“十一五”国家科技支撑计划(2007BAD59B02)
- 作品数：3 被引量：88H指数：3
- 相关作者：傅永福范成明胡瑞波张清哲陈新建更多>>
- 相关机构：中国农业科学院作物科学研究所河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 大豆GmCOL4基因的克隆与分析被引量：8
- 2010年
- CONSTANS(CO)是植物光周期开花途径中的关键基因之一。通过RT-PCR和生物信息学的方法,克隆了大豆GmCOL4基因并分析其结构特征,用实时荧光定量PCR(quantitative real-time RT-PCR,qRT-PCR)研究了其转录特点。结果表明,GmCOL4的4个外显子编码一个具有B-box和CCT保守结构域的CO-like蛋白,在序列上与拟南芥(Arabidopsis thaliana)COL9相似性最高,为64.3%。分析其转录特征发现,GmCOL4表达主要受生物节律的影响,受光的调节作用较弱。器官特异性表达分析发现,GmCOL4主要在大豆叶片中表达,表达模式与COL9相似。这为大豆中CO基因家族的功能研究提供了重要的依据。
- 张清哲马锦花陈新建傅永福
- 关键词：CONSTANS生物信息学光周期大豆
- 植物实时荧光定量PCR内参基因的选择被引量：73
- 2009年
- 实时荧光定量RT-PCR(real-tim e quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)具有定量准确、灵敏度高和高通量等特点,已被广泛应用于基因的表达分析。常规qRT-PCR采用相对定量进行分析,其关键步骤是选择合适的稳定内参基因进行校正和标准化。持家基因被广泛用作内参基因,但在所有生理条件下均稳定表达的理想内参基因并不存在。大多数传统内参基因已不能满足qRT-PCR准确定量的要求。基于基因芯片表达数据和EST数据库并结合qRT-PCR,可以筛选稳定性好的新的内参基因。简要综述了植物qRT-PCR内参基因的研究进展,并就内参基因的选择中应注意的问题进行了探讨。
- 胡瑞波范成明傅永福
- 关键词：实时荧光定量RT-PCR内参基因GENORM基因表达
- CO/FT调节元件与植物开花时间调节研究进展被引量：7
- 2009年
- 综述了CO/FT调节元件与植物开花时间调节的最新研究进展。开花是植物由营养生长向生殖生长转变的关键过程。光周期和温度在植物开花时间控制中起主要作用。在拟南芥和水稻中,CONSTANS(CO)对植物的日照长度测定至关重要,它与其靶基因FLOWERINGLOCUST(FT)构成的调节元件(regulon)在依赖于光周期的开花过程中起重要作用。目前已从多种植物中鉴定出CO和FT基因,并对其在开花时间的调控作用进行了深入研究。
- 陈福禄傅永福林辰涛
- 关键词：开花时间光周期CONSTANSFLOWERINGLOCUST
