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上海市自然科学基金(10411960400)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:唐昊康一凡沈锋孙彦扶晓明更多>>
相关机构:第二军医大学海宁市人民医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇庆大
  • 3篇庆大霉素
  • 2篇藻酸钙
  • 2篇庆大霉素类
  • 1篇新西兰兔
  • 1篇藻酸盐
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨损伤
  • 1篇生物法
  • 1篇体外
  • 1篇体外评价
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外分光光度
  • 1篇紫外分光光度...
  • 1篇微球
  • 1篇微生物法
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞培养技术
  • 1篇缓释

机构

  • 3篇第二军医大学
  • 1篇海宁市人民医...

作者

  • 3篇沈锋
  • 3篇康一凡
  • 3篇唐昊
  • 1篇扶晓明
  • 1篇孙彦

传媒

  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国骨与关节...
  • 1篇骨科

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
庆大霉素-藻酸钙三维缓释微球的药物释放研究被引量:1
2014年
目的研制庆大霉素-藻酸钙三维缓释微球并调控其庆大霉素的释放,使其达到长期局部抗菌的效果。方法制作不同浓度T、S、U组庆大霉素-藻酸钙缓释凝珠,与庆大霉素-骨水泥颗粒Y组进行庆大霉素释放情况比较。通过不同时间点抽取浸泡液,送紫外分光光度法(UV)及金黄色葡萄球菌(SA)培养检测,由此计算出各组包封率、释放率,绘制庆大霉素释放曲线。结果 4组样品(微生物法)的包封率及30 d药物释放率分别为:U组(53.99%、36.31%),S组(39.62%、27.55%),T组(34.20%、30.83%),Y组(100.00%、48.49%)。U组的包封率较高,30 d释放庆大霉素的总量较大,更接近Y组。4组间差异有统计学意义(P<0.01)。U、Y组庆大霉素的释放明显高于S、T组的释放。各组30 d内庆大霉素的浓度几乎都能超过金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC),即>2μg/ml。结论 U组载药缓释凝珠30 d内的庆大霉素释放较为理想,可作为BMSCs的三维培养支架。
沈锋孙彦唐昊扶晓明康一凡
关键词:庆大霉素藻酸钙缓释微球紫外分光光度法微生物法
组织工程修复重建感染关节软骨损伤的研究进展
2013年
目的综述感染关节的软骨损伤通过组织工程修复重建的研究进展。方法查阅组织工程修复感染关节的软骨损伤相关的国内外文献并回顾分析,综述修复软骨损伤的支架材料与种子细胞的选择和诱导及感染关节的抗生素遴选,评估组织工程修复感染关节的软骨损伤的可行性。结果藻酸盐是良好的细胞培养支架材料;高糖培养条件、胰岛素、地塞米松、转化生长因子β1(TGF-β1)能诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞分化;庆大霉素联合局部缓释可用于治疗关节感染。结论 BMSCs种植于庆大霉素-藻酸盐缓释系统内并植入感染关节软骨缺损处可成为治疗感染关节软骨损伤的一种新思路。
沈锋唐昊康一凡
关键词:藻酸盐庆大霉素类
新西兰兔骨髓间充质干细胞-庆大霉素-藻酸钙三维缓释培养体系的构建及体外评价
2013年
目的构建新西兰兔骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)-庆大霉素-藻酸钙三维缓释培养体系,研究BMSCs的生长和分化情况。方法分别构建BMSCs-藻酸钙三维培养体系(W组)及BMSCs-庆大霉素-藻酸钙三维缓释培养体系(U组),在37℃、饱和湿度、5%CO_2培养箱内培养,培养液为高糖DMEM(含15%胎牛血清、10ng/mL转化生长因子β_1),隔日换液,观察细胞形态变化及凝珠形态变化。第2、4、6周对凝珠进行H-E染色、甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原染色。结果两组三维凝珠培养第10天局部有细胞团簇形成;第21天可见大量细胞团簇形成,BMSCs多保持圆球形或类球形。两组细胞增殖及生长能力差异无统计学意义(P>0.05)。培养2周,两组凝珠甲苯胺蓝染色均呈阳性,但无明显细胞外基质形成,Ⅱ型胶原抗体染色均呈弱阳性;培养4周,两组凝珠甲苯胺蓝染色均显示位于细胞团块外周的细胞呈蓝色,中央的细胞染色不明显,细胞团外周蓝色染色物质较少,中央有较多紫红色物质,Ⅱ型胶原抗体染色均呈强阳性。H-E染色、甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原抗体染色均未发现两组BMSCs的转化生长有差异,增殖数量差异也无统计学意义。结论适量的庆大霉素局部缓释并未明显影响BMSCs的生长及转化,又可达到最小抑菌浓度;庆大霉素对BMSCs及软骨细胞超微结构的影响有待进一步探讨。
沈锋康一凡扶晓明唐昊
关键词:间质干细胞庆大霉素类藻酸钙细胞培养技术
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