江苏省自然科学基金(BK2007586)
- 作品数：10 被引量：30H指数：4
- 相关作者：崔升沈晓冬高志强肖苏滕凯明更多>>
- 相关机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术理学冶金工程更多>>
- 不同制备方法对TiO_2-SiO_2复合气凝胶结构的影响被引量：3
- 2008年
- 分别以物理法和化学法制备TiO2-SiO2复合气凝胶。采用XRD、SEM、TEM等对两种方法制得的气凝胶进行结构分析,并结合DSC-TG对样品进行热稳定性分析。结果表明:虽然两种方法制备的气凝胶微观上都是以TiO2晶体分散在SiO2网络结构中,但化学法制得的样品晶体结构单一,而物理法制得的样品以锐钛矿和金红石两种结构存在。化学法制备的TiO2颗粒小且分散更均匀,化学法获得的气凝胶高温热稳定性也更好。
- 冷映丽沈晓冬崔升滕凯明
- 关键词：热稳定性
- SiO_2-TiO_2复合气凝胶的制备工艺研究被引量：2
- 2008年
- 以钛酸四丁酯(TBT)、正硅酸乙酯(TEOS)为原料,制备出TiO_2和SiO_2溶胶,研究了不同水解抑制剂以及水解抑制剂的用量对TiO_2溶胶的影响。最终确定以HCl为水解抑制剂制备出稳定的TiO_2溶胶;两种溶胶混合后,研究了pH值对复合凝胶透明度的影响。结果表明,当pH值为5.5时,凝胶时间适当且复合湿凝胶透明度较好;随着TiO_2含量的增加,比表面积减小、锐钛矿衍射峰强度增强;从TEM图可以看出,锐钛矿型TiO_2晶体均匀分散在SiO_2气凝胶网络结构中。
- 冷映丽沈晓冬崔升黄东滕凯明
- 关键词：TEM
- 氧化锌包覆纳米碳化硅的制备被引量：5
- 2008年
- 为了解决纳米碳化硅的应用问题,采用溶胶-凝胶法制备出氧化锌包覆纳米碳化硅颗粒,并对其前驱物的煅烧工艺进行了研究.借助差热-热重分析仪(TG-DSC)、X射线衍射分析仪(XRD)、红外光谱(FT-IR)、高分辨透射电镜(HRTEM)和能谱仪(EDS)等测试手段,发现经500,℃煅烧2,h后,产物的包覆层从水合草酸锌被煅烧成为氧化锌;氧化锌峰形尖锐,结晶良好,被覆物SiC的峰相对变弱;包覆产物的红外谱图上出现了Zn—O特征吸收峰,煅烧生成的10～20,nm氧化锌颗粒较好地包覆在大粒径的碳化硅颗粒周围.
- 崔升沈晓冬肖苏高志强
- 关键词：纳米SIC氧化锌
- 化学镀法制备金属铜包覆纳米碳化硅被引量：6
- 2008年
- 采用化学镀法制备出金属Cu包覆SiC的复合颗粒。按照一定比例配制化学镀液,控制施镀过程中体系pH值在12左右,施镀时间在20min之内,并改变装载量,制备出了不同包覆度的复合颗粒。通过XRD、扫描电镜、透射电镜和EDS等进行研究,发现纳米SiC表面包覆上了一层金属铜层,形成了SiC-Cu壳核复合颗粒,金属铜粒径大约为5nm。
- 崔升沈晓冬肖苏高志强
- 关键词：SIC颗粒化学镀法表面金属化CU
- SiO_2气凝胶超临界干燥工艺参数的优化被引量：5
- 2008年
- 用溶胶-凝胶两步催化法和乙醇超临界干燥法制备了S iO2气凝胶。以密度为评价标准,设计了四因素、三水平的正交实验研究乙醇超临界干燥工艺(乙醇的用量、预加压力、超临界温度和超临界压力)。结果表明,最佳工艺条件为:乙醇400 mL,预加压8 MPa,超临界温度270℃,超临界压力12 MPa,得到样品的密度为0.091 1 g/cm3,并通过SEM、TEM、FTIR对其微观结构进行了研究。
