您的位置: 专家智库 > >

河南省科技攻关计划(0523010500)

作品数:26 被引量:55H指数:5
相关作者:杨国宇王艳玲韩立强乔新安朱彦彩更多>>
相关机构:河南农业大学河南科技学院郑州牧业工程高等专科学校更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 14篇克隆
  • 8篇绵羊
  • 5篇细胞
  • 5篇克隆与序列分...
  • 4篇抗菌
  • 4篇抗菌肽
  • 3篇小鼠
  • 3篇小鼠免疫
  • 3篇免疫
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇活性
  • 3篇基因
  • 3篇白细胞
  • 2篇原核表达
  • 2篇受体
  • 2篇体外
  • 2篇体外抗菌
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇流式细胞

机构

  • 27篇河南农业大学
  • 7篇河南科技学院
  • 1篇郑州牧业工程...

作者

  • 20篇杨国宇
  • 14篇王艳玲
  • 10篇韩立强
  • 10篇乔新安
  • 8篇朱彦彩
  • 7篇陈丽颖
  • 7篇王伟杰
  • 7篇王月影
  • 6篇王静
  • 6篇张志强
  • 5篇台玉磊
  • 5篇范沛
  • 5篇武宇晓
  • 5篇耿娟
  • 5篇林茂旺
  • 5篇都军霞
  • 4篇李宏基
  • 4篇臧猛
  • 3篇郭豫杰
  • 2篇吴金梅

