原（HPA）-3a抗体所致新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜（NAITP）的诊断和治疗。方法采用多重PCR及基因测序技术检测1例出血伴血小板减少新生儿及其父母HPA-1～21bw系统基因型，采用流式细胞术（FCM）和血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定检测技术（MAIPA）检测患儿及其母亲血清血小板特异性抗体并进行特异性鉴定。结果患儿出生后2h出现全身多发皮下出血点、血尿及咖啡色呕吐物。基因分型显示患儿为HPA-3ab、母亲为HPA-3bb、父亲为HPA-3aa；患儿及母亲血清中均含与患儿父亲血小板反应的特异性抗体，经MAIPA技术鉴定为抗HPA-3a抗体。结论发现1例抗HPA-3a抗体所致NAITP患者，通过临床特征分析为该病的诊断和治疗提供借鉴与参考。
周燕钟周琳李丽兰申卫东刘金莲吴国光
关键词：流式细胞术聚合酶链反应
CD36基因新突变T538C（Trp180Arg）导致的CD36缺失和序列特异性引物PCR的基因分型技术的建立被引量：5
2016年
目的对广西一位女性个体CD36缺失的分子基础和特征及其基因分布进行研究。方法采用血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定试验（monoelonal antibody immobilization of platelet antigens assay, MAIPA） 和流式细胞技术（flowcytometry，FCM）检测确定广西地区一位汉族女性个体的CD36表型，应用CD36外显子测序、cDNA克隆测序对其cD36缺失发生的分子基础展开研究，构建表达CD36突变基因的细胞株[CD36（MT）细胞株]和表达CD36野生型基因的细胞株[CD36（wT）细胞株]，应用Western印迹检测细胞株CD36蛋白表达情况。建立序列特异性引物聚合酶链反应（polymerase chain reaction-sequence specific primer, PCR-SSP）检测技术对所发现的突变基因进行进一步检测确认，在1010名随机无血缘关系的中国广西健康人中进行该CD36突变基因的多态性调查。结果本研究对象经MAIPA和FCM表型检测结果为Ⅱ型CD36缺失，CD36外显子测序发现其具有T538C（Trp180Arg）突变杂合子，该突变点位于CD36第6外显子，克隆测序发现其CD36cDNA538位点T被c所替代，该突变可导致CD36成熟蛋白氨基酸序列发生Trp180Arg改变。应用所建立的CD36T538CPCR—SSP检测结果显示DNA分型检测结果与测序结果完全一致；Western印迹结果显示CD36在CD36（MT）细胞株上不表达，而在CD36（wT）细胞株上有表达。对1010名中国广西人群进行cD36T538C的基因多态性调查发现该CD36538T和538C等位基因频率分别为1．000和0．000，在本次调查人群中未发现具有538C等位基因的个体。结论发现了一个CD36基因新突变T538C（Trp180Arg）（GenBank：HM217022．1），并建立了鉴定该基因突变的PCR—SSP的技术。该基因新突变是中国广西人群中一个罕见型，可导致Ⅱ型CD36缺失的发生。本研究结果为了解中国地区人群CD36缺失发生的分子基础和特征以及CD36基因新突变T538C的人群调查提供了实验基础�
李丽兰何保仁周燕钟周琳黎海燕卢芳刘金莲申卫东李恒聪蒋丽红吴国光
关键词：基因突变血小板
南宁地区成人及儿童ITP患者体内血小板自身抗体特异性分布的研究
2015年
目的研究血小板膜糖蛋白特异性自身抗体在成人及儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)患者中分布的异同。方法应用酶联免疫吸附试验(PAKAUTO试剂盒)检测ITP组(83例)及非ITP组(58例)患者血小板自身抗体,并分析成人组ITP(46例),儿童组ITP(37例)的抗GPⅡb/Ⅲa、抗GPⅠb/Ⅸ及抗GPⅠa/Ⅱa自身抗体特异性分布规律。结果 ITP组血小板自身抗体阳性率为66.27%,高于非ITP组的6.90%,差异有统计学意义差异有统计学意义(P<0.05)。成人组女性ITP患者占60.87%,儿童组女性ITP患儿占64.86%,差异无统计学意义(P>0.05),但两组女性发病率均高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。成人组ITP患者血小板自身抗体阳性率为63.04%,儿童组ITP患儿抗体阳性率为70.27%,差异无统计学意义(P>0.05);且成人组与儿童组ITP患者血小板自身抗体特异性分布差异无统计学意义(P>0.05),均以抗GPⅡb/Ⅲa和抗GPⅠb/Ⅸ抗体多见。结论血小板自身抗体检测对ITP诊断、鉴别诊断及治疗均有重要的参考价值,GPⅠa/Ⅱa抗体介导的ITP很值得深入研究。
周燕钟周琳刘金莲
