您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30973627)

作品数:5 被引量:19H指数:3
相关作者:顾谦群李德海朱天骄林贞健孙世伟更多>>
相关机构:中国海洋大学山东省青岛疗养院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海洋公益性行业科研专项山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生天文地球生物学理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇理学

主题

  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇活性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 1篇代谢产物
  • 1篇丁内酯
  • 1篇选择性
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇植物
  • 1篇植物内生
  • 1篇植物内生真菌
  • 1篇制剂
  • 1篇酸酐
  • 1篇土曲霉
  • 1篇内生真菌
  • 1篇内酯

机构

  • 4篇中国海洋大学
  • 1篇山东省青岛疗...

作者

  • 4篇顾谦群
  • 2篇李德海
  • 2篇朱天骄
  • 1篇张秀丽
  • 1篇孙世伟
  • 1篇张国建
  • 1篇李明
  • 1篇李雪萍
  • 1篇宋妮
  • 1篇李静
  • 1篇林贞健
  • 1篇王鹏
  • 1篇栾业鹏
  • 1篇张振沛
  • 1篇刘萍
  • 1篇孟庆山

传媒

  • 2篇中国海洋大学...
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Structures and Antiviral Activities of Butyrolactone Derivatives Isolated from Aspergillus terreus MXH-23被引量:2
2014年
A new butyrolactone derivative, namely butyrolactone VIII(1), and six known butyrolactones(2-7) were separated from the ethyl acetate(Et OAc) extract of the fermentation broth of a fungus, Aspergillus terreus MXH-23. The chemical structures of these metabolites were identified by analyzing their nuclear magnetic resonance(NMR) and mass spectrometry(MS). Known butyrolactone derivatives contain an α,β-unsaturated γ-lactone ring with α-hydroxyl and γ-benzyl, and butyrolactone VIII(1) was the first butyrolactones contains α-benzyl and γ-hydroxyl on α,β-unsaturated lactone ring. All of the butyrolactone derivatives were tested for their anti-influenza(H1N1) effects. Derivatives 4 and 7 showed moderate antiviral activities while the newly-identified, derivative 1, did not.
MA XinhuaZHU TianjiaoGU QianqunXI RuiWANG WeiLI Dehai
关键词:Γ-丁内酯抗病毒活性土曲霉
选择性HDAC抑制剂的研究进展被引量:6
2013年
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂代表了一类重要抗肿瘤化合物,其中vorinostat(SAHA)、romidepsin(FK-228)已经成功上市,应用于临床;MS-275、CI994、MCGD0103等处在系统的临床研究阶段,它们对于HDAC亚型有一定的选择性。近年来,还发现了一些对HDAC亚型具有高选择性的化合物,关于这些化合物的设计、结构改造及药理活性已成为研究热点,本文将对HDAC亚型选择性抑制剂的结构类型、构效关系及作用特点等方面的最新研究进展进行综述。
张振沛李德海顾谦群栾业鹏
关键词:HDAC抑制剂构效关系抗肿瘤药物
1,4-蒽醌衍生物的合成
2012年
通过高酞酸酐与2-氯-5-甲基-1,4-苯醌反应,经过最长线性步骤6步和3步反应,分别以16%和47%的总产率合成了2个1,4-蒽醌衍生物12和14。其中,化合物14的合成为首次报道。所有合成的化合物均采用核磁共振波谱和质谱方法对其进行了表征和确证,并对高酞酸酐与苯醌反应生成1,4-蒽醌的反应机理进行了探讨。
孟庆山王鹏宋妮张秀丽李明顾谦群
老鼠簕植物内生真菌Aspergillus terreus (W-8)抗肿瘤活性成分的研究被引量:7
2011年
对红树林植物的枝干、枝叶样品进行微生物分离,以P388细胞为模型进行活性评价得到14株具有抗肿瘤活性的真菌。采用溶剂萃取、柱色谱及半制备HPLC等分离手段对来源于红树林植物老鼠簕Acanthus ilicifolius Linn.的菌株Aspergillus terreus(W-8)发酵产物进行了活性追踪分离,共得到5个化合物。通过理化性质及波谱技术,结合文献,鉴定其结构分别为aspulvinone H1(1)、aspulvinone H(2)b、utyrolactone I(3)t、errein(4)和3-propylbenzene-1,2-diol(5),其中化合物1的核磁数据为首次报道。采用MTT法初步评价了单体化合物的抗肿瘤活性,结果表明化合物4、5对A549、K562和Hela细胞均具有中等强度的细胞毒活性。
孙世伟林贞健朱天骄李德海顾谦群
关键词:红树林植物内生真菌次级代谢产物抗肿瘤活性老鼠簕
灵菌红素类化合物抗肿瘤活性研究进展被引量:4
2012年
灵菌红素类化合物(Prodigionines,PGs)是一类发现于细菌和放线菌的红色抗生素,其分子骨架特征是含有一个共轭三吡咯环母核。此类化合物家族中的一些成员具有显著的抗肿瘤活性,如灵菌红素以及十一烷基灵菌红素等;而人工合成的灵菌红素类似物GX15-070作为一种新型的抗肿瘤药物已经进入临床I/II期的研究。本文对灵菌红素类化合物的抗肿瘤活性及其药理研究进行综述,以期为此类抗肿瘤药物的进一步研究和开发提供参考。
李雪萍张国建李静刘萍朱天骄顾谦群
关键词:灵菌红素抗肿瘤活性
共1页<1>
聚类工具0