传媒

  • 4篇河南农业大学...
  • 4篇江西农业学报
  • 3篇河南农业科学
  • 3篇中国农学通报
  • 2篇华北农学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇河南科技学院...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 11篇2008
  • 8篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
绵羊尿鸟苷素基因的克隆与序列分析被引量:1
2008年
克隆并分析了绵羊尿鸟苷素(uroguanylin)基因。根据同源序列克隆原理设计一对克隆引物,对绵羊十二指肠黏膜组织提取的总RNA进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序。绵羊尿鸟苷素基因与人、小鼠和猪的同源性分别为83%,77%和88%,推测的氨基酸构成一个模域。克隆了绵羊尿鸟苷素基因片断,为进一步研究绵羊尿鸟苷素基因的生物学功能提供了理论基础。
乔新安王艳玲杨国宇朱彦彩范沛林茂旺
关键词:绵羊克隆
绵羊Granulysin在大肠杆菌中的表达与鉴定
2007年
根据GenBank中公布的绵羊Granulysin基因序列设计引物,用PCR法从重组质粒中扩增出含BamHI/XhoI酶切位点的Granulysin片段,双酶切后克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达质粒pGEX-Granulysin,转化宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导进行表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白分子量约为41 kDa,并以包含体形式存在。
杨国宇乔新安朱彦彩贾海丽王月影韩立强王艳玲
关键词:绵羊原核表达大肠杆菌
酸性木聚糖酶高产霉菌的筛选及发酵条件研究被引量:7
2010年
采用透明圈法筛选,得到一株产酸性木聚糖酶活性较高的黑曲霉菌株F19,并对其产酶条件进行了研究.通过单因子及正交试验得出该菌株产木聚糖酶的最适条件为:玉米芯25 g.L-1,麸皮25 g.L-1,(NH4)2CO37g.L-1,TW-80 1 g.L-1,葡萄糖1 g.L-1,pH5.0,30℃,200 r.min-1摇瓶培养72 h,酶活性可达1 303.56 U.
张世敏郭庆徐淑霞黄莹贾海军吴坤
关键词:木聚糖酶发酵条件正交设计
猪神经介素B和受体基因的克隆与组织分布被引量:1
2008年
基于电子延伸序列,克隆并分析了猪神经介素B(NMB)和受体(NMBR)基因。猪NMBcDNA克隆片段长度为567 bp,开放阅读框架长度为366 bp,编码121个氨基酸。NMBR cDNA克隆片段长度为1 194 bp,开放阅读框架长度为1 173 bp,编码390个氨基酸。同源分析表明,猪NMB的核酸序列与牛、人、小鼠和大鼠的同源性分别为87.1%,85.2%,78.1%和76.6%,氨基酸序列的同源性分别为81%,74.4%,70.2%和70.1%;NMBR的核酸序列与牛、人、小鼠和大鼠的同源性分别为91%,89%,84.2%和83.6%,氨基酸序列的同源性分别为92.3%,90.3%,86.9%和86.4%。组织分布结果显示,猪NMB在多种组织均有分布,NMBR仅分布在大脑。克隆的猪NMB和受体基因分别注册GenBank(EU375564和EU670045)。
王静李宏基王伟杰武宇晓李平张志强台玉磊臧猛杨国宇
关键词:受体克隆
反相液相色谱在多肽及蛋白质分离分析中的应用被引量:3
2006年
反相液相色谱由于具有分辨率高、重复性好、回收率高等优点,在多肽及蛋白质研究领域中得到了广泛的应用。简要介绍了反相液相色谱及其分离机理,以及在多肽和蛋白质研究中分离纯化、肽图分析等方面的应用。
耿娟王艳玲陈丽颖胡广超
关键词:反相液相色谱多肽蛋白质分离纯化
鸭白细胞抗菌肽的分离与初步鉴定及白细胞粗提物对小鼠免疫功能的影响
本试验以樱桃谷鸭为研究对象,对其血液白细胞中抗菌肽成分进行了提取、分离和初步鉴定,并研究了白细胞粗提物对小鼠免疫功能的影响。本试验共分为两个系列。
陈丽颖耿娟王艳玲吴金梅
关键词:提取物抗菌活性免疫
文献传递
CCL25和CCL28及其相应受体CCR9和CCR10被引量:5
2007年
CCL25和CCL28是CC趋化因子家族成员,主要表达于胸腺树突状细胞和黏膜上皮细胞,CCL25和CCL28相应的受体分别是CCR9和CCR10,表达于T淋巴细胞和B淋巴细胞。CCL25和CCL28及其相应受体对循环IgA浆母细胞和T淋巴细胞的归巢起重要作用,而且CCL28还具有广谱的抗微生物活性。
乔新安朱彦彩都军霞范沛林茂旺杨国宇
关键词:趋化因子
绵羊鸟苷素基因的克隆与序列分析
2008年
基于电子延伸序列.本试验克隆并分析了绵羊鸟苷素基因.从绵羊十二指肠黏膜组织中提取总RNA·利用设计的引物进行RT-PCR扩增,PCR产物与pMD19-T载体连接后转化到E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆并测序.结果表明:克隆的绵羊鸟苷素基因长341bp,编码109个氨基酸.与人、豚鼠、小鼠和牛的同源性分别为77%、75%、47%和94%.推测的氨基酸序列信号肽为l~16aa.整个氨基酸构成一个模域.编码鸟苷素前体蛋白.
乔新安王艳玲杨国宇朱彦彩范沛都军霞
关键词:绵羊克隆
鸡Muslin cDNA克隆与序列分析
2007年
基于电子延伸序列,本试验克隆并分析了鸡Muslin基因。肌肉组织提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD19-T连接后转化E.coliDH5α,检测阳性克隆并测序;克隆的Musclin基因与人、大鼠、小鼠同源性分别为74%,73%,70%,推测的氨基酸序列同源性分别为58%,54%,50%,氨基酸序列含有"KKKR"结构和与小鼠ANP,BNP,CNP蛋白的同源性区域。试验成功克隆了鸡Musclin基因并注册GenBank(EF551041)。
王伟杰郭豫杰王月影乔新安杨森王艳玲杨国宇
关键词:克隆
鹿白细胞抗菌肽的体外抗菌试验
2007年
应用氯化铵裂解、超声波破碎和离子交换层析等方法,从鹿白细胞中提取出阳离子抗菌肽混合物。经平板抑菌试验初步检测其抗菌活性后,采用微量反应板法测定了鹿抗菌肽对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等9个标准菌株的最小抑菌浓度(MIC),结果显示,该混合抗菌肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均具有抑制活性。体外杀菌曲线试验表明,鹿抗菌肽的杀菌作用是非浓度依赖性的,杀菌效果迅速,可在2 min内杀灭63.8%的受试细菌。
陈丽颖杨国宇王艳玲杨霞金钺
关键词:抗菌肽MIC
共3页<123>
聚类工具0