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樟树RAPD反应体系的优化被引量：11: 2006年; 以樟树叶片提取的基因组DNA为材料,对影响其RAPD-PCR各种反应条件的因子进行研究。结果表明:PCR反应时,总反应液20μL中基因组DNA浓度为8 ng/μL,镁离子浓度为2.0 mmol/L,dNTP浓度为0.2 mmol/L,引物浓度为0.2μmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1 U/(20μL)时,出现可辨认的鲜明谱带,为RAPD分析应用于樟树遗传多样性研究和良种选择打下良好的基础。; 张国防陈存及邢建宏; 关键词：RAPD反应

樟树几种生化类型及近缘种的RAPD分析被引量：7: 2007年; 以樟树(Cinnamomum camphora(L.)Presl)基因组DNA为材料,应用RAPD分子标记手段分析了樟树3种化学类型及3个近缘种的亲缘关系和遗传多样性。结果表明:所选材料在GS=0.19处可划分为4大类群,其中樟树与近缘种之间差异较大,近缘种种内的遗传差异不大,而几种化学类型间有明显的遗传变异,但差异程度明显小于近缘种之间的遗传差异。樟树几种化学类型及近缘种间遗传多样性明显,樟树的遗传变异丰富。; 邢建宏刘希华陈存及梁一池; 关键词：分子标记 RAPD

樟树ISSR-PCR反应体系优化研究被引量：15: 2006年; 以樟树基因组DNA为材料,分析了影响樟树ISSR-PCR的主要参数,确立了适用于樟树的ISSR反应体系和扩增条件。结果表明获得清晰、重复性高的樟树ISSR-PCR扩增条件为:20μL PCR反应体积中,1×PCR Buffer(10 mmol.L-1Tris.HCl,pH8.3,50 mmo.lL-1KCl),2.0 mmo.lL-1MgCl2,200μmol.L-1dNTPs,50 ng模板DNA,200 nmo.lL-1引物,0.5 UTaq DNA聚合酶。在扩增过程中,引物的适宜退火温度比其Tm值平均高3℃。这为今后利用ISSR标记技术开展樟树种间遗传多样性分析提供参考。; 邢建宏陈存及张国防彭东辉刘宝陈碧华; 关键词：ISSR

不同化学型樟树的RAPD分析被引量：20: 2007年; 用RAPD标记技术分析了30个不同化学型樟树〔Cinnamomum camphora(L.)Presl〕样本的遗传关系。14个引物共扩增出170个位点,其中多态位点161个,多态性位点百分率达94.71%,特异位点有15个。聚类结果显示,当λ=13时,30个樟树样本被分为4类,即芳樟型(主成分为芳樟醇)、脑樟型(主成分为樟脑)、桉樟型(主成分为1,8-桉叶油素)和黄樟型(主成分为黄樟醇),表明不同化学型樟树样本间的遗传关系与其叶精油的主成分有一定的相关性。; 张国防陈存及; 关键词：RAPD

福建樟树叶油的化学成分及其含量分析被引量：33: 2006年; Basedon 329samples from28 counties ofFujian Province,components ofessential oil were analyzed by GC-MS.The results showed that there was higher content of essential oil in Cinnamomum camphora(L.) Presl leaf from Fujian Province(mean content 1.084%).58 compounds were identified and their relative contents were determined by normalization method of areas.58 compounds represented 96.909% of total peak areas.Its main compounds included linalool(43.732%),camphora(14.431%),1,8-cineole(10.457%),safrole(7.079%),α-terpineol(2.570%),and β-phellandrene(2.231%),etc.These constituents represented 80.5% of total peak areas.; 张国防陈存及; 关键词：叶油化学组成

樟树叶油地理变异的研究被引量：30: 2006年; 对分布在福建省不同地区的樟树[Cinnamomum camphora（L．）Presl]叶油含量和主要化学成分进行分析，结果表明，J3（118°16’-119°29’）和W1（28°18’-27°30’）交叉区域芳樟叶油含量（1．90％±0．30％）和芳樟醇含量（95．34％±1．10％）较高，可作为优良芳樟选育的重点区域；J2（117°03’-118°16’）和W3（26°42’～25°54’）交叉区域桉樟叶油含量（1．36％±0．48％）和1，8-桉叶油素含量（10．44％±17．28％）较高，可以作为优良桉樟选育的重点区域。J2和W2（27°30’-26°42’）交叉区域樟脑叶油含量（1．13％±0．65％）和樟脑含量（4．80％±13．97％）较高，可以作为优良脑樟选育的重点区域；J4（119°29’～120°43’）和W6（24°18’-23°31’）交叉区域黄樟叶油含量（1．05％±0．34％）和黄樟油素含量（9．01％±16．73％）较高，可以作为优良黄樟选育的重点区域。樟树叶油含量和主成分类型及含量呈明显的地理分布。; 张国防陈存及赵刚; 关键词：叶油地理变异

闽楠组培快繁技术研究被引量：12: 2010年; 用20年生闽楠基部萌芽枝条为外植体,从接种时期、取材部位、愈伤组织诱导、增殖和分化、生根培养方面,探讨闽楠的离体快繁技术。结果表明:在春季接种,诱导率高而褐化率低,分别为95.8%和6.5%;茎段诱导率89%,愈伤组织呈白色,易分化,为最优部位;BA与NAA对愈伤组织诱导影响最大,最佳诱导培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率为100%。最优分化和增殖(系数4.4)培养基是BA2.0+NAA0.1mg/L,用1/2MS+IBA0.5mg/L的培养基,生根率可达98%。; 曲芬霞陈存及; 关键词：闽楠愈伤组织

樟树几种化学类型及近缘种的ISSR分析被引量：15: 2008年; 利用ISSR分子标记分析了樟树3种化学类型及3个近缘种的亲缘关系和遗传多样性，从40条ISSR引物中筛选到具有多态性的引物15条用于PCR扩增，共扩增出133条DNA带，多态性条带比率为58．65％。供试样品的遗传相似系数变化范围在0．108～0．986之间。对35个样品进行聚类分析结果表明，所选材料在GD（遗传距离）约为0．21处可划分为樟树、油樟、云南樟、猴樟4大类群，在GD约为0．18处可将樟树的几种化学类型明显划分为芳樟、桉樟、脑樟3类，表明樟树种内具有丰富的遗传变异。; 邢建宏陈存及张国防刘希华梁一池; 关键词：分子标记 ISSR

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福建省林业厅种苗攻关项目(200306)