教育部“春晖计划”(Z2005-2-45002)
- 作品数：7 被引量：22H指数：2
- 相关作者：刘强和罗香林耿宛平刘芳贤黄鑫更多>>
- 相关机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 快速老化小鼠的听功能和耳蜗毛细胞的增龄性变化被引量：14
- 2008年
- 目的:研究快速老化小鼠听觉功能和耳蜗毛细胞的增龄性变化。方法:选1,3,5,7,9月龄的快速老化小鼠亚系1(Senescence accelerated mouse/prone1,SAMP1)作为实验组,而同龄抗快速老化亚系1(Senescence accelerated mouse/resistance1,SAMR1)作为SAMP系的正常对照组。分别观察其听觉脑干反应阈值以及耳蜗毛细胞损失情况等方面的增龄性变化。结果:听功能改变:第7,9月龄SAMP1小鼠的脑干反应阈值较同龄SAMR1小鼠明显增高(P<0.05);耳蜗形态学改变:耳蜗铺片、毛细胞计数显示第7,9月龄SAMP1小鼠外毛细胞较同龄SAMR1小鼠明显缺失(P<0.05)。结论:SAMP1小鼠随月龄增长耳蜗外毛细胞缺失、听功能减退,7,9月龄SAMP1小鼠出现明显的衰老特征,表现出听功能明显低下,可作为老年聋动物模型用于耳聋的相关研究。
- 刘强和罗香林耿宛平陈晨雷迅刘芳贤
- 关键词：快速老化小鼠毛细胞
- 快速老化小鼠耳蜗组织MeCP2的增龄性变化被引量：2
- 2009年
- 目的探讨快速老化小鼠听觉功能、以及耳蜗组织中甲基化结合蛋白-2(methyl-CpG-bindingprotein2,MeCP2)的增龄性变化。方法本研究选3、5、7、9月龄的快速老化小鼠亚系1(Senescence acceler-ated mouse/prone1,SAMP 1)作为实验组,而同龄抗快速老化亚系1(Senescence accelerated mouse/resistance 1,SAMR 1)作为SAMP 1的正常对照组。应用听觉诱发反应仪检测其听觉脑干反应阈值;应用RT-PCR和Western印迹杂交对耳蜗组织中MeCP2mRNA和蛋白的表达水平进行半定量分析。结果第7、9月龄SAMP1脑干反应阈值较同龄SAMR1明显增高(P<0.05);MeCP2 mRNA和蛋白在不同月龄快速老化小鼠耳蜗组织中均有表达,第7、9月龄SAMP1小鼠耳蜗组织中的MeCP2 mRNA和蛋白较同龄SAMR1小鼠明显降低(P<0.05)。结论MeCP2 mRNA和蛋白的表达水平随着快速老化小鼠听觉功能增龄性减退而降低,说明MeCP2可能与维持耳蜗的功能状态有关。
- 刘强和罗香林向秋耿宛平陈晨雷迅刘芳贤伍红良
- 关键词：快速老化小鼠耳蜗
- 甲基化CpG结合蛋白2与神经系统疾病关系的研究进展
- 2010年
- 黄鑫罗香林刘强和
- 关键词：染色质神经系统疾病
- 两种刺激声在快速老化痴呆小鼠ABR测试中的比较被引量：2
- 2010年
- 目的比较两种刺激声在快速老化痴呆小鼠亚系8(SAMP8)听性脑干反应(ABR)测试中的异同点,为老年性耳聋动物模型的ABR测试选择声刺激类型提供依据。方法分别采用短声(Click)和8kHz短纯音(tone burst)对SAMP8和抗快速老化小鼠亚系1(SAMR1)进行ABR测试,记录并比较在两种刺激声条件下各组动物ABR测试结果。结果 (1)与对照组比较,实验组4月龄和10月龄SAMP8小鼠的8kHz短纯音ABR阈值均显著增高(P<0.05和P<0.01);而实验组短声ABR阈值只有10月龄SAMP8小鼠出现显著增高(P<0.05);(2)与短声ABR比较,4月龄SAMP8小鼠双耳8kHz短纯音ABR阈值显著升高(P<0.05)。结论 SAMP8小鼠在4月龄时即出现听功能显著下降的老年性耳聋表现;8kHz短纯音ABR测试能够敏感地检测出SAMP8小鼠的早期听功能下降现象。
- 罗香林刘强和陈顺香黄鑫
- 关键词：听性脑干反应短声短纯音
