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广西壮族自治区科技攻关计划(1123007-4)

作品数:10 被引量:28H指数:3
相关作者:韦平韦天超李海琼磨美兰谢志勤更多>>
相关机构:广西大学广西兽医研究所广西农业职业技术学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇农业科学

主题

  • 7篇病毒
  • 6篇新城疫
  • 5篇疫病
  • 4篇新城疫病
  • 4篇新城疫病毒
  • 2篇基因
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝素
  • 1篇鸭源
  • 1篇养禽
  • 1篇养禽生产
  • 1篇养殖
  • 1篇遗传进化
  • 1篇遗传进化分析
  • 1篇疫病净化
  • 1篇粘病毒
  • 1篇诊治
  • 1篇肉鸡

机构

  • 9篇广西大学
  • 2篇广西兽医研究...
  • 1篇广西农业职业...
  • 1篇广西民族大学
  • 1篇广西鸿光农牧...

作者

  • 8篇韦平
  • 5篇韦天超
  • 4篇李海琼
  • 3篇磨美兰
  • 2篇孙新宽
  • 2篇刘加波
  • 2篇翟国胜
  • 2篇邓显文
  • 2篇范晴
  • 2篇谢芝勋
  • 2篇庞耀珊
  • 2篇谢丽基
  • 2篇农海连
  • 2篇谢志勤
  • 1篇徐家芳
  • 1篇梁明征
  • 1篇林广津
  • 1篇叶云
  • 1篇王培坤
  • 1篇罗思思

