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黑龙江省自然科学基金(ZD200902)

作品数:15 被引量:93H指数:7
相关作者:迟玉杰王喜波姜剑齐莲子范淼更多>>
相关机构:东北农业大学教育部更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程理学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 11篇轻工技术与工...
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇分离蛋白
  • 7篇大豆分离
  • 7篇大豆分离蛋白
  • 6篇乳化
  • 4篇乳化性
  • 3篇磷酸
  • 3篇磷酸化
  • 3篇大豆球蛋白
  • 2篇乳化活性
  • 2篇水解度
  • 2篇糖基化
  • 2篇糖基化改性
  • 2篇凝胶强度
  • 2篇琥珀酰化
  • 2篇响应面
  • 2篇Β-伴大豆球...
  • 2篇超声
  • 2篇超声波
  • 2篇大豆
  • 2篇大豆蛋白

机构

  • 15篇东北农业大学
  • 7篇教育部

作者

  • 15篇迟玉杰
  • 7篇王喜波
  • 3篇范淼
  • 3篇姜剑
  • 3篇齐莲子
  • 2篇胥伟
  • 2篇王笛
  • 2篇陈俊高
  • 1篇孙艳梅
  • 1篇徐速
  • 1篇于滨
  • 1篇姜红
  • 1篇张波
  • 1篇于翠
  • 1篇李磊
  • 1篇景言
  • 1篇赵薇

