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骨诱导和骨形成机制的研究:β转化生长因子增强人重组骨形态发生蛋白-2在体内的诱导成骨作用被引量：17: 2002年; 目的对β转化生长因子(TGF-β)增强人重组骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)在体内的诱导成骨作用进行探讨。方法195只BALB/c小鼠随机分为3组,每组65只,试验侧均位于右后肢,设立rhBMP-2/TGF-β/载体为实验组,rhBMP-2/载体、单纯载体为对照组。分别于术后1～21d共10个时间点取材,观察其诱导成骨过程。结果实验组在诱导间充质细胞增殖、分化,软骨细胞、新生骨形成方面均早于对照组,成骨量优于对照组,其碱性磷酸酶水平高峰较对照组提前,其组织钙含量明显高于对照组(P<0.05)。结论rhBMP-2和TGF-β在体内诱导成骨调节中存在着协同作用。; 杜俊杰罗卓荆胡蕴玉李志创吕荣; 关键词：人重组骨形态发生蛋白-2 RHBMP-2 Β转化生长因子骨生成

TGF-β增强rhBMP-2诱导成骨中Ⅰ,Ⅱ型胶原及碱性磷酸酶的表达被引量：2: 2002年; 目的　对β转化生长因子 (TGF β)增强人重组骨形态发生蛋白 2 (rhBMP 2 )诱导成骨中CollagenⅠ ,Ⅱ及碱性磷酸酶 (ALP)的表达进行研究 .方法　BALB/c小鼠 110只随机分为 2组 ,每组 5 5只 ,设立rhBMP 2 /TGF β为实验组 ,rhBMP 2为对照组 ,分别于 3～ 2 1d共 8个时间点取材 ,采用免疫组织化学方法对新生骨组织中的Ⅰ ,Ⅱ型胶原进行检测 ;对ALP活性进行定量分析 ,观察 2组在诱导成骨中CollagenⅠ ,Ⅱ及ALP的表达情况 .结果　Ⅱ型胶原的出现是和成软骨、软骨细胞的出现相伴随的 ,但是 ,肥大、变性的软骨细胞并不表达Ⅱ型胶原 .作为成骨细胞成熟标志物的Ⅰ型胶原、ALP在软骨形成期即有表达 ,但是随着成骨细胞的出现 ,骨组织的形成Ⅰ型胶原仍表现为高表达 ,而ALP的表达则呈下降趋势 .实验组CollagenⅠ ,Ⅱ及ALP的表达早于对照组 .结论　TGF β增强了rhBMP 2诱导成骨中CollagenⅠ ,Ⅱ及ALP的表达 .; 杜俊杰罗卓荆胡蕴玉曹艳杰袁志吕荣; 关键词：人重组骨形态发生蛋白-2 转化生长因子-Β 碱性磷酸酶骨生成

碱性成纤维细胞生长因子促进rhBMP-2诱导成骨的载体被引量：13: 2000年; 目的　研究碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)在诱导成骨中的适宜载体 .方法　 BAL B/c小鼠 140只随机分为 4组 ,每组 35只 .设立 rh BMP- 2 /b FGF/PVP为实验组 ,rh BMP- 2 /b FGF,rh BMP- 2 /PVP和 rh BMP- 2 3组为对照组 ,分别于术后 3～ 2 1d共 6个时间点取材 ,进行组织学、X线分析以及钙含量测定 ,观察 4组诱导成骨情况 .结果　 rh BMP-2 /b FGF/PVP组在诱导间充质细胞增殖、分化、软骨及新生骨形成方面均早于对照组 ,成骨量优于对照组 ,其组织钙含量明显高于对照组 .结论　 PVP是可溶性 b; 杜俊杰罗卓荆胡蕴玉李志创吕荣; 关键词：人重组骨形态发生蛋白-2 碱性成纤维细胞生长因子骨生成

复合基因重组人骨形成蛋白-2异种骨的研制及成骨活性研究被引量：10: 2002年; 目的　研制新型具有诱导成骨活性的异种骨植骨材料。方法　在重组合异种骨 (RBX)基础上 ,以基因重组人骨形成蛋白 - 2 (rh BMP- 2 )取代从牛皮质骨中提取的牛 BMP,与去抗原牛松质骨载体 (BCB)复合 ,制成复合 rh BMP- 2的异种骨 (rh BMP- 2 / BCB) ;将 4周龄雄性 BAL B/ C小鼠 6 0只 ,随机分为实验组和对照组 ,于实验组小鼠左股部肌袋植入 rh BMP- 2 / BCB骨粒 ,对照组小鼠左股部肌袋植入 BCB骨粒 ,术后 7、14及 2 1天取材 ,通过组织学、骨计量学方法检测 rh BMP- 2 / BCB的诱导成骨活性。结果　 1实验组术后 7天在小鼠肌袋可诱导软骨生成 ,14天形成编织骨 ,2 1天改建成板层骨并形成大量骨髓 ;对照组于术后各时间点均未见有软骨及骨形成。 2实验组的碱性磷酸酶活性和钙含量均高于对照组 ,具有统计学意义 (P<0 .0 1)。结论　 rh BMP- 2 / BCB具有较好的骨诱导能力。; 袁志马平胡蕴玉赵广跃吕荣孙梁李丹; 关键词：骨诱导成骨活性

