广东省高等学校学科建设专项资金科研类项目([2008]3)
- 作品数：11 被引量：62H指数：5
- 相关作者：陈蔚文詹若挺何瑞徐晖杨锦芬更多>>
- 相关机构：广州中医药大学教育部术开发中心更多>>
- 发文基金：广东省高等学校学科建设专项资金科研类项目国家科技支撑计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 青天葵组培扩繁中的污染控制初探被引量：3
- 2010年
- 目的研究青天葵组织培养中的污染问题,并提出防治措施。方法通过对污染的青天葵材料使用无菌水,生理盐水(0.9%NaCl),0.1%升汞,漂渍液和消毒片(次氯酸钠)清洗,对感染植物消毒效果进行研究,并考察了次氯酸钠的灭菌浓度及灭菌时间。结果青天葵组培物使用5%次氯酸钠清洗10min效果较好,可基本抑制污染,植物材料仍能正常生长;升汞灭菌虽可较彻底抑制污染,但对植物伤害较大,只用于对感染的球茎灭菌。结论通过污染控制研究,能提高青天葵组织培养的成功率。
- 袁源何瑞詹若挺
- 关键词：青天葵抗污染
- 过表达阳春砂HMGR及DXR基因的转基因烟草的构建
- 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)和1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(1-deoxy-D-xylulo...
- 杨锦芬Megha Nath Adhikari黄琼林吴淑显徐晖陈蔚文
- 关键词：中药资源阳春砂转基因烟草
- 文献传递
- 黄芪干燥根DNA提取方法的研究被引量：8
- 2010年
- 采用改良的CTAB法、高盐低pH法、SDS法、苯酚法等9种提取液提取黄芪干燥根的基因组DNA,结果表明,CTAB法和高盐低pH法能得到高质量的基因组DNA。用这两种方法提取9批黄芪干燥根,A260/A280值均在1.8～2.0之间,琼脂糖凝胶电泳条带清晰,降解较少,能有效的从黄芪干药材中提取到高质量的基因组DNA。将DNA以引物5S进行PCR扩增,获得清晰的条带。本研究从富含多糖和次生物质的黄芪干燥根提取高质量的基因组DNA,为今后黄芪遗传多样性、分子鉴定研究奠定基础。
- 刘敏严萍詹若挺徐晖陈蔚文许伟帅
- 关键词：干燥根基因组DNADNA提取方法
- 道地产区不同栽培品种阳春砂果实与花形态特征调查与分析被引量：12
- 2010年
- 【目的】开展阳春砂高产优质新品种的认定,根据花与果实的形态方面特征为阳春砂的品种认定提供依据。【方法】对阳春砂道地产区(广东省阳春市)的阳春砂品种进行调查,对2个主要栽培品种"长果"、"圆果"和选育中品种"春选"的果实形态性状、花形态性状进行测量和统计。【结果】筛选出不同栽培品种间具有显著性差异的性状。【结论】道地产区阳春砂不同栽培品种在果实和花的形态上具有各自可区别的显著特征。
- 何瑞杨锦芬詹若挺刘艳黄琼林何国振徐晖苏景徐鸿华陈蔚文
- 关键词：中药资源阳春砂性状分析
- 泽泻科植物DNA条形码的筛选研究被引量：11
- 2013年
- 目的:筛选出适合于泽泻科植物的DNA条形码。方法:采用MEGA 5.1软件分析泽泻科植物核内转录间隔区(ITS2)、核酮糖-1,5-二磷酸化/加氧酶大亚基编码基因(rbcL)、成熟酶K编码基因(matK)序列信息并比较不同序列种间、种内变异大小。采用Wilcoxon检验对计算结果进行检验,通过比较序列种内和种间变异的分布评估条形码间距(barcoding gap)。采用MEGA 5.1软件构建聚类树,评价不同候选序列的鉴定有效性。结果:分别获得ITS2、rbcL、matK序列42、46、27条,长度和GC含量范围为259-731bp和32.7%-60.1%。ITS2序列种内和种间变异均最大,而且种内变异和种间变异重合较少,有较明显的barcoding gap,形成单系分支百分比可达69.23%,能较好地区分泽泻科植物;rbcL、matK种内变异和种间变异重叠度高,鉴定效率均比ITS2低;3条候选序列均不能单独鉴别所有泽泻科物种。基于ITS2序列的聚类树揭示了泽泻属与其他3个属的亲缘关系较远。结论:建议采用多位点组合条形码进行泽泻科的鉴别。
- 黄琼林马新业梁凌玲何瑞詹若挺陈蔚文
- 关键词：泽泻科
- 红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定被引量：5
- 2011年
