湖北省科技攻关计划(2005AA105A05)
- 作品数：10 被引量：51H指数：4
- 相关作者：袁曦明王娟娟王永钱谢安尚淑娟更多>>
- 相关机构：中国地质大学吉林大学厦门理工学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划武汉市重大科技项目更多>>
- 相关领域：理学电子电信机械工程农业科学更多>>
- 白光LED用Sr_3(PO_4)_2∶Tb^(3+),Li^+荧光粉的制备工艺及发光性能被引量：3
- 2011年
- 采用沉淀-燃烧法结合超声波技术合成了小颗粒Sr3(PO4)2∶Tb3+荧光粉,测量了其光谱特性。在Sr3(PO4)2∶Tb3+体系中观察到Tb3+的特征发射,峰值波长分别为489,542,584,620nm,分别对应于Tb3+的5 D4→7F6、5 D4→7F5、5 D4→7F4和5 D4→7F3跃迁,其中542nm处的绿色发射最强。激发光谱由4f75d1宽带吸收(200～280nm)和4f→4f电子跃迁吸收(280～390nm和475～500nm)组成,可被近紫外发光二极管(NUV-LED)有效激发。采用R+(R=Li,Na,K)作为电荷补偿剂,结果表明:Li+作为电荷补偿剂使样品发光强度提高了31%,Na+和K+的掺入则降低了粉体在近紫外区的吸收。
- 陈凤袁曦明谢安熊小波刘丽
- 关键词：白光LED超声波技术发光性能
- 白光LED用红色荧光粉LiEu_(1-x)Y_x(WO_4)_(0.5)(MoO_4)_(1.5)的制备及其发光性能研究被引量：9
- 2009年
- 以WO3,MoO3,Eu2O3,Li2CO3,Y2O3为原料,采用传统的高温固相反应方法制备了一种新的白光LED用红色荧光粉LiEu1-xYx(WO4)0.5(MoO4)1.5(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.8)系列,利用XRD和荧光光谱仪等对其进行了研究.结果表明这系列荧光粉可以被近紫外光(396nm)和蓝光(466nm)有效激发,发射峰值位于615nm(Eu3+离子的5D0→7F2跃迁)的红光,并且证明了Eu3+离子在晶体结构中占据了非反演对称中心的位置;激发波长与目前广泛使用的蓝光和紫外光LED芯片相符合,因此该系列荧光粉可以用作近紫外辐射的InGaN管芯激发三基色荧光粉系统或者是用来补充蓝光芯片激发的黄色荧光粉系统缺少的红色部分.详细研究了各种助熔剂对该体系荧光粉发光特性的影响.XRD的测量结果表明加入适量的助熔剂有利于LiEu1-xYx(WO4)0.5(MoO4)1.5荧光粉的结晶化,并且不引入杂相.适量的助熔剂的加入可增大该系列荧光粉的相对发光强度,并能有效降低荧光粉的平均粒径.
- 谢安袁曦明王娟娟王峰
- 关键词：红色荧光粉助熔剂白光LED
- 助熔剂硼酸对红色荧光粉(Y,Gd)BO_3:Eu^(3+)结构及发光性能的影响
- 2009年
- 以Y_2O_3、Gd_2O_3、Eu_2O_3和H_3BO_3为原料,草酸为沉淀剂,采用共沉淀法合成了PDP用红色荧光粉(Y,Gd)BO_3:Eu^(3+)。着重研究了H_3BO_3作助熔剂对荧光粉(Y,Gd)BO_3:Eu^(3+)结构、发光性能、平均粒径和形貌的影响。结果表明,添加过量的H_3BO_3作助熔剂有利于荧光粉的晶化,能提高荧光粉的相对发光强度,减小荧光粉的平均粒径,同时还能使颗粒变得均匀;H_3BO_3的最佳补偿量为3%。
- 王娟娟袁曦明李予晋尚淑娟庞明陈雄
- 关键词：助熔剂发光性能
- Sr2SiO4：Eu^3＋荧光粉的燃烧法制备及其发光性能的研究被引量：21
- 2010年
- 利用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法成功制备了发光性能良好的Sr2SiO4:Eu3+红色荧光粉,通过X射线衍射和荧光分光光度计对样品进行了表征。实验结果表明:Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的衍射峰发生了偏移,晶格常数减小,Eu3+的加入使得晶格发生了收缩;同时发现H3BO3的加入有利于α′-Sr2SiO4纯相的形成和(211)晶面的生长;选择H3BO3(1%,2%,3%,5%(质量分数))做助熔剂,有效地提高了Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的发光强度;H3BO3用量从1%增加到3%时,位于5D1→7F3跃迁的587 nm的发射峰和5D0→7F2跃迁的622 nm的发射峰逐渐增强。
- 林慧袁曦明李永周王永钱王娟娟庞明
- 关键词：燃烧法红色荧光粉助熔剂
- PDP用BAM蓝色荧光粉的制备及表面包覆被引量：3
- 2010年