碱性成纤维细胞生长因子与重组人骨形态发生蛋白-2诱导成骨能力的量效关系(英文)被引量：2: 2004年; 目的对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)诱导成骨能力的量效关系进行研究。方法280只BALB/c小鼠采用掷硬币方法随机分为8组,每组35只,实验组rhBMP-2的剂量均为0.5mg,bFGF的剂量分别为0,2,10,40,80,300,500活性单位(IU);设立单纯牛松质骨载体为对照组。按实验设计,分别将rhBMP-2混悬液及bFGF-PVP溶液与牛松质骨载体充分混匀,负压下真空抽吸,冻干。将复合植骨材料植入小鼠右侧股部肌袋内,各组分别于术后3,5,7,9,14,21d共6个时间点取材,进行组织学、X线分析以及钙含量测定,观察各组的诱导成骨情况。结果①bFGF剂量为10～80IU时,间充质细胞增殖、分化,软骨细胞及新生骨形成均早于其他各组,成骨量多于其他各组,组织钙含量明显高于其他各组(t=4.44,P<0.05),提示此剂量bFGF使rhBMP-2的诱导成骨能力明显增强。②bFGF剂量为0,2,300IU时,各组在间充质细胞增殖、分化,软骨细胞及新生骨形成以及组织钙含量方面差异均无显著性意义(t=0.73,P<0.05),提示此剂量bFGF对rhBMP-2的诱导成骨能力无明显影响。③bFGF剂量为500IU时,术后21d,仅1例标本可见散在的极少量新骨形成,其组织钙含量明显低于其他各组(t=6.15,P<0.05),提示此剂量bFGF明显抑制了rhBMP-2的诱导成骨能力。④术后21d,单纯松质?; 杜俊杰罗卓荆胡蕴玉李明全曹艳杰袁志吕荣; 关键词：骨形态发生蛋白质类骨生成

碱性成纤维细胞生长因子增强重组人骨形态发生蛋白-2诱导成骨能力的剂量依赖性被引量：14: 2002年; 目的对碱性成纤维细胞生长因子（basic　fibroblast growth factor,bFGF）增强重组人骨形态发生蛋白-2（recombinant human bone　morphogenetic protein-2,rhBMP-2）诱导成骨能力的剂量依赖性进行研究。方法280只BALB/c小鼠随机分为8组,每组35只,实验组rhBMP-2的剂量均为0.5mg,bFGF的剂量分别为0、2、10、40、80、300、500活性单位（IU）;设立单纯牛松质骨载体组为对照组。按实验设计,分别将rhBMP-2混悬液及bFGF-PVP溶液与牛松质骨载体充分混匀,负压下真空抽吸,冻干。将复合植骨材料植入小鼠右侧股部肌袋内,各组分别于术后第3、5、7、9、14、21d六个时间点取材,进行组织学、X线分析以及钙含量测定,观察各组的诱导成骨情况。结果（1）bFGF剂量为10～80IU时,间充质细胞增殖、分化,软骨细胞及新生骨形成均早于其它各组,成骨量多于其它各组,组织钙含量明显高于其它各组（P<0.05）,提示此剂量bFGF使rhBMP-2的诱导成骨能力明显增强。（2）bFGF剂量为0.2、300 IU时,各组在间充质细胞增殖、分化,软骨细胞及新生骨形成以及组织钙含量方面差异均无显著性意义（P>0.05）,提示此剂量bhBMP-2的诱导成骨能力无明显影响。（3）bFGF剂量为500IU时,术后第21d,仅1例标本可见散在的极少量新骨形成。; 杜俊杰罗卓荆胡蕴玉袁志吕荣曹艳杰; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子成骨能力骨形态发生蛋白质类骨生成

人重组骨形态发生蛋白-2和碱性成纤维细胞生长因子在诱导成骨中的调节作用及其机制被引量：10: 2004年; 目的:采用原位杂交的方法检测I、II型胶原mRNA的变化及其变化规律,对骨组织中的碱性磷酸酶(ALP)活性进行测定,以分析人重组骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在诱导成骨中的调节作用及其调节机制。方法:BALB/c小鼠110只采用掷硬币方法随机分为2组,每组55只,设立rhBMP-2/bFGF为实验组,rhBMP-2为对照组,分别于术后3～21d共8个时间点取材,采用原位杂交方法对新生骨组织中的I,II型胶原mRNA进行检测;对ALP活性进行定量分析,观察2组在诱导成骨中I,II型胶原mRNA及ALP的表达情况。结果:①II型胶原mRNA的出现是和成软骨、软骨细胞的出现相伴随的。②作为成骨细胞成熟标志物的I型胶原mRNA、ALP在软骨形成期即有表达,但是随着成骨细胞的出现,骨组织的形成I型胶原mRNA仍表现为高表达,而ALP的表达则呈下降趋势。③实验组I,II型胶原mRNA及ALP的表达早于对照组,在术后7,14,21d,实验组ALP分别为(63.85±6.87),(27.12±4.23),(8.93±1.49)IU/g;对照组ALP分别为(27.26±4.13),(70.65±5.92),(39.46±4.72)IU/g(t=12.40,20.85,17.52,P<0.01)。结论:bFGF增强了rhBMP-2诱导成骨中I、II型胶原mRNA及ALP的表达。; 杜俊杰罗卓荆胡蕴玉李明全袁志曹艳杰崔庚李丹吕荣王建波; 关键词：人重组骨形态发生蛋白-2 碱性成纤维细胞生长因子成骨诱导原位杂交碱性磷酸酶活性

