“十一五”国家科技攻关计划(06220106D)
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 相关作者：于宏伟贾英民郭润芳柯晓静黄亮更多>>
- 相关机构：河北农业大学更多>>
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- 相关领域：生物学更多>>
- 植酸酶基因PhyB_1的克隆及序列分析被引量：1
- 2007年
- 为了进一步研究多种植酸酶之间的相互作用,利用PCR技术,从黑曲霉WP1中克隆出植酸酶PhyB基因,该基因长1 560 bp,含有3段内含子,共编码460个氨基酸,与已报道的ALKO243的植酸酶Aph基因(GeneBank Acces-sion:L02420)相比较,编码的氨基酸序列同源性为99.13%,因此将其命名为PhyB1。该基因含有植酸酶保守序列“RHGXRXP”和“HD”。黑曲霉WP1植酸酶PhyB1基因序列已在国际基因库中注册,注册号为:DQ836360。
- 柯晓静郭润芳于宏伟贾英民
- 关键词：黑曲霉PCR
- Aspergillus niger乳糖酶基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2007年
- 利用PCR及RT-PCR技术从黑曲霉(Aspergillus niger)菌株DL116中克隆到了乳糖酶基因组DNA,cDNA序列(GENBANK ACCESSION No.EF103141)。序列分析表明,乳糖酶基因组DNA序列长3368bp,其中含有8个内含子,cDNA编码区长2967bp,共编码988个氨基酸,氨基酸序列中共含有12个潜在的糖基化位点。并将此基因与不同来源的乳糖酶基因进行了同源性比较。
- 李淑娟郭润芳于宏伟贾英民
- 关键词：黑曲霉乳糖酶基因克隆
- 来源黑曲霉WP1的两种植酸酶基因的克隆及序列比较被引量：1
- 2009年
- 为了获得高产植酸酶菌株,利用PCR技术,从黑曲霉WP1中克隆出2种植酸酶基因phyA和phyB,分别命名为phyA1、phyB1。phyA1长1 346 bp,成熟肽序列不含内含子,共编码448个氨基酸;phyB1基因长1 560 bp,基因序列含有3段内含子,共编码460个氨基酸。phyA1和phyB1序列同源性很低,只有21.12%。二者都含有1个植酸酶基因保守序列RHGXRXP;但phyA1含2个HD保守序列,phyB1只含有1个。将黑曲霉WP1植酸酶phyA1和phyB1的基因序列在国际基因库中注册,注册号分别为:DQ650711;DQ836360。
- 柯晓静郭润芳于宏伟贾英民
- 关键词：PHYAPHYBPCR序列同源性
- 产纤溶酶菌株的分离筛选被引量：3
- 2008年
- 以脱脂奶粉作为初筛底物,纤维蛋白作为复筛底物,透明圈作为筛选标记,从肉联厂,污水沟等地筛选出产纤溶酶的菌株40株,从中筛选出产酶活力最高的2号菌株,将其编号为ZLW-2,并采用改进的紫外分光光度法测酶活,提高了酶活测定的精确性,对提高纤溶酶产生菌的筛选效率有重要意义。菌株ZLW-2的发酵过程研究表明,纤溶酶是在菌体大量生长以后酶活力才开始增加。
- 郑丽伟于宏伟贾英民
- 关键词：纤溶酶菌株
- 黑曲霉A9葡萄糖氧化酶基因克隆及其酵母表达载体构建被引量：3
- 2008年
- 以黑曲霉A9基因组为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)直接对葡萄糖氧化酶(GOD)基因进行PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD18-T载体,经DNA测序,该基因为1 743 bp,编码581个氨基酸。该基因序列已在GeneBank注册,登录号为DQ836361。用限制性内切酶切下目的基因,插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成表达载体pPIC9K-GOD。重组毕赤酵母表达载体pPIC9K-GOD的构建,可望获得超量表达的高活性葡萄糖氧化酶,为研制高品质的酶制剂奠定基础。
- 黄亮郭润芳于宏伟贾英民
- 关键词：黑曲霉葡萄糖氧化酶克隆
