吉林省自然科学基金(200505209)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 相关作者：续薇张恩颖关宝杰刘力华单洪丽更多>>
- 相关机构：吉林大学第一医院吉林大学第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Rac1异常表达及变异与胃癌临床病理特征关系的研究
- 2008年
- 目的研究Ras相关的C3肉毒素底物1（Rac1）表达及变异，探讨其与胃癌生物学行为的关系。方法以Rac1 mRNA为标志基因，用RT-PCR方法检测66例患者胃癌组织、癌旁组织、11例胃良性病变中Rac1 mRNA的表达情况。应用PCR-SSCP方法显示Rac1基因存在的变异。结果66例胃癌患者的癌和癌旁组织中Rac1 mRNA表达阳性率分别为81．82％、27．27％，两组差异显著（X^2=39．6，P=0．001）。11例胃良性病变中无Rac1mRNA的表达。胃癌组织中Rac1 mRNA平均表达水平（Md=1．641，Q75=1．967）明显高于癌旁组织（Md=0，Q75=0．024），两者差异有显著性（P〈0．01）。无转移组、微转移组和转移组中Rac1 mRNA表达阳性率分别为22．22％、88．67％和92．86％，三组差异显著（X^2=25．165，P=0．000）。微转移和转移组中Rac1 mRNA平均表达水平明显高于无转移组，三组差异有显著性（X^2=14．577，P=0．0007）。Rac1在不同临床分期、分化程度和胃癌淋巴结转移及微转移的标本中的阳性表达率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。3份超水平表达Rac1的PCR产物在非变性胶中出现了明显不同的染色区带，表明它们的Rac1表达产物存在基因变异。结论Rac1 mRNA的高表达以及变异与胃癌临床病理表现密切相关，为胃癌基因治疗提供了新的靶点。
- 单洪丽续薇
- 关键词：RAC1胃癌微转移
- T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1表达水平在胃癌淋巴结转移中的意义
- 2009年
- 目的定量检测T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)在胃癌组织中的表达水平,探讨并评价其在胃癌淋巴结转移中的作用。方法采用TaqMan探针实时荧光定量PCR方法,定量检测66例胃癌患者癌组织、癌旁组织及11例胃良性病变组织中的Tiam1 mRNA拷贝数,同时将CK18作为淋巴结微转移的标志基因,定量检测24例病理诊断无淋巴结转移的胃癌患者199枚淋巴结的CK18mRNA拷贝数。结果66例胃癌患者的癌组织92.42%(61/66)Tiam1mRNA表达阳性,而癌旁为19.70%,胃良性病变组织11例只检测到1例Tiam1 mRNA表达,胃癌组织Tiam1mRNA阳性率高于癌旁组织(2χ=70.86)和良性病变组织(2χ=41.74)(均P<0.01),差异有统计学意义(χ2=78.96,P<0.01)。胃癌组织中Tiam1 mRNA表达量明显高于癌旁和良性病变组织(4.92×105vs.0)。66例患者根据淋巴结转移分为3组;24例病理无淋巴结转移的胃癌患者通过淋巴结CK18mRNA的定量检测,15例存在微转移。微转移组(9.51×104)及病理转移组(2.99×106)Tiam1 mRNA表达量明显高于未转移组(4.54×102,P<0.01)。结论Tiam1与胃癌淋巴结转移密切相关。胃癌组织Tiam1表达水平可能决定癌细胞淋巴转移的倾向,可以成为术前评估转移的实验诊断参考指标。
- 续薇单洪丽刘力华张恩颖关宝杰王冠军
- 关键词：TIAM1CK18胃癌微转移
- 实时荧光定量PCR检测CK18对胃癌淋巴结微转移的诊断价值被引量：2
- 2009年
- [目的]建立细胞角蛋白18(CK18)实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)检测系统,定量检测CK18在胃癌淋巴结中的表达水平,发现淋巴结微转移,从而提高胃癌淋巴结转移诊断的阳性率。[方法]应用TaqMan探针实时荧光定量PCR方法,以CK18作为淋巴结微转移的标志基因,制备CK18表达序列的标准品,并建立标准曲线。定量检测24例病理证实无淋巴结转移的胃癌患者199枚淋巴结的CK18mRNA拷贝数。[结果]RTFQ-PCR检测CK18mRNA的95%CV值为2.38%,敏感性达10个拷贝。24例病理无淋巴结转移的胃癌患者,15例CK18mRNA阳性。阳性率为62.5%(15/24)。RTFQ-PCR检测CK18mRNA的量值水平,最小值为2.57×102,最大值1.08×108。[结论]应用RTFQ-PCR方法,以CK18作为淋巴结微转移的标志基因,可提高胃癌淋巴结转移的检出率,能够发现组织病理学检查不能发现的微转移灶,并可能对微转移分级有益。
