国家高技术研究发展计划(2006AA032359)
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 相关作者：徐宏古宏晨卢瑛刘辉荣王玲更多>>
- 相关机构：上海交通大学上海奥润微纳新材料科技有限公司第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生一般工业技术更多>>
- 简便高效分离细胞新型免疫磁珠制备被引量：6
- 2008年
- 目的采用碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)方法在羧基磁珠表面偶联抗体,制备可高效分离细胞的免疫磁珠。方法用EDC和NHS活化磁珠表面羧基,活化的羧基再与抗体上氨基进行反应,从而将抗体偶联于磁珠表面,获得免疫磁珠。使用高性能纳米粒度分析仪(HPPS)、二辛可酸(BCA)蛋白定量试剂盒、流式细胞仪、透射电镜(TEM)表征磁珠的粒径、磁珠表面联接的抗体量及其免疫活性。结果HPPS检测磁珠平均水力学粒径为110nm;磁珠表面偶联52.4μg抗CD11a+抗体/mg磁珠。经磁分离后细胞的流式分析结果表明,CD11a+免疫磁珠可以有效分离髓系白血病细胞系(KG-1a)细胞,免疫磁珠均匀结合于细胞表面,且不影响细胞的活性。结论成功制备可用于细胞分离且不影响分离后细胞活性的新型免疫磁珠。
- 刘辉荣徐宏古宏晨卢瑛王玲侯盛
- 关键词：免疫磁珠免疫活性
- 一种快速提取基因组DNA的方法被引量：10
- 2008年
- 采用氧化硅超顺磁性纳米磁珠和自己设计的试剂体系及提取流程，建立了一种基因组DNA的快速提取方法，该方法以氧化硅磁珠为固相吸附载体，盐酸胍、β-巯基乙醇和SDS为主要裂解吸附试剂。以全血或培养细胞为实验材料进行基因组DNA的提取结果显示建立的方法提取100μl小鼠抗凝血，可得2～3μg基因组DNA，OD260／OD280为1．8±0．05，其纯度可满足后续的酶切和PCR生物操作要求。该方法整个提取过程只需12分钟，不需特殊实验条件同时可省略蛋白酶K的消化过程和离心操作，适用于一般实验室的需求，是一种操作简便、快速高效的提取方法。
- 卢瑛刘照关徐宏古宏晨
- 关键词：基因组DNA全血培养细胞
- 氧化硅空心微球的制备及表面形貌的调控被引量：1
- 2008年
- 采用改进的Stber溶胶凝胶法制备聚苯乙烯(PS)/氧化硅(Silica)复合微球,研究了添加油酸对复合微球形貌的影响。微球在经过500℃高温煅烧后,得到氧化硅空心微球。应用HPPS、Zeta电位分析、TEM、SEM、氮气吸附等手段对空心微球进行研究,证实了在包裹过程中油酸与氨水作用生成的油酸铵吸附在聚苯乙烯微球表面,增加模板微球表面电势从而有利于氧化硅粒子在其表面成核生长。此外油酸与硅羟基之间形成氢键增加氧化硅的生长点,增加了氧化硅壳层的密实程度。
- 曾文徐宏古宏晨
- 关键词：形貌油酸