- 采用高温固相法制备PDP用BAM(BaMgAl10O17∶Eu2+)蓝色荧光粉,并用硅酸钠对其进行表面包覆。采用PDP真空紫外测试系统、SEM、IR和XRD等分析手段对荧光粉的光学性能、形貌、结构等进行表征。结果表明:Sr2+、Ce4+、Zn2+和Mg2+的掺杂有效提高了荧光粉的相对发光强度(约为50%);BAM蓝色荧光粉表面包覆了一层致密的硅氧化合物无机膜,经过表面包覆后,荧光粉的热稳定性显著提高,包覆后亮度衰减比例降低了10%。
- 王娟娟袁曦明李予晋王永钱尚淑娟
- 关键词：SIO2表面包覆
- 超声分散技术在制备小颗粒(Y,Gd)BO_3∶Eu^(3+)粉体中的应用被引量：4
- 2010年
- 采用共沉淀法结合超声分散技术制备亚微米级红色荧光粉(Y,Gd)BO3∶Eu3+,研究了超声时间对离子混合及沉淀过程的影响,以及进而对粉体性能的影响。采用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射(XRD)、PDP真空紫外荧光粉测试系统对荧光粉的组成、结构与光学性能等进行表征,结果表明:(Y,Gd)BO3∶Eu3+中[BO3]基团中B原子以四配位为主,同时混有三配位,主体基质YBO3以六方碳钙石结构存在,空间群为P63/mmc(194),晶胞参数a=3.778,c=8.814;在离子混合和沉淀过程中经过超声分散制备的粉体与未经超声分散制备的粉体相比较,相对发光强度提高,色坐标红移(x=0.6392,y=0.3604→x=0.6422,y=0.3575),红橙比(626nm/592nm)提高12%,粒径细小,颗粒形貌均匀,分散性良好。
- 尚淑娟袁曦明王永钱王娟娟
- 关键词：超声分散粉体制备
- Ba3(PO4)2：Ce^3＋,Dy^3＋荧光粉的组成与发光特性研究被引量：1
- 2011年
- 在活性炭还原气氛下高温固相法合成了Ba3(PO4)2:Ce3+,Dy3+紫外发射荧光粉。XRD图谱表明,烧结温度为1100℃时保温处理3 h,样品为单相的Ba3(PO4)2型六方晶系结构。荧光光谱显示:单掺Ce3+样品中,Ce3+掺杂浓度为8%(摩尔分数)时样品的发光最强,发射峰的位置处在350 nm附近(Ce3+的2D→2F5/2和2D→2F7/2跃迁发射)。适量的Sr2+取代部分Ba2+离子,改变了基质晶格环境,使样品的发光强度得到提高且发射峰向长波方向红移。引入Dy3+作为敏化剂,样品发射峰红移到386 nm,亮度增强,主要是由于Dy3+和Ce3+之间发生了有效的能量传递过程。确定了Dy3+的最佳掺杂浓度为3%,发光强度提高了27%。
- 陈凤袁曦明熊小波刘丽
- 关键词：锶荧光粉稀土
- 共沉淀法制备PDP用红色荧光粉(Y,Gd)BO_3∶Eu^(3+)的正交实验研究被引量：1
- 2009年
- 以Y2O3,Gd2O3,Eu2O3和硼酸为原料,草酸为沉淀剂,采用共沉淀法合成了PDP用红色荧光粉(Y,Gd)BO3∶Eu3+。同时,利用正交实验探讨了合成工艺条件对荧光粉相对发光强度的影响。实验确定了制备PDP用红色荧光粉(Y,Gd)BO3∶Eu3+的优化工艺条件:沉淀剂/金属离子总量为1.2∶1;pH=8;离子混合超声20min;沉淀超声1h;650℃预烧1h;950℃烧结2h。采用PDP真空紫外测试系统、X射线衍射仪、环境扫描电镜对荧光粉进行了表征。结果表明:在优化工艺条件下所制备的荧光粉为六方晶系,空间群为P63/m,平均粒径约为300nm。
- 王娟娟袁曦明李予晋尚淑娟谢安王永钱
- 关键词：荧光粉共沉淀法正交实验
- 超声波-沉淀法制备PDP小颗粒蓝粉及其粉体ζ电位的测试被引量：1
- 2010年
- 采用超声波-沉淀法制备PDP小颗粒蓝色荧光粉BaMgAl10O17:0.1Eu,实验最佳条件为:前驱液PH=8～9,热预温度为650℃,灼烧温度1370℃,超声波作用时间为2h。产物经粉晶衍射仪检测为BaMgAl10O17,其厚度约为80nm的六方晶颗粒,平均粒度为360nm的小颗粒蓝色荧光粉,相对发光强度有明显提高。实验通过在制备样品的分散介质中加适量硝酸来调节样品表面的ζ电位,其样品原来ζ电位的负值可调控为正值,可以改善蓝粉在后续PDP涂屏工艺浆料中的流变行为,有利于提高PDP制屏的质量。
- 袁曦明杨应国王永钱王娟娟王峰谢安
- 关键词：小颗粒Ζ电位
- 红色荧光粉KY_yEu_(1-y)(WO_4)_x(MoO_4)_(2-x)的制备及其发光性能研究被引量：9
- 2009年
- 采用高温固相法结合超声波技术合成了红色荧光粉KYyEu1-y(WO4)x(MoO4)2-x系列,探讨了其合成工艺条件,确定了最佳烧结温度为750℃,烧结时间为5h;并确定了当x=0.5,y=0.1时样品的相对发光亮度达到最大值为118.2,发射峰的位置处在615nm附近(Eu3+离子的5D0→7F2跃迁),色纯度高,显色性能好。经过研究发现,随着钨酸盐的浓度增加,以466nm波长激发时,Eu3+的5D0→7F2跃迁发射强度也相应增加,当Mo/W=3时亮度达到最大值。
- 谢安袁曦明王娟娟尹海斌王峰
- 关键词：红粉