- 冷映丽沈晓冬崔升滕凯明
- 关键词：SIO2气凝胶正交设计法功能材料
- 氧化锌铝包覆硼酸钐粉体的制备及性能表征
- 2010年
- 为了获得具有较低红外发射率和激光反射率的复合材料,通过将氧化锌铝复合于硼酸钐表面的方法,获得了复合效果较好、红外发射率和激光反射率都相对较低的氧化锌铝/硼酸钐纳米复合粒子。用共沉淀法制备了氧化锌铝包覆硼酸钐纳米复合粉体,从包覆前后的电镜照片可以看到包覆层的厚度约为250nm。并且研究了包覆过程中m(硼酸钐):m(氧化锌)、处理硼酸钐所用盐酸的浓度和包覆前驱体的煅烧温度等因素对红外发射率和激光反射率的影响。结果表明,m(硼酸钐):m(氧化锌)为1.5:1、盐酸浓度为0.4mol/L、煅烧温度为650℃时红外发射率和激光反射率最低,最低的红外发射率为0.70、最低的激光反射率为0.73%。
- 李永梅沈晓冬崔升伊希斌
- 关键词：SMBO3红外发射率
- SiC粉末表面溶胶-凝胶法涂覆草酸锌研究被引量：1
- 2009年
- 采用溶胶-凝胶法制备出草酸锌包覆碳化硅,研究了主盐浓度和陈化时间对包覆效果的影响。将摩尔比为1∶1.2的二水合乙酸锌与草酸分别加热溶于无水乙醇(Zn2+浓度为1.5mol·L-1);再将经预处理15min的SiC超声分散5min后,加入二水合乙酸锌的乙醇溶液中,并缓慢引流入草酸的乙醇溶液,在水浴加热75℃的条件下高速搅拌至湿凝胶的形成;陈化4h,干燥得草酸锌包覆碳化硅颗粒。借助高分辨透射电镜(HR-TEM)并结合能谱仪(EDS)分析表明,碳化硅颗粒分散于水合草酸锌凝胶中。
- 崔升沈晓冬肖苏高志强林本兰
- 关键词：SIC颗粒溶胶-凝胶法
- 纳米碳化硅的表面改性和分散性研究被引量：8
- 2008年
- 采用氢氟酸对原始纳米SiC颗粒进行表面改性,以制备稳定分散的纳米SiC浆料。借助XRD、比表面仪、FT-IR和扫描电子显微镜等对改性前后纳米SiC颗粒进行了表征,发现SiC颗粒表面的Si—O键消失,表明表面的SiO2薄层被去除了,颗粒之间无明显团聚现象。根据比表面积结果,确定改性时间为15 min最好。借助分光光度法,对不同分散剂和超声时间进行研究,确定乙醇为分散剂,超声时间为5 min时,纳米SiC浆料具有较强的分散稳定性。
- 崔升沈晓冬肖苏高志强
- 关键词：纳米SIC颗粒表面改性功能材料
- 表面接枝聚合法制备纳米Fe_3O_4/PMMA微球被引量：1
- 2008年
- 通过在纳米Fe_3O_4颗粒表面引入过氧基因引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行聚合,在纳米颗粒表面接枝上PMMA。研究了酰化反应时间、酰化剂用量、叔丁基过氧化氢的用量、聚合反应温度和时间等对纳米颗粒改性效果的影响。借助TEM观察改性后粉体的表观形貌,结果显示粉体呈球形,表面被无定形物质所包裹;FT-IR测试结果表明,在纳米Fe_3O_4表面已成功接枝上PMMA。
- 崔升徐娜沈晓冬
- 关键词：接枝PMMA叔丁基过氧化氢
- 蒸发冷凝法制备超细镁粉
- 2010年
- 采用电阻加热蒸发和感应加热蒸发法分别制备出超细镁粉,系统研究了充气压力对粉体产率和粒度的影响,采用XRD、TEM等分析手段对所制备的粉体结构进行表征.结果显示:感应加热蒸发法的产率远大于电阻加热蒸发法的产率;随充气压力提高,粉体产率降低,粉体平均粒径增大.所制备的超细镁粉为链球形结构、多晶态,纯度较高,粒度分布范围窄.
- 崔升高志强沈晓冬林本兰
- 关键词：超细粉末镁电阻加热粒径