- 快速老化小鼠的听功能和耳蜗螺旋神经元的增龄性变化被引量：16
- 2008年
- 目的探讨快速老化小鼠听觉功能和耳蜗螺旋神经元的增龄性变化。方法选取1、3、5、7、9月龄的快速老化小鼠亚系1(Senescence accelerated mouse/prone 1,SAMP 1)作为实验组,而同龄抗快速老化小鼠亚系1(Senescenceaccelerated mouse/resistance 1,SAMR 1)作为SAMP 1的正常对照组。分别观察其8 kHz短纯音听觉脑干反应阈值、耳蜗螺旋神经节细胞透射电镜形态学、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位切口末端标记[terminal deoxynucle-otidyl transferase(TdT)dUTP nick end labeling]TUNEL免疫组化染色等方面的增龄性变化。结果①听功能检测。第7、9个月龄SAMP 1小鼠跟同龄SAMR 1小鼠比较听觉脑干反应阈值差异有统计学意义;②耳蜗螺旋神经节细胞形态学检测。第79、个月龄SAMP 1小鼠可见螺旋神经元凋亡,而同龄SAMR 1小鼠罕见螺旋神经元凋亡;③耳蜗中轴位切片TUNEL染色。第7个月龄SAMR 1小鼠SGN细胞核基本上不着色[TUNEL染色阳性率为(2.27±2.43)%],第7个月龄SAMP 1小鼠部分SGN胞核着色[染色阳性率为(11.36±4.96)%],两者的染色阳性率差异有统计学意义。结论SAMP 1小鼠随月龄增长耳蜗螺旋神经元凋亡、听功能减退,7月龄SAMP 1小鼠即出现明显的听功能老化特征,可作为老年聋动物模型用于耳聋的相关研究。
- 刘强和罗香林耿宛平陈晨雷迅刘芳贤邓铭
- 关键词：快速老化小鼠螺旋神经元凋亡
- 快速老化痴呆小鼠听功能及耳蜗螺旋神经节细胞MeCP2增龄性变化被引量：1
- 2011年
- 目的探讨快速老化痴呆小鼠听觉功能、耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion cell,SGC)甲基化CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)表达的增龄性变化。方法检测5、7月龄快速老化小鼠亚系8(senescence accelerated dementia mouse/prone,SAMP8)和同龄抗快速老化小鼠亚系1(senescenceaccelerated mouse/resistance 1,SAMR 1)8 kHz短纯音听觉脑干反应阈值以及SGC的MeCP2免疫组化染色等方面的增龄性变化。结果①第5、7月龄SAMP8小鼠双耳听觉脑干反应阈值较同龄SAMR1小鼠明显提高(5月龄左侧t=5.84,P<0.05,右侧t=3.31,P<0.05;7月龄左侧t=5.11,P<0.05,右侧t=5.11,P<0.05);②MeCP2蛋白在不同月龄快速老化小鼠耳蜗组织中均有表达,第5、7月龄SAMP8小鼠SGC中的MeCP2蛋白较同龄SAMR1小鼠明显降低(5月龄t=2.80,P<0.05;7月龄t=4.64,P<0.05)。结论 SGC中MeCP2蛋白的表达水平随着快速老化小鼠听觉功能增龄性减退而降低,说明MeCP2蛋白可能与听觉形成有关。
- 刘强和黄鑫陈顺香王永宝
- 关键词：快速老化小鼠耳蜗神经节细胞
- 快速老化小鼠耳蜗传出神经的增龄性变化被引量：1
- 2010年
- 目的研究快速老化小鼠耳蜗传出神经的增龄性变化。方法选择1、3、5、7、9月龄的快速老化小鼠亚系1(SAMP1)作为实验组,而同龄抗快速老化小鼠亚系1(SAMR 1)作为SAMP系的正常对照组,观察其耳蜗传出神经末梢的增龄性变化。结果第7、9月龄SAMP 1小鼠耳蜗传出神经纤维及末梢较同龄SAMR 1小鼠明显缺失(P<0.05),并伴有传出神经纤维突触结构损伤。结论 SAMP 1小鼠随月龄增长耳蜗传出神经出现增龄性损伤。
- 刘强和黄鑫罗香林耿宛平刘芳贤
- 关键词：快速老化小鼠突触
