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福建省教育厅资助项目(JA12061)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:黄义德曾永芬汤宇赵莹张丽姗更多>>
相关机构:福建师范大学更多>>
发文基金:福建省教育厅资助项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇基因
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇牙本质
  • 1篇牙本质涎磷蛋...
  • 1篇牙齿发育
  • 1篇牙胚
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙胚
  • 1篇生长发育
  • 1篇受体
  • 1篇通路

机构

  • 3篇福建师范大学

作者

  • 3篇黄义德
  • 1篇李汉梁
  • 1篇王冰梅
  • 1篇曾永芬
  • 1篇李水琴
  • 1篇林妍
  • 1篇林美珍
  • 1篇张丽姗
  • 1篇赵莹
  • 1篇汤宇

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人牙本质涎磷蛋白启动子驱动LacZ报告基因在人牙胚间充质细胞中表达
2016年
牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达是细胞向成牙本质细胞分化的标志。试图分析人DSPP启动子及构建人DSPP启动子驱动的Lac Z基因表达的报告体系,从而方便快捷检测细胞是否向成牙本质细胞分化。为了建立能表达DSPP的细胞体系,分离了人牙胚间充质细胞,并用地塞米松诱导培养液进行诱导,结果显示,该诱导培养液能有效地诱导人牙胚间充质细胞DSPP基因的表达。利用双荧光素酶报告系统对4段人DSPP基因5′上游区域(-4 000-+54、-2 500-+54、-1 447-+54和-1 027-+54)进行分析,结果显示-2 500-+54区域的启动子活性最高。5′上游区从?2 500 bp延长到?4 000 bp时,启动子活性下降;5′上游区从-2 500 bp缩短至-1 447 bp时,启动子活性下降;再次将-1 447 bp缩短至-1 027 bp时,启动子活性进一步下降。结果暗示在-4 000 bp至-2 500 bp区域存在转录抑制元件,-2 500 bp至-1 027 bp区域存在转录激活元件。用-2 500-+54启动子区域和Lac Z基因构建ph DSPP-Lac Z慢病毒报告载体,并分别在人牙胚间充质细胞和永生化人牙胚间充质细胞系ih EDMC4上检测ph DSPP-Lac Z报告载体的功能,通过X-Gal染色,结果显示在2种细胞牙向分化过程中均可检测到Lac Z基因的表达。研究构建的ph DSPP-Lac Z慢病毒报告载体可为诱导人源细胞牙向分化、牙齿发育、牙齿再生工程等研究中DSPP的表达检测提供一种更加便捷的手段。
林美珍蒋梅琴李水琴林妍黄义德
关键词:牙本质涎磷蛋白启动子LACZ基因
胰岛素样生长因子1及其在组织和器官生长发育中的作用被引量:5
2015年
胰岛素样生长因子1(IGF1),具有调节组织细胞增殖、分化、有丝分裂等功能。研究表明IGF1不仅参与众多疾病的发生,还参与了不同组织和器官的发育过程。对IGF1信号通路及其在机体发育中的作用进行了综述。
曾永芬黄义德
关键词:胰岛素样生长因子1胰岛素样生长因子1受体胰岛素样生长因子结合蛋白信号通路发育
DLX1基因在人牙齿发育中的表达被引量:1
2014年
目的:研究DLX1基因在人牙齿发育中的表达模式,确定DLX1转录子亚型。方法:提取人牙胚总RNA,利用巢式RT-PCR技术克隆DLX1cDNA序列;制备地高辛标记的RNA探针,检测人磨牙发育不同时期DLX1的表达情况。结果:人牙胚中表达的DLX1为转录子亚型1。在表达模式上,11周、14周、17周和19周4个不同发育时期磨牙均有DLX1表达,11周和14周少量表达于牙上皮和间充质,17周依然在牙上皮和间充质中表达,但表达增强,19周表达主要集中在内釉上皮细胞。结论:DLX1在人牙齿发育的各个时期均有表达,表明DLX1可能是人类牙齿发育中的一个重要调节因子。
赵莹蒋梅琴汤宇李汉梁张丽姗王冰梅黄义德
关键词:牙齿发育基因表达
共1页<1>
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