天津市自然科学基金(033610411)
- 作品数：5 被引量：50H指数：3
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- 在不同pH值下测定黄芩苷油/水分配系数及pKa值的研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究黄芩苷物化常数油/水分配系数和p Ka值。方法:测定黄芩苷的盐酸、氯化钠、碳酸氢钠溶液在不同p H值的正辛醇/水溶液中的油/水分配系数;测定黄芩甙在不同p H值磷酸盐缓冲溶液中的浓度并计算其p Ka值。结果:黄芩苷的盐酸、氯化钠、碳酸氢钠溶液在p H值为1.20、7.50和9.18的正辛醇/水溶液中的油/水分配系数分别为1.711、0.078和0.021;测定黄芩苷的p Ka值为5.106。结论:黄芩苷为弱酸性药物,其油/水分配系数随溶液p H值的增大而降低。在不同p H值条件下,黄芩苷的油/水分配系数将会有所改变,影响其经皮渗透的性能。
- 梁颖王雷杨新建
- 关键词：黄芩苷PKA值
- 黄芩苷在不同溶媒中的稳定性研究被引量：29
- 2006年
- 目的:研究黄芩苷在不同溶媒中的稳定性。方法:采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0．1～50．0μg· ml-1范围内线性关系良好平均回收率为97．6％,RSD=2．0％。黄芩苷在pH=7．4的磷酸盐缓冲液中不稳定。结论:低浓度的黄芩苷在不同pH值溶液中的稳定性差异较大,为透皮扩散研究时pH值和浓度的选择提供了依据。
- 王雷王学艳周雪琴张志慧杨新建
- 关键词：黄芩苷溶媒稳定性
- 黄芩苷凝胶设计与体外透皮性能的研究被引量：8
- 2008年
- 目的研究黄芩苷透皮给药系统体外透皮性能,设计了黄芩苷透皮给药剂型。方法设计与制备黄芩苷凝胶剂型并利用改良的Franz扩散池,采用HPLC法考察体外渗透情况。结果0.75%相对分子质量3.0×105的壳聚糖使黄芩苷凝胶的体外渗透性能最佳。结论在相同的黄芩苷质量浓度条件下,黄芩苷凝胶剂具有较好的体外透皮性能。
- 王雷王学艳周雪琴张志慧杨新建
- 关键词：黄芩苷壳聚糖高效液相色谱
- 氮酮和油酸增强黄芩苷经皮渗透作用的研究被引量：11
- 2006年
- 目的研究氮酮、油酸及两者配伍对黄芩苷透皮吸收的促进作用。方法透皮吸收研究以改进型F ranz扩散池为模型,采用HPLC法测定黄芩苷透过量,以均匀设计法考察氮酮、油酸及两者配伍对黄芩苷透皮吸收的影响。结果氮酮体积分数为10%时,黄芩苷24 h累积透过量为466.11μg/cm2,油酸体积分数为14%时,24 h累积透过量为77.34μg/cm2,氮酮与油酸以10%∶0.5%配伍后24 h累积透过量为641.88μg/cm2,促渗性能为146.69。结论氮酮和油酸对黄芩苷的透皮吸收均有促进作用,两者配伍可产生协同促进作用,氮酮与油酸以10%∶0.5%配伍后促渗效果最好。
- 杨巧丽周雪琴张志慧王雷王学艳刘东志姚康德
- 关键词：黄芩苷氮酮油酸透皮吸收
- 黄芩苷透皮给药系统的体内药代动力学研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究黄芩苷透皮给药系统的体内药代动力学。方法采用高效液相色谱法测定家兔血清中的黄芩苷透皮给药系统中黄芩苷及在兔体内的药代动力学参数。结果血清药物浓度在1.5～50μg/ml范围内线性关系良好,体内药代动力学呈一级吸收的二室模型。结论黄芩苷透皮给药系统在家兔体内的药代动力学参数的变化表明其药动学符合二室模型,该实验可为临床用药提供药动学参数。
- 梁颖王雷王学艳周雪琴张志慧杨新建
- 关键词：黄芩苷透皮给药系统药代动力学
