公共文化服务平台

中药关木通中的抗肿瘤成分研究被引量：14: 2000年; 目的:研究关木通(AristolochiamanshuriensisKom)的化学成分及其生物活性。方法:用色谱法和光谱解析方法对关木通乙酸乙酯和甲醇提取物化学成分进行分离和结构鉴定。结果:共得7个马兜铃菲类化合物:马兜铃次酸Ⅱ(1),马兜铃酸Ⅰ(2)、Ⅱ(3)、Ⅳ(4)、Ⅲa(5)、Ⅳa(6),马兜铃内酰胺Ⅲa(7)。结论:化合物1为新的天然产物,化合物7为首次从关木通中获得。; 王瑛潘竞先高建军杜昆贾忠建; 关键词：关木通药理学马兜铃酸抗肿瘤成分

中药王不留行中黄酮甙类成分的研究被引量：30: 2000年; 目的 :对王不留行的化学成分进行研究。方法 :溶剂提取 ,硅胶柱色谱分离 ,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 3个化合物 ,为洋芹素 6 C 阿拉伯糖葡萄糖甙 (1) ,洋芹素 6 C 双葡萄糖甙 (2 ) ,王不留行黄酮甙 (3)。结论 :化合物 1。; 桑圣民夏增华毛士龙劳爱娜陈仲良; 关键词：王不留行化学成分

三七药材及其制剂指纹图谱研究被引量：111: 2001年; 目的 :应用Rp HPLC(DAD)对三七药材、提取物及市售主含三七成分的注射液进行指纹图谱研究 ,为含三七主成分的注射液制定指纹图谱奠定基础。方法 :PolarisC18 A分析柱 ,乙腈水梯度洗脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果和结论 :色谱图对三七药材、提取物及市售主含三七成分的注射液中各皂苷类成分均得到很好分离 ,可作为三七药材、提取物及含三七主成分注射液具有专属性的指纹图谱。; 周玉新袁永生高霞魏璐雪杜树山; 关键词：三七总皂苷高效液相色谱指纹图谱

Saikosaponin v-2 from Bupleurum chinense被引量：1: 2001年; Saikosaponin v-2(1), was isolated from the roots of the title plant and the structure was identified on the basis of spectral analysis. Saikosaponin v-2 is a new compound, which was identified as 3(,16(,23,28-tetrahydroxy-olean-11,13(18)-dien-30-oic acid-3-O-(-D-glucopyrano- syl-(1?2)glucopyranosyl-(1?3)-(-D-fucopyranosyl-30-O-xylitol ester.; Hong LIANG1, Yan Jun CUI1, Yu Ying ZHAO1*, Bin WANG1, Wen Xiu YANG2, Yi YU2 1Department of Natural Medicines, Peking University, Beijing 100083 2Department of Biophysical Science and Technology, Tianjin university, Tianjin 300071; 关键词：UMBELLIFERAE

关木通中的苯丙素成分研究被引量：5: 2000年; 首次从关木通(AristolochiamanshuriensisKom.)的乙酸乙酯提取物中分离出7个苯丙素类化合物,其中两个为8-O-4′新木脂素:1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2-甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(1),1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2,6-二甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(2);另外5个为苯丙素甙:6-O-(E)-对羟基桂皮酰基-葡萄糖(3),6-O-(E)-阿魏酰基-葡萄糖(4),6-O-(E)-对羟基桂皮酰基-乙基-葡萄糖甙(5),6-O-(Z)-对羟基桂皮酰基-乙基-葡萄糖甙(6),3-O-(E)-对羟基桂皮酰基-葡萄糖(7).化合物1～7均是首次从马兜铃属植物中得到,其中1,5,6为新的天然产物,并考察了这些化合物清除羟基自由基和DPPH自由基的活性.; 王瑛潘竞先高建军贾忠建; 关键词：马兜铃科关木通新木脂素自由基中药

合欢皂苷及苷元的分离鉴定被引量：3: 2004年; 目的 :研究合欢皮的化学成分。方法 :用色谱法分离合欢皂苷及皂苷元 ,用化学和波谱法鉴定结构。结果 :分离并鉴定了一个三萜皂苷 (1 )和四个三萜皂苷元 (2～ 5 ) ,化合物 1的结构为 3 O [β D 吡喃木糖 (1→ 2 ) β D 吡喃呋糖 (1→ 6 ) β D 葡萄糖 ] 2 1 O [(6S) 2 反式 2羟甲基 6 甲基 6 O β D 吡喃鸡纳糖 2 ,7 辛二烯酸 ] 金合欢酸 2 8 β D 吡喃葡萄糖 (1→ 3) [α L 呋喃阿拉伯糖 (1→ 4 ) ] α L 吡喃鼠李糖 (1→ 2 ) β D 吡喃葡萄糖酯 ,化合物 2 ,3,4 ,5的结构分别为金合欢苷元B ,合欢三萜内酯甲 ,剑叶沙酸内酯 ,金合欢酸甲酯。结论 :化合物 1为首次从合欢皮中分离得到 ,即合欢皂苷Prosapogenin 1 0。; 郑璐吴刚王邠吴立军赵玉英; 关键词：苷元化学成分

