国家自然科学基金(30873180)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- EPO微球剂型在降低小鼠免疫原性方面的作用
- 2009年
- 目的:观察EPO微球剂降低小鼠免疫原性方面的优势。方法:W0W复乳法制备EPO微球,对BALB/C小鼠进行皮下注射,并利用水针剂型作为对照,采用促UT-7细胞生长抑制法检测小鼠体内的EPO抗体,观察小鼠血清中EPO抗体的量。结果:水针组小鼠血清加入细胞培养液以及一定效价的EPO溶液培养染色裂解后,吸光值比空白值有较大降低,说明其中的EPO抗体量较多。而W/O/W微球组小鼠血清中的抗体则比水针组要少,这说明EPO做成微球剂型,给药后可以减少抗体的产生,在降低免疫原性方面优于水针组。结论:微球剂型给药比水针在降低免疫原性方面具有优势。
- 郭梅燕赵昊陈景乐任甜甜袁伟恩
- 关键词：EPO抗体MTT法
- 新型PEI衍生物对基因沉默作用的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:构建出一种新型的高效的非病毒基因输送材料。方法:利用1,4-丁二醇二氯甲酸酯连接小分子PEI,合成新型的PEI衍生物(dPEI),通过体外COS-7和HSC细胞实验检测其对质粒和siRNA的输送情况。结果;COS-7细胞实验显示,dPEI具有高效输送质粒的能力,其转染效率是对照组PEI25kDa的10倍以上;同时,HSC细胞实验进一步证实dPEI包裹siRNA转染具有一定的基因沉默作用。结论:本研究合成的新型PEI衍生物既可以用于质粒基因的转染,也可用于siRNA的转染,是一种新型的高效的非毒基因输送材料。
- 陈默颖何沐陆平杜子秀
- 关键词：SIRNA沉默转染
- 新型聚乙烯亚胺衍生物在Hep G2细胞中转染和毒性的研究
- 2009年
- 目的:研究以1,4-丁二醇二氯甲酸酯为连接剂的聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)衍生物PEI-Bu对肝癌细胞的转染活性和细胞毒性的影响。方法:以荧光素酶质粒作为报告基因,研究高分子和DNA的复合物在HepG2细胞中的转染活性,研究高分子对Hep G2细胞的毒性。结果:Hep G2细胞转染结果显示我们构建的聚乙烯亚胺衍生物PEI-Bu有比阳性对照PEI25 kDa和Lipofectamine 2000更高的基因表达;细胞毒性结果显示PEI-Bu随着浓度的增加,其毒性显著低于PEI25 kDa。结论:Hep G2细胞实验数据显示PEI-Bu是一种高效、低毒,在肝脏基因治疗领域有相当前景的非病毒载体。
- 何沐何倩倩刘成容吕霜洁苏靖
- 关键词：聚乙烯亚胺HEP
- 多糖颗粒复合PLGA微球用于脉冲式释药系统的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:考察多糖颗粒复合PLGA微球用作脉冲式释药系统的可行性。方法:用水相-水相乳化法将模型蛋白BSA包裹于多糖颗粒中,再用S/O/W法制备多糖颗粒复合PLGA微球。采用microBCA法测定该微球体外释放行为,并与W/O/W复乳法制备的BSA微球相对照。结果:用W/O/W复乳法制备的BSA微球的体外释放曲线显示,该微球在开始释放第一天起就出现一个平台期,之后则产生一个持续高释放量的行为。而多糖颗粒复合PLGA微球的体外释放曲线显示,其在释放第一天和一个较长平台期之后都出现峰形释放,相对于前者微球与脉冲释药模式更为相近。平台期时长与高分子性质有关,PLGA结构中乳酸相对于乙醇酸比例越高则平台期越长。结论:多糖颗粒复合PLGA微球具有良好的脉冲式释药效果,是一种较有前景的脉冲释药系统。
- 任劼蒋玉航肖兴皓吴飞
- 关键词：BSA
- 包裹于PLGA微球中用于蛋白控释的多糖纳米颗粒被引量：3
- 2010年
- 目的:研究包裹在PLGA微球中的多糖纳米颗粒在保护蛋白稳定性和改善药物体外释放行为方面的作用。方法:将模型药物BSA用低温诱导相分离方法担载于多糖纳米颗粒之中,后将其用水包油包固复乳法包裹于PLGA微球内。应用体积排阻色谱(SEC-HPLC)和红外色谱(FTIR)表征蛋白的稳定性,而且也研究了样品的体外释放行为。结果:这种方法能够很好的保护蛋白的稳定性,保持蛋白结构在制备过程中不会改变,而且改善了体外释放行为,减少了突释。结论:多糖纳米颗粒结合PLGA微球能够提供一种有效的解决蛋白控释的途径。
- 赵昊任甜甜陈唯娟洪晓芸袁伟恩
- 关键词：葡聚糖BSAPLGA微球控释
