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心律失常发生的核受体调控机制研究进展被引量：5: 2015年; 心律失常是一种心脏电活动起源或者转导障碍导致的心脏疾病,其发生发展的分子机制尚不明确。心肌细胞表面膜离子通道与缝隙连接通道蛋白的表达及功能关键性地决定了心脏电活动的稳态。核受体家族(nuclear receptor family)是一组配体激活的转录因子家族,配件包括固醇类激素、维生素D、甲状腺激素等。它们定位于细胞核,在离子通道和缝隙连接蛋白的转录、转运和功能调节中发挥重要的作用。现就近年来核受体调控心律失常发生发展的相关报道做一综述。; 解端阳李俊; 关键词：心律失常核受体心脏电活动

线粒体调控心律失常发生的研究进展被引量：1: 2015年; 线粒体是维持细胞功能稳态的重要的细胞器。在心肌细胞中,线粒体占据了心肌细胞体积的30%,其在协调心脏高能耗及心脏电-机械功能中起着至关重要的作用。线粒体的结构与功能缺陷与病理性心肌肥大及心力衰竭的发生有着密切联系。近年来,线粒体的能量代谢震荡、线粒体膜离子通道异常以及线粒体与其他亚细胞器之间的交流异常在心律失常发生中的作用日益受到关注。现就心律失常发生的线粒体相关机制作一综述。; 齐曼李俊; 关键词：心律失常线粒体离子通道

Mechanistic and therapeutic perspectives for cardiac arrhythmias：beyond ion channels被引量：5: 2017年; Cardiac arrhythmias are among the most common causes of death in the world. Foundational studies established the critical role of ion channel disorders in arrhythmias, yet defects in ion channels themselves, such as mutations, may not account for all arrhythmias. Despite the progress made in recent decades, the antiarrhythmic drugs currently available have limited effectiveness,and the majority of these drugs can have proarrhythmic effects. This review describes novel knowledge on cellular mechanisms that cause cardiac arrhythmias, focuses on the dysfunction of subcellular organelles and intracellular logistics, and discusses potential strategies and challenges for developing novel, safe and effective treatments for arrhythmias.; Yufei WuJun LiLiang XuLi LinYi-Han Chen

心律失常亚细胞机制的研究进展被引量：2: 2013年; 目前,在影响心脏节律的组织水平和细胞水平事件中已经得到了一系列重大的发现,然而心律失常的潜在机制仍有许多未知,这促使我们从亚细胞层面上挖掘其机制,寻找治疗靶点。线粒体、肌纤维膜、肌质网、细胞核作为重要的亚细胞成分,主要通过与心脏电活动传导及形成相关的基因、通道、泵以及交换体的改变来导致心律失常。; 齐曼李俊陈义汉; 关键词：心血管病学心律失常线粒体内质网细胞核

醛固酮受体拮抗剂与心室重构被引量：4: 2013年; 心室重构是指心室由于心肌损伤或负荷增加所产生的大小、形状、室壁厚度和组织结构等一系列变化，是病变修复和心室整体代偿及继发的病理生理反应过程。心室重构会导致心室结构的改变，包括心肌细胞肥大、间质细胞（如成纤维细胞）增殖、胶原组织增生等，同时心脏的功能也受到明显影响。心室重构常继发于高血压和心肌梗死，导致其临床症状恶化，心室重构使心肌僵硬是心力衰竭（简称“心衰”）发生发展的主要病理生理基础。心室重构作为心脏事件的独立危险因素，促使心血管事件的发生，导致心脏病患者病死率升高。因此，尽早使用药物干预和逆转心室重构是防止心衰不良心血管事件的有效手段。; 齐曼李俊陈义汉; 关键词：醛固酮受体拮抗剂心室重构

离体兔缺血性心房颤动模型的建立: 2012年; 目的建立离体兔的缺血性心房颤动模型。方法 40只健康雄性的新西兰兔(2.2～2.5 kg),随机分为正常流量灌流组、正常流量灌流+短促高频电刺激组、低灌流模拟心肌缺血组、低灌流模拟心肌缺血+短促高频电刺激组,每组10只。采用Langendorff灌流装置行主动脉逆行灌流,通过缺血和短促高频电刺激诱发心房颤动。结果正常流量灌流组、正常流量灌流+短促高频电刺激、低灌流模拟心肌缺血组心房颤动的发生率为0%,而低灌流模拟心肌缺血+短促高频电刺激组心房颤动的发生率为90%。结论通过Langendorff心脏灌流中模拟心肌缺血,并给予短促高频电刺激模拟应激事件,可以稳定地诱导心房颤动的发生。; 陈晓丽; 关键词：心房颤动缺血新西兰兔

乙酰胆碱诱导的离体兔心房颤动模型的建立被引量：3: 2012年; 目的建立乙酰胆碱诱导的离体Langendorff灌流的兔的心房颤动模型。方法健康雄性的新西兰兔40只,2.2～2.5kg分为4组,分别为正常灌流组、正常灌流+burst刺激组、正常灌流+乙酰胆碱灌注组和正常灌流+乙酰胆碱灌注+burst刺激组,每组各10只。在Langendorff灌流装置下行主动脉逆行灌流,通过乙酰胆碱灌注和burst刺激诱发心房颤动。结果正常灌流组、正常灌流+burst刺激组和正常灌流+乙酰胆碱灌注组均没有发生心房颤动,而正常灌流+乙酰胆碱灌注+burst刺激组心房颤动的发生率为50%。结论在Langendorff心脏灌流时,给予乙酰胆碱灌注模拟胆碱能激活,并给予burst刺激模拟应激事件,可以稳定地诱导心房颤动的发生。; 潘磊李俊; 关键词：心房颤动乙酰胆碱新西兰兔

MicroRNA对心脏疾病机制的调控作用及其临床应用: 2011年; MicroRNAs是真核生物中长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的一类非编码小分子RNA.研究发现MicroRNAs可以调控分化、增值、发育、凋亡、代谢和再生等等生命现象,它是迄今为止最重要的心血管生理功能调控分子.随着对MicroRNAs认识的逐渐深入,人们发现了MicroRNAs对心脏疾病发生的机制有重要的调控作用,并为心脏疾病的诊疗提供了新思路.; 李长明陈义汉; 关键词：MICRORNAS 心脏发育心肌肥大

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