关键词：血小板减少血小板膜糖蛋白自身抗体
人类白细胞抗原-A33、-B58抗体介导的新生儿同种免疫性血小板减少症并文献复习
2022年
目的探讨人类白细胞抗原(HLA)抗体介导新生儿同种免疫性血小板减少症(NAIT)患儿的实验室检测和临床诊治经过,并进行相关文献复习。方法选择2019年4月25日,广西壮族自治区妇幼保健院收治的1例日龄为29 d的男性NAIT新生儿为研究对象。采用回顾性研究方法,收集该例患儿的临床病例资料,并对其病史、相关实验室检查和基因检测结果进行分析。以"新生儿同种免疫性血小板减少症""人类白细胞抗原""neonatal alloimmune thrombocytopenia""human leukocyte antigen""HLA"为关键词,在中国知网数据库、万方数据服务知识平台、PubMed数据库中检索HLA抗体介导NAIT的相关文献。检索时间设定为以上数据库建库至2021年9月22日。分析并总结纳入文献所报道的介导NAIT的HLA抗体特异性。本研究符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①病史采集:患儿因"血小板减少致全身淤点、淤斑"于2019年3月30日被送至广西壮族自治区妇幼保健院就诊,头颅CT检查结果证实患儿颅内出血。②主要血清学检测:患儿及其母亲ABO血型均为A型,父亲为AB型;三者CD36抗原均呈阳性。患儿母亲血清标本中检出HLA抗体,特异性为HLA-A33、-B58。③相关基因检测:患儿及其父母的人类血小板抗原(HPA)-1~21bw基因分型分别为HPA-1aa/2aa/3bb/4~14aa/15aa/16~21aa、HPA-1aa/2aa/3ab/4~14aa/15ab/1621aa、HPA-1aa/2aa/3ab/4~14aa/15ab/16~21aa;HLA基因分型分别为HLA-A*11:01,33:03;B*38:02,58:01、HLA-A*24:02,33:03;B*55:02,58:01、HLA-A*11:01,11:01;B*15:02,38:02。④诊断及输血治疗:根据实验室检查结果及临床表现,本例患儿被诊断为HLA-A33、-B58抗体介导NAIT。患儿接受30 mL配合性血小板输注24 h后,血小板计数由13×109/L上升至100×109/L,出血症状明显改善。⑤文献复习结果:符合本研究要求的文献为25篇,纳入研究的HLA抗体介导NAIT患儿为45例。其中,由HLA抗体、HLA+HPA抗体、HLA+�
李恒聪周燕李丽兰钟周琳卢芳吴国光
关键词：HLA抗原同种抗体血清学试验分子诊断技术
ITP患者血小板抗体特征分析暨1例含血小板自身和同种抗体的ITP患者输血疗效观察被引量：4
2020年
目的检测并分析267例免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板抗体特异性特征,并为1例合并血小板输注无效的ITP患者提供匹配血小板供输注并观测其疗效。方法应用ELISA、免疫荧光流式细胞术等技术对ITP患者血液标本进行血小板糖蛋白自身抗体及血小板同种抗体特异性鉴定。其中1例血小板输注无效的ITP患者(杨某)经证实含有血小板自身及同种抗体后,从血小板供者资料库中挑选HLA基因分型与该患者一致的供者血小板给予输注,并监测其效果。结果267例ITP患者中182例患者含有血小板自身抗体,自身抗体阳性率为68.16%;21例含有同种抗体,同种抗体阳性率为7.87%。自身抗体中含抗GPⅡb/Ⅲa抗体例数明显高于抗GPⅠb/Ⅸ和(或)抗GPⅠa/Ⅱa,差异有统计学意义(P<0.05)。患者杨某血小板洗脱液中含抗GPⅡb/Ⅲa血小板自身抗体,且血浆中含抗HLA抗体;给予HLA匹配的供者血小板输注,24 h血小板增加指数值(CCI)为13.45,输血治疗安全有效。结论ITP患者中以抗GPⅡb/Ⅲa类的自身抗体为常见,但也可能同时具有同种抗体。
周燕钟周琳卢芳李恒聪李丽兰吴国光
关键词：免疫性血小板减少症自身抗体同种抗体
南宁地区血小板输注无效患者血小板同种抗体检测及特异性分析被引量：7
2015年
目的分析血小板输注无效(PTR)患者血小板同种抗体的特异性,以便更好的为临床服务。方法检测并鉴定72例PTR患者血小板同种抗体的特异性;采用流式细胞术(FCM)对其中4例患者进行血小板、单核细胞膜上的CD36抗原检测;基因测序法对上述4例患者进行CD36抗原缺失分型。结果 72例PTR患者中有22例产生血小板同种抗体,其中18例为抗HLA抗体,3例为抗CD36抗体,1例为抗CD36及抗HLA抗体并存;4例含抗CD36抗体的患者经证实均为Ⅰ型CD36缺失个体,基因检测也证实为CD36基因突变所致的CD36抗原缺失。结论 PTR患者血小板同种抗体以抗HLA多见,其次为抗CD36;应对CD36抗原给予足够重视。
周燕李丽兰钟周琳刘金莲申卫东吴国光
关键词：血小板输注无效同种抗体基因突变
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