丹参总酚酸抑制大鼠肾间质纤维化的初步观察被引量：17: 2006年; 目的观察丹参总酚酸对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的影响。方法将40只健康、雄性SD大鼠随机分为4组分别为UUO组、假手术组(SOR)、阳性对照依那普利(ACEI)组和丹参总酚酸样品(TSA)组,术前分别给UUO组和SOR组灌生理盐水,ACEI组和丹参总酚酸组分别灌胃ACEI[6mg/(kg·d)]和丹参总酚酸[20mg/(kg·d)],连续8d。术后第7天分别处死各组大鼠用免疫组织化学方法测定TGF-β1的表达情况。行H-E和Masson染色,动态观察肾间质病理学改变。结果丹参总酚酸组和ACEI组TGF-β1的表达量与模型组(0.22±0.06)比较有明显的下降(P<0.05),结果分别是1.38±0.26和1.38±0.26。丹参总酚酸能显著减少UUO大鼠肾小管间质TGF-β1的表达,减轻胶原在肾间质的沉积,改善了肾脏病理改变。结论丹参总酚酸对UUO所致的大鼠肾脏纤维化的形成有明显的抑制作用,其作用可能跟降低TGF-β1的表达有关。; 尚雁君黄才国蒋山好朱大元魏善建焦炳华李锴男张建荣; 关键词：丹参总酚酸肾间质纤维化转化生长因子Β1

中药王不留行化学成分的研究(Ⅱ)被引量：38: 2000年; 从河北产麦蓝菜 Vaccaria segetalis的种子王不留行中分离并鉴定了 6个化合物 :氢化阿魏酸 (hy-droferulic acid, )、尿核苷 (uridine, )、王不留行环肽 A (segetalin A, )、王不留行环肽 B(segetalin B, )、王不留行环肽 D(segetalin D, )和王不留行环肽 E(segetalin E, )。其中化合物和为首次从该植物中分得 ,化合物和; 桑圣民劳爱娜王洪诚陈仲良; 关键词：王不留行环肽中药

合欢皮中一个新的八糖苷被引量：2: 2004年; 目的 :研究中药合欢皮化学和活性成分。方法 :用溶剂、色谱和谱学方法分离和鉴定化合物。结果 :从合欢皮 95 % (体积分数 )乙醇提取物中分得一个八糖苷 (1 ) ,经化学与谱学分析方法鉴定其结构为 3 O [β D 吡喃木糖基 (1→ 2 ) α L 吡喃阿拉伯糖基 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖基 ] 2 1 O{ (6S) 2 反式 2 羟甲基 6 甲基 6 O [3 O (6S) 2 反式 2 羟甲基 6 甲基 6 羟基 2 ,7 辛二烯酸基 ) β D 吡喃木糖基 ] 2 ,7 辛二烯酸基 } 金合欢酸 2 8 O β D 吡喃葡萄糖基 (1→ 3) [α L 呋喃阿拉伯糖基 (1→ 4 ) ] α L 吡喃鼠李糖基 (1→ 2 ) β D 吡喃葡萄糖基酯。结论 :1为新皂苷 ,命名为合欢皂苷J2 4(JulibrosideJ2 4)。; 邹坤王邠赵玉英郑俊华张如意; 关键词：合欢皮分子结构提纯乙醇提取物豆科植物

蝉翼藤茎中有机酸成分的研究被引量：27: 2001年; 目的 :对蝉翼藤茎中有机酸成分进行化学研究。方法 :各种色谱技术进行分离纯化 ,理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果 :分离得到 5个有机酸类化合物 ,分别鉴定为阿魏酸 (Ⅰ )、肉桂酸 (Ⅱ )、棕榈酸 (Ⅲ )、水杨酸 (Ⅳ )和苯甲酸 (Ⅴ )。结论 :化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。; 杨学东徐丽珍杨世林; 关键词：蝉翼藤有机酸化学成分

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(29632050)