传媒

  • 4篇食品与发酵工...
  • 4篇农业机械学报
  • 4篇食品工业科技
  • 2篇食品科学
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 3篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Box-Behnken模型优化大豆分离蛋白共价改性被引量:5
2011年
以提高产品凝胶强度为目的,利用大豆分离蛋白作为原料,通过添加葡萄糖进行共价改性处理。单因素实验初步得到优化共价改性的工艺条件。在此基础上,采用Box-Behnken模型对大豆分离蛋白共价改性工艺条件进行优化,测定并分析了改性复合物在各个条件下的凝胶强度。结果表明:适宜反应条件为,葡萄糖添加量1.0%,反应温度为60℃,反应时间为50min,此条件下凝胶强度可以达到1865.02g,较未改性大豆分离蛋白提高20%。试验证明优化工艺能有效且显著提高大豆分离蛋白的凝胶强度。
范淼迟玉杰姜剑王笛王喜波
关键词:大豆分离蛋白凝胶强度
预处理方式对酶修饰大豆分离蛋白水解程度的影响被引量:1
2010年
研究微波辐照、加热处理、高速剪切三种预处理方式对大豆分离蛋白酶修饰产物水解程度的影响。以水解度、溶解性为指标进行综合评价,揭示水解度与溶解性的关系。结果显示,与空白对照相比较,三种预处理方式均能提高酶修饰产物的水解度和溶解性,溶解性随水解度的增加而增加。在底物浓度10%,温度50℃,酶添加量0·50%条件下,水解度分别提高了2·43倍、2·87倍和3·19倍,蛋白粉溶解性提高了1·65倍、1·76倍、2·23倍。其中,高速剪切预处理对大豆分离蛋白酶修饰水解度和溶解性增加尤为显著。与传统酶修饰方法相比,本实验将酶修饰时间由4·5h缩减至2·0h,提高了反应效率。
齐莲子迟玉杰
关键词:大豆分离蛋白水解度微波辐照
高凝胶性大豆球蛋白制备工艺优化被引量:3
2012年
以脱脂豆粕为材料,分离纯化后得到大豆球蛋白(11S)。通过添加葡萄糖进行糖基化改性,单因素试验初步得到改性的工艺条件,并在此基础上采用Box-Behnken模型对工艺条件进行优化,测定并分析了改性产物在各个条件下的凝胶强度。结果表明,最佳工艺条件为:反应温度78.61℃、反应时间60.36 min和葡萄糖质量分数2.84%,凝胶强度达到271.37 g。根据实际情况,将反应温度设定为80℃,反应时间设定为60 min,葡萄糖质量分数确定为3.0%,在此条件下进行验证试验,凝胶强度为270.52 g,是未改性大豆球蛋白的3.07倍。试验证明优化工艺能有效且显著提高大豆球蛋白的凝胶强度。
迟玉杰范淼
关键词:大豆球蛋白糖基化改性凝胶强度
超声-琥珀酰化复合改性提高大豆分离蛋白乳化性的研究被引量:10
2011年
为提高大豆分离蛋白的乳化性,采用超声和琥珀酰化两种方法对大豆分离蛋白进行复合改性。通过单因素实验研究底物浓度、超声功率、超声时间、琥珀酸酐添加量和酰化反应温度对大豆分离蛋白乳化性的影响。在单因素实验的基础上,运用响应面法优化出超声-琥珀酰化改性大豆分离蛋白的适宜条件:超声功率569.36W、超声时间9.79min、酰化温度49.72℃。该条件下制得的改性大豆分离蛋白的乳化活性和乳化稳定性与未改性的大豆分离蛋白相比较,分别提高了3.05倍和4.65倍。
李磊迟玉杰王喜波于滨
关键词:大豆分离蛋白超声波处理琥珀酰化乳化性响应面法
豆渣可溶性膳食纤维酶法制备工艺及其品质分析被引量:11
2012年
为了获得高得率的豆渣可溶性膳食纤维,以碱处理豆渣制备可溶性膳食纤维后剩余的不溶性残渣为原料,采用纤维素酶对其进行酶解改性。通过单因素试验和响应面优化试验,研究了不同酶解条件对豆渣可溶性膳食纤维得率的影响。结果表明:对豆渣可溶性膳食纤维得率的影响因素依次为加酶量>酶解时间>酶解温度>酶解pH,最佳酶解工艺条件为:加酶量1.80%,酶解时间3.5 h,酶解温度48℃,酶解pH4.8。在此条件下,豆渣可溶性膳食纤维得率可达到7.64%,且其品质符合国家粮食行业标准规定的指标。扫描电镜结果表明,酶法制备的豆渣可溶性膳食纤维的颗粒较小,呈现蜂窝状,有利于其水合特性的提高。
景言迟玉杰
关键词:豆渣可溶性膳食纤维纤维素酶
提高大豆分离蛋白乳化性的工艺优化及性质分析被引量:6
2010年
采用三聚磷酸钠(STP)对大豆分离蛋白(SPI)进行磷酸化改性,通过L16(45)正交试验设计和SPSS分析软件对工艺条件进行优化,并对磷酸化改性前后的蛋白样品进行疏水性、红外光谱和电镜扫描(SEM)3方面的分析测定,确认STP对SPI所产生的磷酸化作用。结果表明:4个试验因素对乳化活性(EAI)和乳化稳定性(ESI)的影响顺序为STP添加量>SPI浓度>反应时间>反应温度;适宜的磷酸化反应条件为SPI浓度13%,STP添加量10%,反应温度40℃,反应时间3.5 h。在最适工艺条件下,经磷酸化改性后的SPI产品的乳化活性从0.293提高到0.785,乳化稳定性从17.8提高到26.2,分别提高了168%和47%。
陈俊高迟玉杰王喜波于翠
关键词:大豆分离蛋白磷酸化乳化性
高速剪切对大豆分离蛋白限制性酶修饰的影响被引量:7
2010年
研究高速剪切预处理对大豆分离蛋白限制性酶修饰制备等电点处高分散性蛋白的影响。以酶修饰产物的水解度、分散性为指标进行综合评价,揭示水解度与分散性的关系。结果表明,以常规酶修饰为对照,高速剪切处理能有效地促进大豆分离蛋白的酶修饰,在0.5~2.0h范围内,随水解时间的延长,水解度逐渐增大,分散性也随之增加。该处理方式的最适参数为底物质量浓度100g/L、剪切速率6000r/min、剪切时间4min,该条件下酶修饰物的水解度从1.29%提高到4.16%,等电点处分散性由20.62%提高到46.82%,分别提高了3.22倍和2.27倍(P<0.05),并将改性时间由4.5h缩短至2.0h。
齐莲子迟玉杰
关键词:大豆分离蛋白水解度分散性
分离β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白工艺研究被引量:4
2011年
采用大容量(250×4mL)低速(5300×g)离心机分离β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白,进行碱溶条件、酸沉条件等条件的研究。结果表明:提取蛋白的碱性溶液(pH8.5的Tris-HCl溶液)离心效果较佳,沉淀大豆球蛋白pH6.4为佳,沉淀β-伴大豆球蛋白pH4.8为佳,用pH5.0沉淀杂蛋白离心分离效果较好;每一个待离心的浊液,在离心之前4℃冷藏2h以上,对离心效果的提高十分有效;采用最佳条件,从300g脱脂豆片分离大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白,收率分别为6.8%和2.2%,用SDS-PAGE电泳实验方法测定大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白样品纯度分别为89.1%和78.9%。因此该低速离心法较适合数十克级别的β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白的分离。
姜剑迟玉杰孙艳梅范淼王喜波
关键词:Β-伴大豆球蛋白大豆球蛋白
大豆组织蛋白丸子配方的优化研究被引量:11
2011年
采用大豆组织蛋白为主料制作丸子,既能提高产品的营养价值,又能降低生产成本。通过单纯形格子法对大豆组织蛋白丸子配方进行研究分析,并利用质构仪来测定丸子的质地特征。结果表明:组织蛋白对丸子的弹性影响最大,大豆分离蛋白在咀嚼性、回复性和感官评定都起着重要作用。综合考虑成本与各因素指标,确定组织蛋白丸子配方为猪肉14.9%、大豆组织蛋白59.6%,大豆分离蛋白5%、变性淀粉13.4%、豆油7.1%,在该条件下制得丸子的弹性、咀嚼性、回复性和感官评定分别为0.921、1469.323、0.510和21.62,与预测值相对误差均在±1%以内,说明利用该方法建立的模型进行预测生产是可行的。
王笛迟玉杰
关键词:大豆组织蛋白质构仪
大豆蛋白超声磷酸化加工工艺的Box-Behnken模型优化被引量:7
2011年
采用超声波处理技术协同大豆蛋白磷酸化加工以提高大豆蛋白的乳化性质,利用Box-Behnken模型对加工工艺过程进行优化,所得模型拟合度高,可用于实际分析和预测。利用响应面分析法探讨了三聚磷酸钠(STP)质量分数、超声波功率、超声波处理时间3因素对改性产物乳化性质的影响,优化的制备工艺条件为:STP质量分数9.65%、超声波功率490 W、超声波处理时间34 min,在此条件下产物乳化活性为70.8,乳化稳定性为30.2 min,分别是空白样品的2.18倍和1.57倍。
王喜波迟玉杰
关键词:大豆蛋白乳化性质超声波磷酸化作用
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