国家自然科学基金(30371687)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：陈建华吴梧桐韦玉军高向东姚萍更多>>
- 相关机构：中国药科大学南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- L-门冬酰胺酶突变体的构建及其活性测定(英文)被引量：2
- 2005年
- 目的:将L-门冬酰胺酶抗原表位区域的两个肽段作为突变对象,构建9个突变体,并对其酶活力和蛋白表达量与原酶进行比较研究。方法:根据丙氨酸扫描原理,应用重叠延伸PCR技术构建突变体,并对突变菌株进行基因测序和酶活力测定。结果:构建成功的突变菌株均具有酶活力,且蛋白表达水平不受影响。结论:首次采用基因修饰,改变L-门冬酰胺酶抗原表位区域的肽段,而不影响其酶活力,为后续研究和探讨L-门冬酰胺酶抗原表位结构与功能的关系提供了基础。
- 贾瑞波陈建华韦玉军高向东吴梧桐
- 关键词：定点突变重叠延伸PCR
- E·coli L-天冬酰胺酶B细胞抗原表位氨基酸残基Lys^(196)对其抗原性的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:研究重组E.coli L-天冬酰胺酶B细胞抗原表位中关键氨基酸残基对其抗原性的影响。方法:以Ala为替代残基,对抗原表位192TPARKHTS199中Lys196进行PCR定点突变,双向免疫扩散法和间接ELISA法分析新型重组E.coli L-天冬酰胺酶的抗原性。结果:采用双向免疫扩散法和间接ELISA法检测,与重组E.coli L-天冬酰胺酶相比,新型重组E.coliL-天冬酰胺酶与重组E.coli L-天冬酰胺酶抗体结合率下降64%。结论:通过对重组E.coli L-天冬酰胺酶B细胞抗原表位关键残基的定点突变有效地降低了其抗原性。
- 陈建华徐欣吴梧桐姚萍刘广桢张艳丽王进
- 关键词：L-天冬酰胺酶抗原表位间接ELISA法
- E.coli L-天冬酰胺酶结构与功能及其纯化工艺被引量：6
- 2005年
- 综述近年来有关大肠杆菌来源的L-天冬酰胺酶的结构与功能、纯化工艺以及酶的修饰的研究进展。L-天冬酰胺酶具有抗肿瘤活性,目前临床上已将其用于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗,是治疗此类白血病的重要药物。
- 韦玉军陈建华吴梧桐
- 关键词：L-天冬酰胺酶纯化工艺修饰
