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国家科技基础条件平台建设计划(2005DKA21204-10)

作品数:16 被引量:89H指数:6
相关作者:路福平王建玲张朝正李玉杜连祥更多>>
相关机构:天津科技大学天津金鹏源辐照技术有限公司教育部更多>>
发文基金:国家科技基础条件平台建设计划国家高技术研究发展计划天津市科技计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 12篇生物学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇芽孢杆菌
  • 4篇芽孢
  • 3篇菌种
  • 3篇菌株
  • 2篇腈水合酶
  • 2篇离子注入
  • 2篇酶学性质
  • 2篇菌种鉴定
  • 2篇枯草芽孢杆菌
  • 2篇红球菌
  • 2篇分离纯化
  • 2篇杆菌
  • 2篇纯化
  • 1篇蛋白酶菌株
  • 1篇地衣
  • 1篇地衣芽孢杆菌
  • 1篇电转化
  • 1篇选育
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌蛋白

机构

  • 15篇天津科技大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇教育部
  • 1篇天津金鹏源辐...

作者

  • 9篇路福平
  • 5篇王建玲
  • 4篇李玉
  • 4篇张朝正
  • 3篇杜连祥
  • 2篇张锦丽
  • 2篇巩培
  • 2篇张业尼
  • 2篇成堃
  • 2篇钟莉萍
  • 2篇黎明
  • 2篇李静文
  • 2篇宋洋
  • 1篇万金营
  • 1篇胡广
  • 1篇王洪彬
  • 1篇李金婷
  • 1篇陈莹
  • 1篇别松涛
  • 1篇刘浩