- 单洪丽续薇所健刘立华
- 关键词：微转移CK18实时荧光定量PCR淋巴结转移
- T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1表达水平与胃癌生物学行为的关系
- 2007年
- 目的探讨 T 淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam 1)在胃癌组织、癌旁组织、胃良性病变组织中的表达水平,及其与胃癌转移等生物学行为的关系。方法用实时荧光定量逆转录 PCR(FQ-RT-PCR)方法,对66例胃癌患者的癌组织、癌旁组织及11例胃良性病变患者的组织标本中Tiaml mRNA 进行定量检测。结果 66例胃癌患者的癌组织、癌旁组织中 Tiaml mRNA 表达阳性率分别为92.4%、19.7%,11例胃良性病变患者的组织标本中有1例患者有 Tiaml mRNA 表达,3类组织标本的差异有统计学意义(x^2=78.96,P<0.01);胃癌组织中 Tiaml mRNA 表达量高于癌旁组织,且与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤原发部位无关(P>0.05),但随着淋巴结转移的发生、浸润深度加深、分化程度降低、TNM 分期增高,而呈现增高趋势(P<0.05)。结论 FQ-RT-PCR 检测 Tiaml 表达具有较高的敏感性和特异性,Tiaml 与胃癌生物学行为密切相关,有可能成为胃癌转移的基因治疗新靶点。
- 关宝杰刘力华张恩颖续薇
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1
- Tiam1-Rac1信号转导通路及其表达量值水平与胃癌恶性表型的相关性研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphoma invasion and metastasis inducingfactor 1,Tiam1)与Ras相关的C3肉毒素底物1(ras-related C3 botulinumtoxin substrate,Rac 1)信号转导及检测其在胃癌组织、癌旁组织、胃良性病变组织中的量值水平,进一步探讨其在胃癌转移中的作用。方法分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitive PCR,FQ-PCR)方法、RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)方法检测66例胃癌、癌旁组织及11例胃良性病变中Tiam1 mRNA、Rac1 mRNA的表达量值水平。结果66例胃癌患者的癌和癌旁组织中Tiam1 mRNA表达阳性率分别为92.42%、19.60%,11例胃良性病变组织检测到1例Tiam1 mRNA表达,三者差异有统计学意义(χ2=78.96,P<0.01);胃癌和癌旁组织中Rac1 mRNA表达阳性率分别为81.82%、27.27%,两组差异显著(χ2=39.60,P<0.01),11例胃良性病变中无Rac1 mRNA的表达。胃癌组织中Tiam1 mRNA表达量(Md=4.92×105)高于癌旁组织(Md=0)。胃癌组织中Rac1 mRNA平均表达水平(Md=1.75,Q75=1.986)明显高于癌旁组织(Md=0.195,Q75=0.744),两者差异均有显著性(P<0.01);Tiam1、Rac1在不同临床分期、分化程度和胃癌转移的标本中的阳性表达率比较,差异有显著性意义(P<0.05);Tiam1、Rac1表达量值水平呈正相关(r=0.854,P<0.01)。结论Tiam1、Rac1 mRNA的高表达与胃癌的发生、转移密切相关,Tiam1、Rac1协同促进胃癌转移,为胃癌基因治疗提供了新的靶点。
- 续薇刘力华张明威所剑张恩颖关宝杰王冠军
- 关键词：RAC1胃癌胃癌转移基因治疗