TGF-β增强rhBMP-2诱导成骨中Ⅰ、Ⅱ型胶原mRNA及碱性磷酸酶的表达被引量：16: 2003年; 目的 :对TGF β增强rhBMP 2诱导成骨中CollagenⅠ、ⅡmRNA及碱性磷酸酶 (ALP)的表达进行研究。方法 :BALB/c小鼠 110只随机分 2组 ,每组 5 5只。rhBMP 2 /TGF β为实验组 ,rhBMP 2为对照组 ,于术后 3～2 1d 8个时间点取材 ,用原位杂交方法对新生骨组织中的Ⅰ、Ⅱ型胶原mRNA进行检测 ;对ALP活性进行定量分析 ,观察 2组在诱导成骨中CollageⅠ、ⅡmRNA及ALP的表达情况。结果 :(1)Ⅱ型胶原mRNA的出现是和成软骨、软骨细胞的出现相伴随的 ;(2 )做为成骨细胞成熟标志物的Ⅰ型胶原mRNA、ALP在软骨形成期即有表达 ,随着成骨细胞的出现 ,骨组织的形成Ⅰ型胶原mRNA仍表现为高表达 ,而ALP的表达则呈下降趋势 ;(3 )实验组CollagenⅠ、ⅡmRNA及ALP的表达早于对照组。结论 :TGF β增强了rhBMP 2诱导成骨中CollagenⅠ、ⅡmRNA及ALP的表达。; 杜俊杰罗卓荆胡蕴玉袁志曹艳杰崔庚吕荣王建波; 关键词：Β转化生长因子 TGF-Β 碱性磷酸酶 MRNA

骨形态发生蛋白-2、β转化生长因子、碱性成纤维细胞生长因子在体内诱导成骨中的协同作用被引量：24: 2002年; 目的探讨骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)、β转化生长因子(TGF-β)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在诱导成骨的协同作用。方法350只BALB/c小鼠随机分为5组,每组70只,设立rhBMP-2/TGF-β/bFGF为实验组;rhBMP-2/TGF-β、rhBMP-2/bFGF、rhBMP-2和单纯松质骨载体为对照组。分别于术后12h～21d共11个时间点取材,进行组织学,碱性磷酸酶活性和钙含量测定,观察5组诱导成骨情况。结果rhBMP-2/TGF-β/bFGF组在诱导间充质细胞增殖、分化,软骨细胞、新生骨形成方面均早于对照组,成骨量优于对照组,碱性磷酸酶水平在早期较对照组明显增高,组织钙含量明显高于对照组(P<0.05)。结论rhBMP-2、TGF-β和bFGF在诱导成骨中存在着协同作用。; 杜俊杰罗卓荆胡蕴玉曹艳杰袁志吕荣李丹; 关键词：骨形态发生蛋白类 Β转化生长因子成纤维细胞生长因子骨生成

rhBMP-2在体内诱导成骨中I,II型胶原及碱性磷酸酶的表达被引量：15: 2001年; 目的　对 rh BMP- 2在诱导成骨中 Collagen I,II及碱性磷酸酶 (AL P)的表达进行研究 .方法　将含 rh BMP- 2 0 .5mg的松质骨载体植入 5 5只 BAL B/ c小鼠的右侧股部肌袋内 ,分别于术后 3～ 2 1d共 8个时间点取材 ,采用免疫组织化学方法对新生骨组织中的 I,II型胶原进行检测 ;对 AL P活性进行定量分析 ,观察 rh BMP- 2在诱导成骨中 Collagen I,II及AL P的表达情况 .结果　 1II型胶原的出现是和成软骨、软骨细胞的出现相伴随的 ,但是 ,肥大、变性的软骨细胞并不表达 II型胶原 ;2作为成骨细胞成熟标志物的 I型胶原、AL P在软骨形成期即有表达 ,但是随着成骨细胞的出现 ,骨组织的形成 I型胶原仍表现为高表达 ,而 AL P的表达则呈下降趋势 .结论　在诱导成骨中 rh BMP- 2促进了 Collagen I,II及AL P的表达 .; 杜俊杰罗卓荆胡蕴玉李志创吕荣; 关键词：骨形态发生蛋白 I型胶原 II型胶原碱性磷酸酶骨生成

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