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国家自然科学基金(30873126)

作品数:6 被引量:30H指数:4
相关作者:袁洪黄志军邢晓为姜绮霞张梅珍更多>>
相关机构:中南大学湘雅三医院中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重大基础研究前期研究专项中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 4篇基因
  • 4篇甲基化
  • 4篇DNA甲基化
  • 3篇心血管
  • 3篇心血管疾病
  • 3篇血管疾病
  • 3篇血压
  • 3篇高血压
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因多态性
  • 2篇个体化
  • 2篇个体化治疗
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...

机构

  • 6篇中南大学湘雅...
  • 3篇中南大学

作者

  • 6篇袁洪
  • 4篇黄志军
  • 2篇邢晓为
  • 2篇阳国平
  • 2篇张梅珍
  • 2篇姜绮霞
  • 1篇李莹
  • 1篇刘晶晶
  • 1篇李丽军
  • 1篇刘海燕
  • 1篇杜霞
  • 1篇胡帆

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高血压人群血管紧张素转换酶和细胞色素P450 3A5基因多态性调查被引量:1
2010年
目的探讨湖南高血压人群血管紧张素转换酶基因和细胞色素P450 3A5基因多态性分布。方法高血压患者583名,其中403名娄底和湘潭地区原发性高血压病患者进行血管紧张素转换酶基因多态性检测;180名长沙和株洲地区原发性高血压患者进行细胞色素P450 3A5基因多态性检测。结果血管紧张素转换酶基因I和D等位基因频率分别为55.8%和44.2%,ID基因型最常见。细胞色素P450 3A5基因*1和*3等位基因频率分别为35.0%和65.0%,*1*3基因型最常见。在不同性别高血压人群中上述两种候选基因的基因型和等位基因频率差别均无统计学意义(P>0.05)。结论湖南地区高血压人群血管紧张素转换酶基因和细胞色素P450 3A5基因多态性分布均符合Hardy-W e inberg遗传平衡,高血压人群中常见几类降压药物的主要代谢酶或受体的基因多态性存在个体差异,这为高血压人群单一药物治疗提供了初步的遗传学依据。
姜绮霞袁洪黄志军刘晶晶李丽军阳国平
关键词:血管紧张素转换酶高血压基因多态性
重组腺相关病毒载体在心血管疾病基因治疗中的应用(英文)被引量:1
2011年
腺相关病毒体是一种有DNA缺陷的非致病性细小病毒,重组腺相关病毒载体(rAAV)源于非致病的野生型腺相关病毒,具有安全性好、宿主范围广等优点。rAAV已成为基因治疗研究的热点,特别是在心血管疾病机制探讨和治疗研究中应用广泛。在过去几十年里,rAAV在高血压、心力衰竭、动脉硬化和心肌梗死等心血管疾病基因治疗中成果显著。
张梅珍袁洪黄志军胡帆
关键词:重组腺相关病毒载体心血管疾病基因治疗
DNA甲基化与原发性高血压的研究进展被引量:13
2010年
原发性高血压(简称高血压病)是遗传和环境因素相互作用所导致的一种复杂性疾病.近年来的研究发现,高血压病的发生和发展与DNA甲基化密切相关.11β-HSD-2、ECE-1和AT1b等基因发生甲基化和去甲基化会影响代谢酶和受体的表达,从而通过肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活以及肾性水钠潴留等途径引起高血压的发生,这可能是高血压发病的一个重要分子机制.基因组低甲基化(如:高同型半胱氨酸所引起的)会诱发AT1b、ECE-1等受体和代谢酶基因发生去甲基化,从而参与高血压病的发生.深入了解DNA甲基化调控在原发性高血压发病过程中的分子机制及药物代谢酶和受体基因甲基化状态的改变对高血压患者降压疗效的影响,将为临床制定合理化的用药方案提供依据.
杜霞袁洪邢晓为
关键词:原发性高血压DNA甲基化基因发病机制个体化治疗
DNA甲基化与心血管疾病被引量:7
2009年
DNA甲基化是最早发现的表观遗传修饰方式之一,也是目前该领域研究的关注点。动脉粥样硬化和高血压是心血管领域的常见病和多发病,同时又是与多基因遗传相关的疾病,部分研究显示DNA甲基化修饰参与了动脉粥样硬化和高血压等疾病发生发展的相关机制。本文就近年有关该方面的研究进展综述如下。
姜绮霞袁洪黄志军李莹
关键词:DNA甲基化动脉粥样硬化高血压
β_1肾上腺素能受体与心血管疾病关系的研究进展被引量:6
2010年
β1肾上腺素能受体属于G蛋白耦联受体,是心肌细胞最重要的受体之一。既往研究表明,β1肾上腺素能受体通过其相应的信号分子对心脏及心血管功能具有重要的调节作用,近年研究发现,该受体基因水平增高与心力衰竭、高血压等心血管疾病发生、发展及治疗密切相关,其基因甲基化可作为高血压个体化治疗的监测指标,因此对该基因进行深入研究有助于为心血管疾病的早期诊断及个体化治疗提供依据。
张梅珍邢晓为袁洪
关键词:Β1肾上腺素能受体DNA甲基化个体化治疗
DNA甲基化与药物效应的表观遗传药理学研究进展被引量:4
2012年
除遗传多态性外,DNA序列的表观遗传修饰,也可造成基因表达水平的改变,从而影响个体对药物的反应,造成药物效应的个体差异。表观遗传药理学研究整个环境因素对药物的影响,为临床药物效应的个体差异提供了新的作用机制学说。DNA甲基化是表观遗传修饰的主要机制之一,本文综述了DNA甲基化对药物效应的影响及环境因素对DNA甲基化的影响。
刘海燕袁洪黄志军阳国平
关键词:DNA甲基化药物效应药物代谢
共1页<1>
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