传媒

  • 7篇天津科技大学...
  • 4篇中国酿造
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇原子能科学技...
  • 1篇河北工业大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 2篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
产气气杆菌产普鲁兰酶发酵培养基的优化被引量:4
2009年
对一株产气气杆菌产普鲁兰酶的发酵培养基进行了优化,确定了该菌株的最适发酵培养基配方为(g/L):玉米淀粉15,豆饼粉10,CH3COONH4 8,K2HPO4.3H2O 0.5,MgSO4.7H2O 0.5,KCl 0.5,FeSO4.7H2O 0.05.采用该培养基在5.L发酵罐水平发酵55.h,普鲁兰酶活力达到54.64.U/mL.研究了不同铵盐形式对该菌株产普鲁兰酶的影响,结果发现:以CH3COONH4为无机氮源,该菌株产普鲁兰酶活力高,且该酶绝大部分能分泌至胞外.而以NH4Cl,NH4NO3及(NH4)2SO4为无机氮源,该菌产普鲁兰酶活力较低,且为胞内酶.
巩培戚薇杜连祥刘伊
关键词:普鲁兰酶产气气杆菌
N^+离子注入诱变选育耐酸性α-淀粉酶高产菌株被引量:5
2011年
本工作研究低能N+离子注入中温α-淀粉酶产生菌BF7658的诱变方法。经不同注量的N+离子注入实验后,得出N+离子最佳注量为1×1016 cm-2,并筛选获得1株耐酸性α-淀粉酶产量较高的枯草芽孢杆菌突变株。该突变株所产α-淀粉酶的酶活可达207U/mL,遗传稳定性较好。
蔡兴旺杜连祥路福平
关键词:离子注入
嗜碱芽孢杆菌电转化方法的优化被引量:1
2010年
优化了嗜碱芽孢杆菌(Bacillus alcalophilus)TCCC11263的电转化条件,电转化条件包括细胞生长状态、电击场强、电击缓冲液组成、质粒DNA浓度。建立了一种适用于B.alcalophilus TCCC11263的电转化体系。结果为:B.alcalophilus TCCC11263培养至OD600为1.0时,电转化效率最高,DNA的转化子数达0.14×103个转化子/μg;用含0.5mol山梨醇、0.5mol甘露醇、10%甘油的电击缓冲液洗涤细胞,在场强21kV/cm、电阻200Ω,电容25μF的电击条件下,加入0.7μg质粒DNA,电转化效率达到1.5×103个转化子/μgDNA。
成堃路福平黎明梁晓梅
关键词:电转化嗜碱芽孢杆菌
宠物食品中沙门氏菌辐照模型的建立被引量:5
2011年
为了建立宠物食品中沙门氏菌的辐照模型,研究了用60Coγ射线辐照不同理化性质的宠物食品,考核理化性质对沙门氏菌灭菌效果的影响。考察了初始菌数量、pH值、含水量、蛋白质含量、辐照后储存时间等因素对沙门氏菌杀灭效果的影响,得到了宠物食品中沙门氏菌的辐照模型。模型的建立为宠物食品中沙门氏菌的灭菌提供了新的方法,为其他类型菌株的辐照灭菌提供参考,在生产上具有一定的指导意义。
张朝正王建玲华伯元吴军潘俊邵明玉
关键词:宠物食品辐照杀菌沙门氏菌
宏基因组技术在鉴定酱油曲真菌优势菌株的应用被引量:1
2012年
宏基因组技术是一种不依赖微生物纯培养的新技术,利用该种技术可以更加真实、快速鉴定酱油曲发酵过程中全部微生物中的优势真菌菌株。该研究首次提取酱油曲中宏基因组,PCR扩增宏基因组18S rDNA片段,构建出含有18S rDNA的pentr3c质粒。经过对18S rDNA的测序结果表明,酱油曲中优势的真菌微生物为米曲霉。
魏泉增胡广王洪彬路福平
关键词:宏基因组RDNA酱油曲
金属离子对红球菌腈水合酶活力的影响被引量:5
2009年
不同金属离子对红球菌(Rhodococcus sp.)TCCC 28001的生长及其腈水合酶的酶活有着不同程度的影响.菌株TCCC 28001产生的腈水合酶是钴型,且Co2+对该腈水合酶诱导激活的最适浓度为10×10-5mol/L.选择酵母粉中含有且含量波动较大的5种金属离子,考察了在添加10×10-5mol/L Co2+诱导激活下,5种金属离子对酶活的影响.结果表明:Fe2+、Mn2+、Mo6+、Cu2+4种金属离子具有促进作用,Zn2+产生轻微抑制作用.6×10-5mol/L Fe2+的促进效果显著,使菌株TCCC 28001的酶活从453.U/mL增加到1.941.U/mL,提高了328%.
宋洋钟莉萍张锦丽王敏
关键词:腈水合酶金属离子酶活力红球菌
17α-甲基睾丸素C1,2位高效生物脱氢菌种的选育
2009年
为利用简单节杆菌生物催化17α-甲基睾丸素C1,2位脱氢制备去氢甲基睾丸素,采用N+离子注入与Cs137-γ射线辐照两种方法进行菌种诱变,选育适宜于17α-甲基睾丸素C12,位脱氢的高转化菌株.结果表明,从16株简单节杆菌筛选出的TCCC11042,依次经N+离子注入与Cs137-γ射线辐照处理,通过甲基睾丸素为底物的摇瓶筛选,选育得到正变株F2-20,该菌株对17α-甲基睾丸素脱氢转化率达到60.8%,比出发菌株TCCC11042的转化率提高了12.8%.经群体传代方式考察,诱变株具有良好的遗传稳定性.
陈莹李静文别松涛
关键词:简单节杆菌离子注入Γ射线辐照
利用16S r DNA序列分析和Biolog快速鉴定方法鉴定产脂肪酶菌株被引量:22
2009年
采用16S r DNA序列分析和Biolog快速鉴定两种方法对分离得到的7株产脂肪酶菌株进行了分类鉴定.16S r DNA序列分析结果表明,7株产脂肪酶菌株中TCCC 11087、TCCC 11167、TCCC 11170、TCCC 11180、TCCC 11181属于不动杆菌属,株TCCC 11092、TCCC 11168属于假单胞菌属.Biolog快速鉴定结果显示,TCCC 11087、TCCC 11167、TCCC 11170、TCCC 11180、TCCC 11181属于溶血不动杆菌,TCCC 11092属于假单胞菌属,TCCC 11168属于荧光假单胞菌.说明两种鉴定方法得到的结果一致,但16S r DNA序列分析方法只能鉴定到属,而Biolog快速鉴定方法能对多数菌株鉴定到种.
张朝正郭兰珍
关键词:脂肪酶菌种鉴定BIOLOG
双液相体系下对黑根霉C_(11)α-羟基化16α,17α-环氧孕酮的研究被引量:1
2009年
研究了双液相体系下黑根霉对16α,17α-环氧孕酮C11α-羟基化的生物转化能力.考察了8种有机溶剂对16α,17α-环氧孕酮和C11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的溶解度的差异,比较了它们对黑根霉细胞毒性的大小.结果表明,乙酸丁酯毒性最小,乙酸丁酯与水双液相体系对转化比较有利,达到了44.2%.同时考察了氧促进剂H2O2和外加电子受体维生素K3对提高该体系转化率的影响,分别提高了8%和6%.
万金营杜连祥巩培武薇
关键词:黑根霉
磷脂酰丝氨酸合成酶基因的克隆及在枯草芽孢杆菌中的表达被引量:8
2008年
应用PCR技术从Escherichia coli K12 Sgal-(ExPASy P23830)中扩增到大小为1350bp编码磷脂酰丝氨酸合成酶的DNA片段,将其插入枯草芽孢杆菌诱导型表达载体pBES,获得重组质粒pBES-pss后转化Bacillus subtilis DB104。经蔗糖诱导后,该磷脂酰丝氨酸合成酶在Bacillus subtilis DB104(pBES-pss)中获得胞外分泌表达,SDS-PAGE分析发现目的蛋白分子量约为52kDa,酶联比色法检测酶活力为1.50U/ml,提高了磷脂酰丝氨酸合成酶的表达产量,为工业化发酵生产磷脂酰丝氨酸合成酶奠定了良好的基础。
张业尼路福平李玉王建玲李静文
关键词:枯草芽孢杆菌异源表达
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