传媒

  • 4篇广西畜牧兽医
  • 3篇中国家禽
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肠炎沙门菌fliC蛋白的表达及ELISA检测方法的建立被引量:8
2013年
为了给临床检测肠炎沙门菌提供一种切实可行的血清学方法,本研究根据肠炎沙门菌(SE)鞭毛蛋白基因(fliC)序列设计一对引物,利用PCR扩增出fliC基因大小为285bp,克隆到表达载体pGEX-4T-1中,成功构建重组质粒pGEX-4T-fliC。将重组质粒pGEX-fliC转化大肠埃希菌DH5诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析鉴定,表达的水溶性重组蛋白大小为37ku,有较好的反应原性。以重组蛋白GST-fliC为包被抗原建立间接ELISA检测肠炎沙门菌抗体的方法,为肠炎沙门菌的检测提供一种敏感度高、特异性强的检测方法。
邓显文谢芝勋刘加波谢志勤庞耀珊谢丽基范晴罗思思
关键词:肠炎沙门菌间接ELISA
近期广西鸽新城疫发病情况与预防控制意见被引量:3
2012年
近几年来,广西养鸽业得到快速发展。据不完全统计,目前广西饲养种鸽数量约为200万对。最大种鸽场饲养种鸽约6万对,目标建成规模为20万对的种鸽场。大部分鸽场是种鸽饲养量为1000对~6000对的小规模养鸽场。随着养鸽业不断向规模化、集约化发展,鸽病的发生与流行也日趋严重,其中鸽新城疫(又称鸽I型副粘病毒病,也叫鸽瘟)一直是危害养鸽业的主要传染病之一。
韦天超李海琼王培坤何坤孙新宽磨美兰韦平
关键词:鸽新城疫发病情况集约化发展副粘病毒病饲养量
7株广西鸭源NDV分离株全基因序列测定及遗传进化分析被引量:1
2013年
根据GenBank公布的B1毒株(AF375823.1)全基因组序列,使用软件Primer Premier 5.0进行引物设计及引用已发表引物,经过筛选,最终用于扩增鸭源新城疫病毒(NDV)全基因组序列的引物为15对,运用RT-PCR方法获取了7株鸭源NDV毒株结果表明7株鸭源NDV毒株GX16/2008、GX17/2009、GX18/2009、GX19/2009、GX20/2010、GX21/2010和GX22/2010的全基因组序列,并对其进行了比较分析。此7株病毒的全基因组序列均由15 186个碱基组成,GenBank登录号为JX193077-JX193083。F蛋白裂解位点的氨基酸序列表明所有的分离株都是无致病性的序列。7分离株中5株氨基酸顺序为112 G-K-Q-G-R-L117,2株为112 G-R-Q-G-R-L117,绘制的进化树分析表明其中5株属于NDVs基因Ⅰ型,2株属于基因Ⅱ型。它们在全基因组核苷酸和氨基酸水平上,发现与HM125898WDK/JX株相似性较接近,而与F48E8、Mukteswar等毒株的同源性较低。
陈安莉谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基范晴
关键词:新城疫病毒全基因组
2009~2011年广西肉鸡病毒性肿瘤病的检测报告被引量:4
2011年
由马立克氏病病毒(MDV)引起的鸡马立克氏病(MD)、由禽白血病病毒(ALV)引起的禽白血病(AL)和由网状内皮组织增生症病毒(REV)引起的禽网状内皮增生症(RE)都能引起鸡的内脏肿瘤,是常见的临床肿瘤病,且肉眼观察肿瘤形态非常相似,
曾婷婷滕丽琼韦平吴天威林广津
关键词:病毒性肿瘤病网状内皮组织增生症肉鸡禽白血病病毒马立克氏病病毒鸡马立克氏病
1株鸽Ⅰ型副黏病毒的分离与鉴定被引量:3
2016年
本试验采集病死鸽临床样品,用SPF鸡胚接种传代分离病毒后,通过血凝(HA)与血凝抑制(HI)试验、RT-PCR及F基因部分片段测序与分析对分离株进行鉴定,并通过测定鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)和动物回归试验评估分离株的毒力和致病性。结果表明,从病鸽组织病料中分离获得1株鸽Ⅰ型副黏病毒(PPMV-1),命名为GXP120012。分离株GXP120012的F基因裂解位点112-117位的氨基酸组成为R-R-Q-K-R-F,符合强毒株特征;GXP120012与PPMV-1参考毒株pi/CH/LLN/110713的核苷酸序列同源性高达98.9%,并处于同一遗传分支,基因型为Ⅵ型。该分离株的MDT为102h,ICPI为0。动物回归试验发现,分离株GXP120012对鸽具有较强的致病性,而对鸡没有致病力。本试验结果为今后鸽新城疫的分子流行病学研究和疾病防控提供理论依据。
韦天超翟国胜李海琼潘超农海连黄文飞磨美兰韦平
关键词:基因型
新城疫病毒单克隆抗体的制备及其与不同分离株的反应性被引量:2
2013年
以纯化后的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒参考株F48E8为免疫原,腹腔注射法免疫BALB/c小鼠。取免疫后小鼠血清中血凝抑制(HI)抗体滴度最高的脾脏细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,应用HI试验检测融合细胞的上清筛选阳性克隆。结果显示,获得了4株能稳定传代并分泌抗NDV血凝素(HN)单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为1G10、2H5、5B9和5E10。小鼠接种105个左右杂交瘤细胞时获得的腹水效价达到29.5~211,特异性试验表明,所制备单克隆抗体仅与NDV F48E8、La Sota和C30株发生特异性反应,而与其他常见禽类病毒不出现阳性反应。此外,所制备的单克隆抗体5E10可通过间接免疫荧光法检测Vero细胞上的NDV感染,并可通过HI试验用于区分鸡源和鸽源NDV分离株。
徐璇叶云梁明征吴唯维刘珊吴华静何秀苗韦天超韦平
关键词:新城疫病毒血凝素单克隆抗体间接免疫荧光法
一例天鹅新城疫与链球菌混合感染的诊治被引量:2
2012年
1发病情况 2011年10月28日,北海市合浦县某天鹅养殖公司送检1只700日龄天鹅,患病天鹅表现精神萎靡,采食减少。
徐家芳孙新宽李海琼韦天超韦平
关键词:天鹅链球菌新城疫诊治鹅养殖
感染水禽的新城疫病毒特性及其预防控制被引量:3
2011年
关于水禽如野鸭、鹅和鸭等感染新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)的认识,以前一般认为其易感性较差,多呈隐性感染,很少或不表现峨诊症状。然而自20世纪90年代以来,国内辨愈米愈多的报道显示水禽不再仅仅作为NDV的宿主和病毒贮存库,NDV对水禽的致病力逐渐增强,目前已有包括鸬鹚、鹅、鸭、企鹅等水禽自然感染、发病甚至死亡的报道。
贺文美韦平
关键词:新城疫病毒病毒特性水禽自然感染NDV
鸡新城疫病毒的分离与鉴定被引量:4
2014年
应用鸡胚接种技术从南宁市郊区一个疑似发生新城疫鸡群采集的样品中分离到一株病毒,经对分离毒株进行血凝试验、血凝抑制试验和RT-PCR鉴定,结果表明分离的毒株为新城疫病毒;对分离株进行毒力测定、致病性试验及对包含裂解位点的F基因部分片段的序列进行测定与遗传进化分析。结果表明,毒株对鸡胚平均致死时间为62.6 h,1日龄雏鸡脑内接种致病指数为1.56,30日龄易感鸡攻毒后2 d开始出现明显的临床症状,攻毒后5 d内全部死亡,表明该分离株属新城疫强毒株,F基因裂解位点氨基酸基为112RRRKRF117,F基因遗传进化分析发现该毒株属于基因Ⅶ型,与同年从广西发病的白鹭分离的新城疫毒株亲缘关系较近。
韦天超李海琼翟国胜何成伟磨美兰农海连韦平
关键词:新城疫病毒
广西鸿光农牧有限公司建设“健康种禽场”经验
2012年
家禽安全生产以及主要疫病净化与控制是行业的头等大事,也是养禽企业为社会提供安全放心的禽产品及其副产品的重要保证。随着集约化养禽生产的高速发展,各种疫病的发生频率越来越高,对人们生活的影响也越来越广。近十年来禽流感在亚洲的流行,造成了数十亿元的损失,特别是靠近我们国家的东南亚诸国,疫情不断,严重威胁我区养禽业的发展。为了确保养禽业的安全生产,
张燕琼李志南何旭少李毅韦平
关键词:种禽场健康安全生产疫病净化养禽生产
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