公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

以衣康酸单酯钠盐为乳化剂制备St/BA/EHA共聚乳液: 2014年; 以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸异辛酯（EHA）为单体,过硫酸钾（KPS）为引发剂,以自制壬基酚聚氧乙烯醚（10）衣康酸单酯磺酸二钠盐为乳化剂,采用乳液聚合法合成St/BA/EHA三元共聚乳液。系统考察了乳化剂、引发剂、反应温度和单体滴加方式对乳液聚合影响。确定了乳液合成的较佳条件：乳化剂质量分数2.1%～2.7%,引发剂质量分数0.6%,反应温度80～85℃及采用连续性滴加单体的方式。借助于激光粒度分布仪、FT-IR、DSC和GPC对共聚乳液进行了表征,结果表明：共聚乳液的平均粒径为100～180nm,玻璃化转变温度Tg为17.7℃,共聚物的重均摩尔质量为1.94×10^5 g·mol^-1。衣康酸单酯钠盐乳化剂的乳化性能良好,能够应用于苯丙乳液的制备过程。并与以十二烷基硫酸钠为乳化剂制备的共聚乳液在施胶性能方面进行了比较,结果表明,以衣康酸单酯钠盐为乳化剂制备的乳液纸张抗水性较强,Cobb值可达42.6g·m^-2。; 方璞杨月静许军武玉民; 关键词：乳化剂乳液聚合苯丙乳液 COBB值

阳离子淀粉-苯乙烯/丙烯酸丁酯接枝共聚物乳液的制备被引量：1: 2013年; 以过硫酸铵(APS)/无水亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,采用无皂乳液聚合法合成了阳离子淀粉与苯乙烯和丙烯酸酯的接枝共聚物,探讨了引发剂用量、淀粉与单体配比、单体配比、反应温度对反应影响。结果表明,较优的反应条件为:引发剂用量为体系总质量的6.0%,m(淀粉)∶m(单体)=1∶4,单体的质量比为1∶1,反应温度为50℃。红外光谱分析表明,苯乙烯和丙烯酸丁酯均参与了接枝共聚反应。; 王恒磊成世杰孙慧彬许军武玉民; 关键词：阳离子淀粉苯乙烯丙烯酸丁酯接枝共聚

衣康酸单酯羧酸盐Bola型表面活性剂性能被引量：2: 2017年; 以衣康酸酐(IAn)和聚丙二醇400(PPG 400)为原料,经过酯化反应合成羧基封端的衣康酸基聚丙二醇单酯(IPM),IPM进一步与氢氧化钾反应制备了Bola型表面活性剂(Saa-K)。利用1HNMR、FTIR对其结构进行了表征。对Saa-K的表面张力、第一临界胶束浓度(CDC)和第二临界胶束浓度(CMC)、润湿性、泡沫性能进行了测试,考察了电解质对Saa-K溶液的表面张力和CMC的影响。结果表明:常温常压下,Saa-K的表面张力为32.46m N/m、CMC为1.715×10-2mol/L;当溶液中Saa-K的质量分数为1%时,Saa-K的第一临界相变温度TK1<0℃,第二临界相变温度TK2为54.3℃;当溶液中Saa-K和月桂酸钾(PL)的质量分数均为1%时,Saa-K的起泡高度和泡沫寿命分别为51.13 m L和1940 min,而PL的起泡高度和泡沫寿命分别为98.53 m L和2200 min。在阴离子强度相同或阳离子强度相同的情况下,无机电解质的加入均会使Saa-K溶液的表面张力和CMC显著降低,降低程度分别为:Li Cl; 张帅武玉民; 关键词：BOLA型表面活性剂衣康酸酐临界胶束浓度表面活性剂

衣康酸双酯磺酸钠型双子表面活性剂的合成与性能被引量：5: 2017年; 采用衣康酸酐、月桂醇、1,4-丁二醇、亚硫酸氢钠为主要原料,依次经单酯化、磺化、双酯化反应,合成了一种新颖的双子表面活性剂——1,4-丁二醇双衣康酸月桂醇双酯磺酸钠(Gemini-12),并通过正交试验对双酯化合成条件进行了优化。较佳工艺条件如下:双酯化反应温度150℃,反应时间6.0h,衣康酸单月桂醇酯磺酸钠与1,4-丁二醇的摩尔比为2.30∶1.00,催化剂用量为物料总量的1.0%(质量分数)。通过FTIR和~1H NMR对中间产物和Gemini-12的结构进行了确认,并对终产物的物化性能进行了初步表征,测得其临界胶束浓度(CMC)为1.38×10^(–3)mol/L,表面张力γCMC为28.60m N/m,效率因子pC_(20)为3.14,表面活性剂的效能CMC/C_(20)为1.91,表面过剩量ΓCMC为1.15mmol/m^2,极限分子面积ACMC为1.44×10^(–3)nm^2/mol,标准胶束自由能ΔGmic?为–9.018kJ/mol,标准吸附自由能ΔGads?为–31.22 kJ/mol。随NaCl浓度的增加,Gemini-12的CMC值不断降低。; 李盼徐红解鸿宇张欢欢杜蕾许军; 关键词：衣康酸酐月桂醇表面活性剂

