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不同抗癫药物治疗对癫患儿血脂的影响被引量：4: 2011年; 目的探讨癫患儿血脂水平的改变及应用抗癫药物对血脂水平的影响。方法采用酶测定法分别测定2009年1月-2011年1月在小儿癫专科门诊随访治疗的55例癫患儿(全面性发作30例,单纯局限性发作18例,不能分类的发作7例)和30例健康体检儿童(健康对照组)血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平,分析癫患儿在单药或联合用药至少0.5 a后与健康对照组比较血脂水平的变化。结果癫患儿服用抗癫药物后引起其血脂水平的改变,与健康对照组血脂水平相比,血清TG、LDL-C显著升高(Pa<0.01),HDL-C水平显著下降(P<0.01);丙戊酸钠(VPA)单药治疗的癫患儿与健康对照组相比,TG、LDL-C升高及HDL-C降低,其差异有统计学意义(Pa<0.05,0.01),而单用VPA与联合用药组之间及两个联合用药组间血脂水平改变的差异均无统计学意义(Pa>0.05);联合用药组与健康对照组比较,其改变幅度VPA>VPA+拉莫三嗪>VPA+左乙拉西坦,但差异均无统计学意义(Pa>0.05)。结论癫患儿服用抗癫药物后存在血脂水平的改变,以单用VPA的改变最大。; 翟琼香陈前郭予雄王春张宇昕陈志红; 关键词：血脂水平儿童

左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫的自身对照研究被引量：46: 2010年; 目的研究左乙拉西坦作为单药治疗不同类型癫痫患儿的临床疗效和安全性。方法采用前瞻性研究,对62例不同类型癫痫患儿进行左乙拉西坦单药治疗。左乙拉西坦起始剂量为20 mg/(kg.d),分两次服用,每两周增加10 mg/(kg.d),维持剂量30～40 mg/(kg.d)。稳定期:维持加量期12周,每个月观察1次,以治疗前3个月的发病频率为基础,完成了6个月的观察期,随访6～24个月(平均随访12.8个月),观察发作频率的变化及不良反应。结果 62例入选患儿,完全控制发作38例,占61.3%,显效8例,占12.9%;有效9例,占14.5%;无效4例,占6.5%;加重3例,占4.8%。总有效率为88.7%,两年治疗保留率为72%。左乙拉西坦治疗前后发作频率改变有统计学意义(P<0.005)。结论左乙拉西坦作为单药治疗小儿各型癫痫有良好疗效及安全性。; 翟琼香丁健戴启麟陈志红郝英郭予雄桂娟张宇昕; 关键词：癫痫小儿

不同抗癫痫药对癫痫患儿体液免疫的影响被引量：2: 2011年; 目的:观察癫痫患儿长期服用不同抗癫痫药后的体液免疫反应。方法:采用免疫比浊法测定本院小儿神经专科112例癫痫患儿服药1年后血清IgA、IgG、IgM及补体C3、C4水平,并与30例正常健康儿童比较,VAP(丙戊酸盐)单药、VAP联合TPM(托吡酯)或LTG(拉莫三嗪)间体液免疫水平的差异。结果:①112例癫痫患儿血清IgM浓度平均为(1.62±0.72)g/L,IgG浓度平均为(11.20±2.79)g/L,与对照组比,均升高(P<0.05,P<0.01),补体C3浓度平均为(948±163)mg/L,C4浓度平均为(180±80)mg/L,均下降(均P<0.01),血清IgA浓度平均为(1.26±0.67)g/L(P>0.05)。②VAP单药治疗后,血清IgA明显下降(P<0.01),VAP联合TPM或LTG治疗后,血清IgA升高(P<0.01)。结论:癫痫患儿长期服用不同抗癫痫药后,存在体液免疫紊乱,且表现复杂,IgM、IgG升高,C3、C4下降,单用丙戊酸盐后,IgA显著下降。; 郭予雄翟琼香郝英桂娟陈前王春; 关键词：癫痫抗癫痫药物体液免疫儿童

全面性癫伴热性惊厥附加症8家系临床分析被引量：5: 2010年; 目的探讨全面性癫伴热性惊厥附加症(GEFS+)的临床特点。方法收集2004年1月-2009年12月收治的8个GEFS+家系资料,详细调查及建立家系图谱,并对患者及家系成员的临床症状和体征进行总结分析。对各个家系的临床发作和癫综合征进行分类。应用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果 8个家系共有101名家系成员接受调查,结果发现受累患者37例。其中特发性全面性癫2例,不能分类者3例;符合GEFS+临床表型患者32例(死亡1例),其中男19例,女13例;男女性别比较差异无统计学意义(χ2=0.40,P>0.05);表现为热性惊厥(FS)者21例,热性惊厥附加症(FS+)者6例,FS+伴失神发作2例,FS+伴局灶性发作2例,FS+伴肌阵挛1例。结论 FS+是一种常见儿童时期起病的癫综合征,常见表型为FS和FS+,少见的表型为FS+伴失神发作、FS+伴肌阵挛发作、FS+伴局灶性发作等。FS+家系符合常染色体不完全显性遗传,具有明显的表型异质性和遗传异质性。; 陈志红翟琼香桂娟张宇昕郭予雄丁健郝英; 关键词：全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系表型

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广东省科技计划工业攻关项目(2009B030801250)