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国家自然科学基金(31170351)

作品数:5 被引量:26H指数:4
相关作者:王红卫程月琴叶永忠焦振彬张佩更多>>
相关机构:河南农业大学河南科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇特性分析
  • 3篇微卫星
  • 3篇富集文库
  • 3篇磁珠
  • 2篇文库
  • 2篇文库构建
  • 2篇SSR
  • 1篇地黄
  • 1篇香椿
  • 1篇DNA提取
  • 1篇ISSR
  • 1篇ISSR标记
  • 1篇播娘蒿
  • 1篇磁珠富集
  • 1篇磁珠富集法

机构

  • 5篇河南农业大学
  • 1篇河南科技学院

作者

  • 5篇王红卫
  • 4篇程月琴
  • 3篇叶永忠
  • 3篇焦振彬
  • 2篇张佩
  • 1篇万惠霞
  • 1篇孟丽
  • 1篇何敏杰
  • 1篇韩卫丽
  • 1篇任志勇
  • 1篇郭长宁
  • 1篇段景勉
  • 1篇王亚平

传媒

  • 2篇种子
  • 2篇河南农业大学...
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
香椿(Toona sinensis)微卫星富集文库构建及特性分析被引量:4
2015年
采用Dynal磁珠富集法构建了香椿微卫星富集文库,通过测序结果对文库的特性进行了分析。实验使用改良CTAB法提取香椿基因组DNA,用(AC)8、(AG)8和(ATG)123种带有生物素标记的探针与香椿基因组DNA的酶切片段进行杂交,将磁珠捕获的含有微卫星序列的DNA片段插入p MD 18-T载体,并转入感受态细胞Trans 5α构建克隆,经筛选后得到含356个克隆的香椿基因组微卫星富集文库。从富集文库中挑选插入片段长度为400-800 bp的128个克隆进行测序,其中含有SSR的序列77条,得率达60.16%,其中完美型占82.69%,非完美型8.65%,混合型8.65%。上述结果为SSR位点的进一步开发奠定了基础。
裴宋雨任志勇焦振彬程月琴王红卫
关键词:香椿微卫星磁珠富集文库
文冠果富集SSR文库的构建及特性分析被引量:8
2013年
应用Dynal磁珠-生物素标记的微卫星探针(AC)8,(AG)8和(ATG)12与文冠果基因组DNA酶切片段杂交,捕获含有微卫星序列的DNA片段,连接到pMD18-T载体上,转入感受态细胞Trans5α,构建文冠果富集微卫星文库.利用M13F和M13R载体序列引物筛选文库,对插入片段长度为400~1500bp的克隆进行测序.共获得123条序列,55条(44.7%)含有微卫星位点,其中完美型占63.7%,非完美型22.4%,混合型10.3%.微卫星重复基元中,二核苷酸(AC)n最为常见.
程月琴王红卫万惠霞段景勉张佩韩卫丽
关键词:微卫星磁珠富集文库
太行菊DNA提取和ISSR标记的筛选与优化被引量:11
2012年
为了探索太行菊DNA的适宜提取方法,获得适用于太行菊的ISSR标记,以太行菊为试验材料,采用常规CTAB法、改良CTAB法和SDS法提取太行菊总DNA,利用提取的太行菊DNA对ISSR引物进行了筛选和优化。结果表明,改良CTAB法提取的DNA产率高且稳定,无明显降解,杂质少。以改良CTAB法提取的DNA为模板,应用ISSR引物对总DNA进行扩增,进而从测试的50条ISSR引物中选出了扩增效率高,条带丰富的15条引物。通过设置温度梯度对每条引物的反应条件进行了优化。最后,使用引物UBC848对部分群体样品进行检测,得到了效果稳定、重复性好的扩增结果。上述结果表明,通过温度梯度筛选出的ISSR引物适用于太行菊的群体遗传学研究。
何敏杰程月琴王红卫郭长宁叶永忠孟丽
关键词:DNA提取ISSR
地黄微卫星富集文库构建及特性分析被引量:5
2013年
应用Dynal磁珠-生物素标记的微卫星探针(AC)8,(AG)8和(ATG)12与地黄基因组DNA酶切片段杂交,捕获含有微卫星序列的DNA片段,连接到pMD 18-T载体上,转入感受态细胞Trans 5α,构建地黄富集微卫星文库。利用M 13 F和M 13 R载体序列引物筛选文库,对插入片段长度为400~800 bp的克隆进行测序。共获得96条序列,48条(50%)含有微卫星位点,其中完美型占66%,非完美型22%,混合型12%。微卫星重复基元中,二核苷酸(AG)n和三核苷酸(CAT)n最为常见。
程月琴焦振彬张佩叶永忠王红卫
关键词:地黄微卫星磁珠富集文库
磁珠富集法构建播娘蒿SSR文库及特性分析
2014年
为构建播娘蒿SSR文库,通过Dynal磁珠富集法富集生物素标记的(AC)8,(AG)8和(ATG)12探针与播娘蒿基因组的酶切片段杂交的片段,捕获含有SSR位点的DNA序列,连接到pMD18-T载体上,并转入感受态细胞DH5d,共获得778个克隆.挑选阳性克隆,利用SuperSNX24一F引物对茵液克隆进行PCR检测.利用M13F,M13R载体引物和探针结合的方法对文库进行2次筛选,获得93个长度为400~1000bp的克隆并测序.结果表明,82条序列舍有SSR位点,占测序条数的88.17%.共有SSR位点数127个.其中完全型SSR位点102个,不完全型SSR位点10个.混合型SSR位点15个,分别占SSR位点总数的80.31%,7.87%,11.81%.SSR重复基元中,以二核苷酸(CT)n,(AC)n,(GT)n,三核苷酸(GAT)n最为常见,得率分别为20.47%,26.77%,21.26%和15.75%.
王亚平焦振彬裴宋雨叶永忠王红卫
关键词:播娘蒿磁珠富集法
共1页<1>
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