低电荷密度聚丙烯酰胺水分散体的触变性研究被引量：3: 2014年; 从流变学的角度,利用静态剪切法对低电荷密度聚丙烯酰胺(D-amPAM)水分散体触变性进行了研究。考察了分散稳定剂浓度、分散稳定剂黏均分子量、共聚物单体浓度以及硫酸铵浓度对D-amPAM体系触变性以及触变强度的影响。结果表明,随分散稳定剂浓度的增加,体系的触变性越来越明显,触变强度越来越大;随分散稳定剂黏均分子量的增加,体系的静态剪切黏度及触变强度先增加后减小;共聚物单体浓度越大,体系的触变形态越稳定单一,触变强度以及静态剪切黏度越大;不同硫酸铵浓度下制取的分散体系触变性及触变强度变化较大。; 李高宁方璞张岩刘含雷; 关键词：两性聚丙烯酰胺触变性

衣康酸二正辛酯的合成与表征: 2015年; 采用衣康酸和正辛醇为原料,以对甲苯磺酸为催化剂合成了衣康酸二正辛酯。研究了反应温度、反应时间、醇酸摩尔比、催化剂用量等因素对酯化反应的影响,确定了最佳的酯化反应条件:反应温度为140℃,反应时间为3.0 h,醇酸摩尔比为2.20∶1,对甲苯磺酸用量为衣康酸质量的2.0%。最后对产物进行了红外光谱和气相色谱分析,通过谱图分析符合衣康酸二正辛酯的结构特征,且纯度为99.7%。; 曹凤芝李彤李盼许军张芹芹武玉民; 关键词：衣康酸正辛醇酯化反应

苯乙烯/丙烯酸丁酯反向原子转移自由基乳液聚合的合成与表征: 2013年; 采用Tween 80为乳化剂,FeCl3.6H2O/EDTA/AIBN为催化引发体系,在乳液体系中对苯乙烯、丙烯酸丁酯进行反向原子转移自由基(RATRP)共聚合。考察了原料加入方式、过渡金属催化剂浓度及反应温度对RATRP乳液聚合影响。结果表明,得到聚合物的分子量与单体转化率呈线性增长,分子量分布较窄(PDI为1.40)的无规共聚物。借助于凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱仪(IR)对RATRP共聚乳液进行表征,表明加入催化体系进行RA-TRP乳液聚合是"活性"可控聚合。; 万光敏许军方璞陈晓高传慧武玉民; 关键词：分子量分布苯乙烯

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体的合成与表征被引量：4: 2014年; 以N-甲基咪唑和1-溴代正丁烷为原料,两步合成法制备了离子液体[bmim]BF4。考察了反应时间、反应温度、原料配比对中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐[bmim]Br收率的影响和离子交换时间和离子交换温度对目标产物[bmim]BF4产率的影响。结果表明:①合成中间体[bmim]Br的最佳条件为:反应温度65℃,反应时间16 h,N-甲基咪唑与1-溴代正丁烷的摩尔比为1∶1.1,产品收率可达94.8%;②合成离子液体的最佳条件为:反应温度65℃,反应时间24 h。; 杨月静陈晓许军高传慧方璞武玉民; 关键词：离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐

丙烯酰胺在离子液体中的分散聚合研究: 2015年; 以丙烯酰胺为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,在离子液体1-丁基-3-甲基四氟硼酸盐中采用分散聚合技术制备了稳定的聚丙烯酰胺分散体系。考察了单体浓度、引发剂用量、聚合温度、聚合时间等因素对分散体系的影响。结果表明,丙烯酰胺分散聚合的最佳工艺条件为:聚合时间10.0 h,反应温度70℃,单体浓度1.6 mol/L,引发剂用量2.0%(占单体的质量分数)。得到的聚丙烯酰胺相对分子质量高达1.05×107g/mol,且水溶性良好。并通过红外光谱(IR)对产品结构进行对比分析,确定了其结构。; 陈晓李彤李凤杨月静许军武玉民; 关键词：离子液体丙烯酰胺分散聚合

全选清除导出

共1页<1>

山东省自然科学基金(ZR2011BM006)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

山东省自然科学基金(ZR2011BM006)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