- 【目的】建立红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法测定红参破壁粉粒中人参皂苷含量。【结果】13批红参破壁粉粒中,人参皂苷Rg1在1.012～10.120μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,sR值为1.7%;人参皂苷Re在0.653 4～6.534 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.0%,sR值为1.8%;人参皂苷Rb1在1.019～10.190μg范围内线性关系良好,平均回收率为104.9%,sR值为0.8%。【结论】本研究方法简便、快速,适用于红参破壁粉粒的含量测定,可以作为红参破壁粉粒的质量控制标准。
- 詹若挺刘敏严萍张蕾邓雯陈蔚文成金乐
- 关键词：破壁粉粒高压液相
- 高效液相色谱法测定两面针不同药用部位氯化两面针碱的含量被引量：5
- 2011年
- 【目的】比较广东、广西产两面针不同部位中氯化两面针碱的含量差异。【方法】采用体积分数70%甲醇超声提取,高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6mm×200mm,5μm);以乙腈为流动相A,1.22g/L甲酸—三乙胺(pH4.5)为流动相B,梯度洗脱。【结果】氯化两面针碱的平均回收率和sR分别为98.32%、1.85%。广西、广东产两面针根中均含有氯化两面针碱,且含量最高;广西产两面针茎中含氯化两面针碱,而广东产茎中含或不含氯化两面针碱,其含量低于广西产,两产地叶中均不含氯化两面针碱。【结论】不同来源和不同部位两面针中氯化两面针碱含量存在一定的差异,该测定方法简单、快速、准确可靠,可为两面针药用部位的选取和资源合理开发利用提供参考。
- 谈英仰铁锤韩正洲严萍陈蔚文
- 关键词：色谱法高压液相
- 阳春砂DXR超表达提高转基因烟草DXR活性及光合色素含量被引量：4
- 2012年
- 【目的】筛选阳春砂1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)(AvDXR)转基因烟草T1代植株,鉴定AvDXR基因在模式植物烟草中的功能。【方法】采用抗生素、聚合酶链反应(PCR)法筛选转基因烟草T1代植株;采用半定量逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)法分析目的基因在T1代转基因烟草中的表达情况,采用分光光度法测定酶活性和光合色素含量。【结果】经过抗生素筛选和PCR检测获得AvDXR基因稳定遗传的转基因烟草T1代;AvDXR在部分T1代植株中得到超表达;经测定超表达植株中的DXR活性和光合色素含量均有提高。【结论】AvDXR超表达提高了转基因烟草DXR活性和光合色素含量,获得的AvDXR超表达植株可作为进一步分析萜类成分的材料。
- 刘卉杨锦芬詹若挺魏洁书朱焕秋陈蔚文
- 关键词：阳春砂转基因烟草基因表达酶活性
- 阳春砂辐射诱变及基于ISSR的变异分析被引量：5
- 2012年
- 用组织培养结合辐射诱变的方法进行药用植物阳春砂的育种,对于加快其育种速度、实现高产优质具有重要意义。本研究通过不同浓度的6-BA和NAA配比筛选阳春砂组织培养不定芽的最适培养基,再以组培不定芽为材料,设置不同辐射剂量,进行60Co-γ射线辐射诱变;采用ISSR分子标记技术,对部分诱变材料进行遗传变异分析。结果表明,添加4.0mg/L 6-BA和0.1mg/L NAA的MS培养基不定芽诱导率和出芽倍数最高,分别达到91.4%和2.44;用于阳春砂组培不定芽γ射线辐射的合适剂量为16Gy;ISSR分析结果显示,16Gy辐照获得的2个植株AV16-1和AV16-2在遗传上发生了明显变异,与对照的遗传相似系数分别为0.549和0.563。本研究建立了组织培养结合辐射诱变培育阳春砂新种质的方法,为基于ISSR分子标记技术的诱变育种提供了参考。
- 杨锦芬刘卉彭苑霞刘艳邹伟权詹若挺徐晖陈蔚文
- 关键词：阳春砂Γ射线辐射诱变ISSR
- 阳春砂不同栽培品种种子的比较研究
- 为了更全面地认识阳春砂的种子特性,从种子上寻找阳春砂不同栽培品种的差异。以阳春砂两个主流栽培品种"长果"、"圆果"以及选育中品种"春选"的种子为材料,进行种子常规检查,测定千粒重、含水量、成熟度、饱满度、生活力等参数,进...
- 杨锦芬刘艳何瑞詹若挺徐晖陈蔚文
- 关键词：中药资源阳春砂种子
- 文献传递
