卫生部科学研究基金(2011010014)
- 作品数:6 被引量:30H指数:3
- 相关作者:宋永平周健米瑞华魏旭东更多>>
- 相关机构:郑州大学更多>>
- 发文基金:卫生部科学研究基金国家自然科学基金更多>>
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- 华氏巨球蛋白血症转化为弥漫大B细胞淋巴瘤一例并文献复习被引量:4
- 2014年
- 目的 提高对华氏巨球蛋白血症(WM)转化为其他类型淋巴瘤的认识.方法 回顾分析1例WM转化为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床资料、治疗方法及转归过程,并复习相关文献.结果 患者给予MP方案化疗3个周期,4个月后转化为DLBCL(ABC型),患者虽对CHOP方案敏感,但行4个周期CHOP方案化疗后,短时间内很快复发.结论 WM可转化为DLBCL,预后差,临床医生应提高对该病的认识.
- 米瑞华张莉魏旭东周健宋永平
- 关键词:华氏巨球蛋白血症淋巴瘤预后
- 急性髓系白血病患者NPM1、FLT3和C-KIT基因突变的检测及其预后分析被引量:20
- 2013年
- 本研究旨在评估NPM1、FLT3和C-KIT基因突变在急性髓系白血病(AML)患者中的发生频率和对预后的影响,并探讨这些突变与临床特点、细胞遗传学及生存情况的关系。对我院2010年8月至2012年10月收治的78例初治AML患者,采用PCR扩增产物直接测序法或毛细管电泳法检测NPM1、FLT3和C-KIT基因的突变情况,了解这些突变阳性患者的临床特征。结果显示,NPM1突变患者在AML中的发生率为14.1%,在正常核型AML中的发生率为26.7%。NPM1基因突变者发病年龄偏高(P<0.05),外周血白细胞和血小板数高(P<0.05),CD34低表达(P<0.05),而在性别比例、骨髓原始细胞比例、血红蛋白浓度、CD117和HLA-DR表达水平、完全缓解(CR)率、总生存(OS)率、复发率方面差异无统计学意义(P>0.05)。78例AML患者中9例(11.5%)FLT3-ITD突变阳性,3例FLT3-TKD(3.8%)突变阳性,无同一患者同时发生这两种突变;FLT3-ITD突变者外周血白细胞和骨髓原始细胞比例较高(P<0.05),总生存率偏低(P<0.05),多见于正常核型(P<0.05),而在性别比例、年龄、外周血血小板数、血红蛋白浓度、完全缓解率、复发率方面差异无统计学意义(P>0.05)。FLT3-TKD突变例数较少,未单独进行统计学分析。6例(7.7%)C-KIT突变阳性。C-KIT突变在异常核型AML中的发生率较高(P<0.05),复发率较高(P<0.05),总生存率较低(P<0.05),而在性别、年龄、骨髓原始细胞比例、外周血象、完全缓解率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NPM1、FLT3和C-KIT突变检测有利于指导AML患者的治疗及预后评估。
- 李玲吕晓东米瑞华丁晶陈琳王倩尹青松胡杰英范瑞华魏旭东
- 关键词:急性髓系白血病
- 改良预激方案治疗难治性白血病疗效观察被引量:1
- 2013年
- 目的探索改良方案治疗难治性白血病的有效性。方法运用延长的CHAG方案治疗7例难治性急性髓系白血病,观察疗效及患者不良反应。结果用延长的CHAG方案治疗7例难治性急性髓系白血病患者,6例获完全缓解,1例未缓解;3例死亡,4例生存,其中2例生存时间大于1年。未出现严重感染、脏器功能受损及治疗相关死亡。结论CHAG方案能够提高难治性急性髓系白血病患者的缓解率,对于难治白血病患者可作为一个有效的选择。
- 李玲魏旭东陈琳尹青松赵慧芳艾昊
- 关键词:难治预激方案
- 新鲜冰冻血浆联合利妥昔单抗和大剂量甲泼尼龙冲击治疗难治复发性慢性淋巴细胞白血病三例报告并文献复习被引量:1
- 2014年
- 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种以体积小而形态成熟的淋巴细胞在血液、骨髓和淋巴组织中克隆性增殖为特点的恶性血液病.有文献报道,大剂量甲泼尼龙联合利妥昔单抗治疗氟达拉滨耐药的CLL患者,总反应率为93%,完全缓解(CR)率为14%[1].在利妥昔单抗应用前给予新鲜冰冻血浆治疗难治性CLL患者,能提高利妥昔单抗的疗效[2].我们采用新鲜冰冻血浆+利妥昔单抗+大剂量甲泼尼龙冲击治疗3例难治复发性CLL患者,观察其治疗效果及不良反应,并结合文献进行复习.
- 米瑞华尹青松魏旭东艾昊宋永平
- 关键词:慢性淋巴细胞白血病新鲜冰冻血浆利妥昔单抗文献复习甲泼尼龙大剂量
- 伴JAK2 V617F突变的慢性粒细胞白血病一例并文献复习被引量:4
- 2014年
- 目的 研究慢性粒细胞白血病(CML)中JAK2 V617F突变与BCR-ABL210易位的关系及其与临床特征及疗效的关系.方法 对1例新诊断的CML患者行血常规、染色体、融合基因及荧光原位杂交等检查,明确诊断后给予伊马替尼治疗.结果 患者发病时白细胞及血小板数目明显增多,同时存在JAK2 V617F突变与BCR-ABL210易位阳性,伊马替尼治疗1个月后患者达到血液学完全缓解,治疗3个月时达细胞遗传学完全缓解.结论 在典型CML患者中,可同时检测到JAK2 V617F突变与BCR-ABL210易位阳性,临床医师应提高对该现象的认识.
- 米瑞华尹青松魏旭东艾昊王献伟宋永平
- 关键词:JAK2V617F突变伊马替尼
- 沙利度胺联合干扰素、重组人白细胞介素-2治疗急性髓系白血病二例
- 2014年
- 例1 患者男,66岁.以“间断头晕、恶心2个月,发热5d,左侧肢体无力5h”为主诉于2014年2月14日入院.2个月前无明显诱因出现头晕、恶心,呈间断性发作,持续约5 min自行缓解,伴耳鸣,无视物旋转,无头痛、呕吐,无腹痛、腹泻,未诊治.5d前无明显诱因出现发热,体温最高达39.2C,伴咽痛,无鼻塞、流涕,无咳嗽、咳痰等.3d前于医院行头颅CT检查示:腔隙性脑梗死.后给予左氧氟沙星及“喜炎平、疏血通、舒血宁”等药物静脉点滴.5h前输液过程中突发左侧肢体无力,无头痛、呕吐,无昏迷、四肢抽搐,无大小便失禁.
- 米瑞华魏旭东尹青松庄红丽徐皓袁芳芳艾昊汪萍宋永平
- 关键词:重组人白细胞介素-2急性髓系白血病联合干扰素沙利度胺左侧肢体无力头颅CT检查